高職高專藥事管理學(xué)教案第七章-資料下載頁(yè)
2025-04-24 22:51本頁(yè)面
【正文】 機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 1．藥品保管的制度 藥品保管制度對(duì)保證藥品儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量具有重要作用，為保證藥品及制劑的質(zhì)量，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科應(yīng)建立以下制度：①藥庫(kù)人員崗位責(zé)任制。②入庫(kù)驗(yàn)收和出庫(kù)驗(yàn)發(fā)制度。③在庫(kù)藥品檢查養(yǎng)護(hù)制度。④有效期藥品管理制度。⑤病區(qū)藥柜管理制度。⑥不合格藥品的處理制度。⑦藥品檔案制度。 2．藥品保管的措施 （1）分類儲(chǔ)存六分開l 處方藥與非處方藥分開l 基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品與其他藥品分開l 內(nèi)服藥與外用藥品分開l 性能互相影響、易串味的藥品與其他藥品分開l 新藥、貴重藥品與其他藥品分開l 配制的制劑與外購(gòu)藥品分開藥品具有不同的自然屬性，因此要根據(jù)其性質(zhì)按區(qū)、排、號(hào)進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存。（1）存放布局及保管措施 （2）有效期藥品管理 （3）危險(xiǎn)藥品的管理 有效期藥品的管理（1）效期的表示方法：應(yīng)從藥品生產(chǎn)日期計(jì)算直接表明有效期：多數(shù)采用的方法如有效期2001年10月，表示使用到2001年10月31日，11月1日過期從生產(chǎn)批號(hào)推算：如批號(hào)為970908113注明有效期３年，可以推算到2000年９月７日直接標(biāo)明失效期：包裝上注明失效期1999年6月，表示截止日期為1999年5月31日（2）世界對(duì)日期的表示歐洲：日月年 10/9/2000美國(guó)：月日年 9/10/2000日本：年月日 2000910（3）有效期的管理：購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收時(shí)注意該藥品入庫(kù)按批號(hào)堆放、上架，出庫(kù)須以先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨的原則二、藥品的經(jīng)濟(jì)管理藥品的經(jīng)濟(jì)管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)濟(jì)管理的重要內(nèi)容之一。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品收入一般占整個(gè)醫(yī)療收入的50％～60％，藥品費(fèi)用約占醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)支出的40％～50％，占整個(gè)流動(dòng)資金的70％～80％，所以藥品經(jīng)濟(jì)管理的意義已超出藥劑科的范圍，關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)總體目標(biāo)的順利實(shí)現(xiàn)。 （四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)批準(zhǔn)，發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后方可配制有關(guān)規(guī)定（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床急需，市場(chǎng)沒有供應(yīng)的品種（2）必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用（3）不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告（4）經(jīng)國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)與保管《藥品法》規(guī)定（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品（2）購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查和驗(yàn)收制度（3）購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄（4）個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥和急救藥以外的其它藥品若庫(kù)存藥品或病區(qū)小藥柜藥品過期，必須按制度單獨(dú)存放、銷毀，絕不能發(fā)給病人使用危險(xiǎn)藥品的管理危險(xiǎn)藥品指受光、熱、空氣、水份、撞擊等外界因素的影響可引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性和放射性的藥品。單獨(dú)存放在合乎消防規(guī)定的危險(xiǎn)品藥房，遠(yuǎn)離病房和其它建筑物，指派專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格驗(yàn)收和領(lǐng)發(fā)制度。特殊藥品專柜存放準(zhǔn)備退貨的、過期的、不合格藥品單獨(dú)存放17 /
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