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正文內(nèi)容

國(guó)內(nèi)外原料藥市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì)及監(jiān)管現(xiàn)狀-資料下載頁(yè)

2025-01-05 12:25本頁(yè)面
  

【正文】 來(lái)進(jìn)行校驗(yàn) ? 設(shè)備發(fā)生變更時(shí)的控制系統(tǒng) ? 任何偏差的文件(關(guān)鍵偏差的調(diào)查應(yīng)包含在質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)) ? 培訓(xùn)和人員資格確認(rèn) 3/1/2023 100 李宏業(yè) 公用工程系統(tǒng) ? 飲用水系統(tǒng):儲(chǔ)罐,清潔記錄,檢驗(yàn)報(bào)告; ? 純化水系統(tǒng): ? ; ? ;平面系統(tǒng)介紹; ? ; ? ; ? ,排空點(diǎn); ? 6個(gè)月的純化水的趨勢(shì)分析報(bào)告; ? SOP; 3/1/2023 101 李宏業(yè) 公用工程系統(tǒng) ? 空調(diào)系統(tǒng): ? ; ? ; ? ; ? ; ? ; ? 壓縮空氣系統(tǒng):質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),終端過(guò)濾 ? 無(wú)菌空氣系統(tǒng) 3/1/2023 102 李宏業(yè) 生產(chǎn)系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 1) ? 培訓(xùn) /人員的資格確認(rèn) ? 生產(chǎn)工藝規(guī)程建立與執(zhí)行 ? 工藝變更的控制 ? 關(guān)鍵操作的明確和控制 ? 關(guān)鍵偏差的記錄與調(diào)查 ? 實(shí)際收率與理論收率的比較 ? 對(duì)于特定生產(chǎn)步驟的生產(chǎn)時(shí)限要求 3/1/2023 103 李宏業(yè) 生產(chǎn)系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 2) ? 中間體和原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理性 ? 過(guò)程控制的執(zhí)行和記錄 ? 過(guò)程取樣的控制 ? 母液回收,批準(zhǔn)的規(guī)程,確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ? 溶劑的回收和再利用,確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),再利用和與原有溶劑混合前的檢驗(yàn) ? 多功能的設(shè)備預(yù)防交叉污染的措施 3/1/2023 104 李宏業(yè) 生產(chǎn)系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 3) ? 工藝驗(yàn)證,包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng) ? 批生產(chǎn)記錄 ? 任何偏差的記錄(關(guān)鍵偏差的調(diào)查在質(zhì)量系統(tǒng)中涵蓋) 3/1/2023 105 李宏業(yè) 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng) ? 系統(tǒng)和設(shè)備專(zhuān)用的問(wèn)題; ? 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)全部?jī)?nèi)容,與申報(bào)文件中工藝描述對(duì)照檢查現(xiàn)場(chǎng); ? 現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備的清潔問(wèn)題; ? 設(shè)備的維保記錄; ? 備品備件的位置(過(guò)濾袋); ? 現(xiàn)場(chǎng)的管理問(wèn)題; 3/1/2023 106 李宏業(yè) 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng) ? 潔凈區(qū) ? ; ? ; ? ,現(xiàn)場(chǎng)操作; ? ; ? ; ? ; ? ; 3/1/2023 107 李宏業(yè) 包裝與貼簽系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 1) ? 培訓(xùn) /人員的資格確認(rèn) ? 包裝和貼簽的變更控制 ? 標(biāo)簽的儲(chǔ)存(待驗(yàn)問(wèn)題) ? 