醫(yī)療器械進(jìn)貨驗(yàn)收制度-資料下載頁(yè)
2024-10-30 09:00本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】1,驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及購(gòu)貨合同對(duì)購(gòu)入產(chǎn)品進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,各項(xiàng)檢查要完整,規(guī)范,并且要有記錄.驗(yàn)收合格,驗(yàn)收人員。應(yīng)在醫(yī)療器械入庫(kù)憑證上簽字....2）產(chǎn)品處存是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，是否完好；4）進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)有中文標(biāo)簽、中文說(shuō)明書(shū)；性使用無(wú)菌醫(yī)療器械進(jìn)行貨檢驗(yàn)控制程序》執(zhí)行。6）應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)或購(gòu)貨合同規(guī)定的其它要求。
【正文】 6）應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)或購(gòu)貨合同規(guī)定的其它要求。 檢驗(yàn)記錄至少 包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、供貨單位、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期、出廠編號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員。 購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期可使用期限過(guò)后一年以上。
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