高職高專藥事管理學教案第七章-資料下載頁
2025-04-24 22:51本頁面
【正文】 機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。 1．藥品保管的制度 藥品保管制度對保證藥品儲存過程中的質量具有重要作用，為保證藥品及制劑的質量，醫(yī)療機構藥劑科應建立以下制度：①藥庫人員崗位責任制。②入庫驗收和出庫驗發(fā)制度。③在庫藥品檢查養(yǎng)護制度。④有效期藥品管理制度。⑤病區(qū)藥柜管理制度。⑥不合格藥品的處理制度。⑦藥品檔案制度。 2．藥品保管的措施 （1）分類儲存六分開l 處方藥與非處方藥分開l 基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品與其他藥品分開l 內服藥與外用藥品分開l 性能互相影響、易串味的藥品與其他藥品分開l 新藥、貴重藥品與其他藥品分開l 配制的制劑與外購藥品分開藥品具有不同的自然屬性，因此要根據(jù)其性質按區(qū)、排、號進行科學儲存。（1）存放布局及保管措施 （2）有效期藥品管理 （3）危險藥品的管理 有效期藥品的管理（1）效期的表示方法：應從藥品生產(chǎn)日期計算直接表明有效期：多數(shù)采用的方法如有效期2001年10月，表示使用到2001年10月31日，11月1日過期從生產(chǎn)批號推算：如批號為970908113注明有效期３年，可以推算到2000年９月７日直接標明失效期：包裝上注明失效期1999年6月，表示截止日期為1999年5月31日（2）世界對日期的表示歐洲：日月年 10/9/2000美國：月日年 9/10/2000日本：年月日 2000910（3）有效期的管理：購進藥品驗收時注意該藥品入庫按批號堆放、上架，出庫須以先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨的原則二、藥品的經(jīng)濟管理藥品的經(jīng)濟管理是醫(yī)療機構經(jīng)濟管理的重要內容之一。醫(yī)療機構的藥品收入一般占整個醫(yī)療收入的50％～60％，藥品費用約占醫(yī)療機構業(yè)務支出的40％～50％，占整個流動資金的70％～80％，所以藥品經(jīng)濟管理的意義已超出藥劑科的范圍，關系到醫(yī)療機構總體目標的順利實現(xiàn)。 （四）醫(yī)療機構制劑的管理醫(yī)療機構制劑的審批醫(yī)療機構制劑必須向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關資料和樣品，經(jīng)批準，發(fā)給制劑批準文號后方可配制有關規(guī)定（1）醫(yī)療機構制劑應當是本單位臨床急需，市場沒有供應的品種（2）必須按照規(guī)定進行質量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用（3）不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)醫(yī)療機構制劑廣告（4）經(jīng)國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用（五）醫(yī)療機構藥品供應與保管《藥品法》規(guī)定（1）醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品（2）購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查和驗收制度（3）購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄（4）個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備常用藥和急救藥以外的其它藥品若庫存藥品或病區(qū)小藥柜藥品過期，必須按制度單獨存放、銷毀，絕不能發(fā)給病人使用危險藥品的管理危險藥品指受光、熱、空氣、水份、撞擊等外界因素的影響可引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性和放射性的藥品。單獨存放在合乎消防規(guī)定的危險品藥房，遠離病房和其它建筑物，指派專人負責，嚴格驗收和領發(fā)制度。特殊藥品專柜存放準備退貨的、過期的、不合格藥品單獨存放17 /
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