不同 API使用的,外觀(guān)相似的標(biāo)簽的管理 ? 包裝的記錄,包括標(biāo)簽的樣張 ? 標(biāo)簽的控制,使用標(biāo)簽與法定標(biāo)簽的比較 ? 貼簽后的成品的最終檢查 3/1/2023 108 李宏業(yè) 包裝與貼簽系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 2) ? 進(jìn)廠(chǎng)標(biāo)簽的檢查 ? 標(biāo)簽數(shù)量的核對(duì),包括使用,銷(xiāo)毀和剩余數(shù)量與發(fā)放數(shù)量的比較 ? 不同批次產(chǎn)品同時(shí)包裝的控制 ? 標(biāo)簽上的有效期和復(fù)驗(yàn)期 ? 包裝操作的驗(yàn)證 ? 任何偏差的記錄 3/1/2023 109 李宏業(yè) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 1) ? 培訓(xùn) /人員的資格確認(rèn) ? 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備,儀器管理 ? 分析儀器和設(shè)備的計(jì)量與維保 ? 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的驗(yàn)證 ? 標(biāo)準(zhǔn)品 ? 分析方法驗(yàn)證,色譜系統(tǒng)的系統(tǒng)適用性 ? 取樣及樣品的管理 3/1/2023 110 李宏業(yè) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)-檢查重點(diǎn)( 2) ? 任何偏差的記錄; ? 完整的分析記錄,分析結(jié)果總結(jié) ? OOS結(jié)果的處理 ? 雜質(zhì)研究 ? 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) ? 微生物限度檢查管理 3/1/2023 111 李宏業(yè) 文件檢查 ? 批生產(chǎn)記錄; ? 驗(yàn)證主計(jì)劃; ? 工藝驗(yàn)證報(bào)告; ? 偏差報(bào)告; ? 變更報(bào)告; ? 投訴處理記錄; ? 不合格品的處理 SOP,記錄; 3/1/2023 112 李宏業(yè) 文件檢查 ? 現(xiàn)場(chǎng)記錄的原料,中間體,成品的批號(hào)的COA; ? 批號(hào)的編制 SOP,包括尾料; ? 自檢 SOP; ? 成品放行程序; ? 飲用水的 COA; ? 關(guān)鍵設(shè)備的確認(rèn)(驗(yàn)證); ? 設(shè)備清潔驗(yàn)證 3/1/2023 113 李宏業(yè) 文件檢查 ? 原料取樣 SOP,水取樣 SOP; ? 母液處理的 SOP; ? 純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn) SOP; ? 微生物檢驗(yàn) SOP。(沉降菌的測(cè)定,取樣) ? OOS調(diào)查 SOP,記錄; ? 空氣過(guò)濾器使用,維護(hù)記錄; ? 壓縮空氣的確認(rèn); 3/1/2023 114 李宏業(yè) 文件審查 ? 滅菌鍋的 SOP與驗(yàn)證; ? 培養(yǎng)基靈敏度實(shí)驗(yàn)的 SOP,記錄; ? 包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); ? 預(yù)防性維保內(nèi)容; ? 年度培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)記錄,培訓(xùn)時(shí)間詢(xún)問(wèn); ? 內(nèi)包材的檢驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); ? 潤(rùn)滑油的報(bào)告(食用級(jí)的證明),; 3/1/2023 115 李宏業(yè) 質(zhì)量系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題 “ 沒(méi)有建立改正和預(yù)防措施 的 (Corrective and preventive actions CAPA)規(guī)程 , 用以調(diào)查涉及產(chǎn)品 、 生產(chǎn)工藝和質(zhì)量體系發(fā)生偏差的原因 。 3/1/2023 116 李宏業(yè) 質(zhì)量系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題 ? 軟件變更控制報(bào)告中多處文本更正是以涂改液更正的方式進(jìn)行而非以劃去原文內(nèi)容并對(duì)更正內(nèi)容的簽名 ( 印章 ) 的方式 。 并且 , 對(duì)此修改沒(méi)有任何書(shū)面解釋 。 