【總結(jié)】MVR蒸汽機(jī)械56/57什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在行業(yè)的微觀市場,但微觀市場中的假
2025-05-03 12:59
【總結(jié)】2016-2022年中國量子點(diǎn)發(fā)光二極管(QLED)行業(yè)市場分析及發(fā)展機(jī)遇研究報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)46/48什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在
2025-05-07 22:41
【總結(jié)】國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀主講人:李宏業(yè)歐美GMP認(rèn)證高級咨詢師北京宏匯萊科技有限公司總經(jīng)理天津大學(xué)制藥工程碩士班GMP課程專職講師3/1/20231李宏業(yè)重點(diǎn)議題?國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢?國內(nèi)外原料藥和制劑的注冊方式?EDQM簡介?EME
2025-01-05 12:25
【總結(jié)】國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀主講人:李宏業(yè)歐美GMP認(rèn)證高級咨詢師北京宏匯萊科技有限公司總經(jīng)理天津大學(xué)制藥工程碩士班GMP課程專職講師重點(diǎn)議題?國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢?國內(nèi)外原料藥和制劑的注冊方式?原料藥注冊程序?國內(nèi)外原料藥的現(xiàn)場檢查要求
2025-01-16 22:19
【總結(jié)】培南原料藥生產(chǎn)GMP認(rèn)證可研報告第一章總論1.1.項目名稱比阿培南原料藥生產(chǎn)及GMP認(rèn)證1.2.項目建設(shè)單位及項目負(fù)責(zé)人1.3.編制項目可行性報告單位及技術(shù)負(fù)責(zé)人編制項目可行性報告單位項目技術(shù)負(fù)責(zé)人王震1.4.編制依據(jù)1.5.編制范圍和內(nèi)容按化工部可研報告要求
2025-08-17 15:35
2025-08-22 18:38
【總結(jié)】培南原料藥生產(chǎn)GMP認(rèn)證可研報告第一章總論1.1.項目名稱比阿培南原料藥生產(chǎn)及GMP認(rèn)證1.2.項目建設(shè)單位及項目負(fù)責(zé)人1.3.編制項目可行性報告單位及技術(shù)負(fù)責(zé)人編制項目可行性報告單位項目技術(shù)負(fù)責(zé)人王震1.4.編制依據(jù)1.5.編制范圍和內(nèi)容按化工部可研報告要求內(nèi)容編制。1.6.項目建設(shè)的必要性及意義1.7.項目產(chǎn)品方案及
2025-04-25 13:42
【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)管理一、原料藥簡介二、原料藥的生產(chǎn)特點(diǎn)和工藝流程三、原料藥生產(chǎn)中關(guān)鍵控制點(diǎn)四、生產(chǎn)相關(guān)術(shù)語五、原料藥制備工藝變更一、原料藥簡介指通過化學(xué)合成、半合成以及微生物發(fā)酵或天然產(chǎn)物分離獲得的,經(jīng)過一個或多個化學(xué)單元反應(yīng)及其操作制成的,用于制造藥物制劑的活性成分,簡稱API(activepha
2024-12-30 15:14
【總結(jié)】研發(fā)流程圖順序研發(fā)中心(R&D)質(zhì)量控制部(QC)注冊部1?查閱文獻(xiàn)資料(工藝方面)?查閱文獻(xiàn)資料(結(jié)構(gòu)鑒定、檢驗、穩(wěn)定性、包材方面)?查找文獻(xiàn)資料(藥理、毒理、臨床研究方面)?協(xié)助R&D和QC查找文獻(xiàn)資料?匯總文獻(xiàn)資料并共享給R&D和QC2?根據(jù)文獻(xiàn)資
2025-08-09 05:10
【總結(jié)】原料藥相關(guān)問題根據(jù)(三)的規(guī)定,三類原料藥報生產(chǎn),六類制劑做生物等效性試驗。還有一說:單獨(dú)申請三類原料,需要同時申報制劑進(jìn)行臨床(生物等效性試驗)。印發(fā)關(guān)于藥品注冊管理的補(bǔ)充規(guī)定的通知--國食藥監(jiān)注[2003]367號三、關(guān)于已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的注冊問題(一)對于1998年1月1日后已取得進(jìn)口藥品注冊證書的藥品,其他申請人申請注冊時,均按已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品管理。
2025-03-24 23:26
【總結(jié)】本次去杭州培訓(xùn)日程安排:6月27日:13:30—14:30CDE學(xué)習(xí)體會與理解15:00—17:00化藥研發(fā)現(xiàn)狀與審評策略化藥審評的關(guān)注點(diǎn)6月28日:8:30—10:15化藥審
2024-12-29 17:23
【總結(jié)】2016-2022年中國廢塑料拉絲造粒-化纖行業(yè)市場分析及發(fā)展機(jī)遇研究報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)46/48什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在行業(yè)的微
2025-05-07 22:37
【總結(jié)】合成原料藥生產(chǎn)過程及控制1.?合成原料藥的生產(chǎn)特點(diǎn)?品種多,更新快;?生產(chǎn)工藝復(fù)雜?;瘜W(xué)合成藥物一般由化學(xué)結(jié)構(gòu)比較簡單的化工原料經(jīng)過一系列化學(xué)合成和物理處理過程制得(習(xí)稱全合成)或由已知具有一定基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造和物理處理過程制得(習(xí)稱半合成),一般要經(jīng)過較多的合成步驟。對于原料藥生產(chǎn),GMP?主要是適用于生產(chǎn)
2025-07-15 05:13
【總結(jié)】2016-2022年中國餐飲業(yè)直營連鎖行業(yè)市場分析及發(fā)展機(jī)遇研究報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)52/53什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在行業(yè)的微觀市場
2025-05-07 22:36
【總結(jié)】2016-2022年中國實(shí)驗用試劑行業(yè)市場分析及發(fā)展機(jī)遇研究報告中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)47/48什么是行業(yè)研究報告行業(yè)研究是通過深入研究某一行業(yè)發(fā)展動態(tài)、規(guī)模結(jié)構(gòu)、競爭格局以及綜合經(jīng)濟(jì)信息等,為企業(yè)自身發(fā)展或行業(yè)投資者等相關(guān)客戶提供重要的參考依據(jù)。企業(yè)通常通過自身的營銷網(wǎng)絡(luò)了解到所在行業(yè)的微觀市場,但
2025-05-14 13:47