cs水化特性ppt課件(參考版)
2025-05-02 04:50本頁面
【正文】 界面區(qū)獲得 H+，失去 Ca2+和 Si4＋ ，原子重新排列后形成 CSH凝膠，界面不斷內(nèi)移。 主要集中討論一個問題： 漿體硬化后， C3S又將如何繼續(xù)水化？ C3S的中后期水化機理 H. F. W. Taylor教授認(rèn)為： 后期水化不是通過離子在溶液中擴(kuò)散，而是通過離子在固體中的移動和重排來實現(xiàn)。 C3S的中期水化主要是減速期，后期水化主要是穩(wěn)定期。Young) 當(dāng) C3S與水接觸后在 C3S表面有晶格缺陷的部位即發(fā)生水解，使 Ca2+和OH進(jìn)入溶液， 溶液中的 Ca2+被該表面吸附而形成雙電層，它導(dǎo)致 C3S溶解受阻而出現(xiàn)誘導(dǎo)期。 （ 1）保護(hù)膜假說（ ） 但 20世紀(jì) 80年代，人們用電子光學(xué)能譜儀觀察，發(fā)現(xiàn) C3S整個表面受水侵蝕的情況并不是均勻的，需要經(jīng)過一段時間才發(fā)育出可以觀察到的水化產(chǎn)物，致使保護(hù)膜理論受到懷疑。 C3S的水化誘導(dǎo)期產(chǎn)生機理 C3S在水化初期形成的水化物的 Ca/Si高 ， 逐漸在未水化的 C3S周圍形成一個致密的保護(hù)膜層 ， 從而阻礙了 C3S的進(jìn)一步水化 ， 使放熱速率變慢 ， Ca2+向液相中溶出的速率降低 ，并導(dǎo)致誘導(dǎo)期開始 。 硬化漿體的性能 與 水化早期漿體結(jié)構(gòu) 形成密切相關(guān)，誘導(dǎo)期的終止時間與漿體的 初凝時間 相關(guān)，而 終凝 大致發(fā)生在加速期的終止階段。 減速期：水化衰減期，反應(yīng)速率隨時間下降的階段（ 12~24h）， 水化作用逐漸受擴(kuò)散速率控制。 加速期：反應(yīng)重新加快，反應(yīng)速率隨時間而
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