3/1/2023 117 李宏業(yè) 質(zhì)量系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題 ? 沒(méi)有對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量控制人員用于文件簽署的印章進(jìn)行控制。 ? 人員簽字的真實(shí)性。 3/1/2023 118 李宏業(yè) 質(zhì)量系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題 ? 員工培訓(xùn)的書(shū)面規(guī)程并沒(méi)涉及針對(duì)特定工作 、 特殊的基礎(chǔ)培訓(xùn)的內(nèi)容 。 ? 檢查發(fā)現(xiàn)許多生產(chǎn)問(wèn)題源于操作錯(cuò)誤 , 為此企業(yè)對(duì)員工進(jìn)行了再培訓(xùn) 。 并沒(méi)有說(shuō)明人員再培訓(xùn)情況 , 也沒(méi)有再培訓(xùn)的相關(guān)記錄 。 ? 培訓(xùn)記錄不全 。 3/1/2023 119 李宏業(yè) 廠(chǎng)房設(shè)施與設(shè)備系統(tǒng)(常見(jiàn)問(wèn)題) ? 洗手設(shè)施,沒(méi)有熱水(冬季檢查); ? 設(shè)備和管路的標(biāo)識(shí)不明確; ? 非專(zhuān)用設(shè)備:沒(méi)有清洗驗(yàn)證; ? 專(zhuān)用設(shè)備:沒(méi)有清洗效果驗(yàn)證; ? 沒(méi)有設(shè)備(包括計(jì)算機(jī))驗(yàn)證(特別是熱合包裝設(shè)備); ? 高效過(guò)濾器的編號(hào)沒(méi)有標(biāo)明; 3/1/2023 120 李宏業(yè) 物料管理-常見(jiàn)問(wèn)題 1. 物料缺少合格證; 2. 原材料沒(méi)有制造商或供應(yīng)商的任何標(biāo)簽 (例如 : 黃豆粉 ,玉米漿及氫氧化鈉 ). 3. 入庫(kù)的原材料沒(méi)有供應(yīng)商的批號(hào)來(lái)說(shuō)明原材料是從單個(gè)批還是多個(gè)批提供給藥廠(chǎng)的 ( 例如 : 玉米漿 , 碳酸鈣 ). 4. 入庫(kù)的原材料是在倉(cāng)庫(kù)的開(kāi)放區(qū)里進(jìn)行取樣的 . 5. QA向倉(cāng)庫(kù)發(fā)放待檢驗(yàn) ,合格及不合格的標(biāo)簽 . 對(duì)發(fā)放的標(biāo)簽的數(shù)量沒(méi)有進(jìn)行控制 . 3/1/2023 121 李宏業(yè) 生產(chǎn)系統(tǒng)-常見(jiàn)問(wèn)題 ? 批生產(chǎn)記錄不完整;(操作者和核對(duì)者都只是在記錄的每頁(yè)底部簽一次名 , 而沒(méi)有在每一個(gè)操作步驟后簽名) ? 批生產(chǎn)記錄與 DMF不符合; ? 收率超出范圍的偏差調(diào)查,收率范圍過(guò)大; 3/1/2023 122 李宏業(yè) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)-常見(jiàn)問(wèn)題 ? 取樣和樣品的管理不規(guī)范; ? OOS的處理調(diào)查不充分,確定為人員因素,對(duì)人員的培訓(xùn)沒(méi)有記錄; ? 培養(yǎng)基沒(méi)有做靈敏度實(shí)驗(yàn); ? 成品采用非 USP的方法應(yīng)驗(yàn)證與 USP方法的等效。 3/1/2023 123 李宏業(yè) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)-常見(jiàn)問(wèn)題 ? 在培養(yǎng)基室觀(guān)察到一些試劑的容器在打開(kāi)后注上了打開(kāi)日期 ,但沒(méi)有注明有效期 . ? 有關(guān) HPLC含量分析的數(shù)據(jù)都是儲(chǔ)存在電腦硬盤(pán)里 . 沒(méi)有軟盤(pán)備份數(shù)據(jù)。 3/1/2023 124 李宏業(yè) 實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)-常見(jiàn)問(wèn)題 ? 進(jìn)行的各種驗(yàn)證中使用的實(shí)驗(yàn)儀器,沒(méi)有追溯到儀器的編號(hào); ? 培養(yǎng)基的滅菌記錄與滅菌柜的使用記錄的批號(hào)和日期不符合。 3/1/2023 125 李宏業(yè) 放映結(jié)束 3/1/2023 126 李宏業(yè) 謝謝觀(guān)看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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