發(fā)育生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)-資料下載頁
2025-04-24 22:13本頁面
【正文】 更長，馬由五趾馬變成了單趾馬。（2）復(fù)制和變異：在進(jìn)化中復(fù)制形成多余結(jié)構(gòu)，而變異則使多余結(jié)構(gòu)獲得新功能。如一些單基因通過復(fù)制形成蛋白家族，在組織水平上我們可以發(fā)現(xiàn)體節(jié)復(fù)制、變異和頸椎、胸椎和腰椎產(chǎn)生等現(xiàn)象。（3）協(xié)同選擇：沒有一種結(jié)構(gòu)是預(yù)定專為某種特定目的而存在的。既存單元可以根據(jù)需要產(chǎn)生新功能。如脊椎動物腎臟的進(jìn)化，在鳥類和哺乳類的胚胎發(fā)育過程中，出現(xiàn)3中腎臟樣結(jié)構(gòu)，即后腎、中腎和前腎。前腎和中腎是過渡性結(jié)構(gòu)，只有后腎發(fā)育成有功能的腎臟。不過，中腎在性腺發(fā)育過程中形成精巢和卵巢中的體細(xì)胞。在魚類和兩棲類等低等脊椎動物中，前腎在未成熟幼年階段執(zhí)行著腎臟的功能，而中腎是成年動物有功能的腎臟。另一個例子是動物利用胚胎頜部組分形成哺乳類中耳。（4）關(guān)聯(lián)發(fā)育：胚胎一部分的變化能誘導(dǎo)另一部分的變化。如軟骨誘導(dǎo)肌肉形成，而肌肉又誘導(dǎo)神經(jīng)元的形成。每一個動物品種外形結(jié)構(gòu)與其骨骼、肌肉、神經(jīng)、血管等彼此之間協(xié)調(diào)發(fā)育。、環(huán)境適應(yīng)性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及哺乳動物固有視覺通路的后天變化說明動物對環(huán)境適應(yīng)的發(fā)育連續(xù)可塑性。答案：（1）成人免疫系統(tǒng)的發(fā)育可塑性：人體B細(xì)胞表面的抗體類型是隨機(jī)決定的，具有明顯的可塑性。B細(xì)胞不斷產(chǎn)生又不斷被破壞掉。然而，當(dāng)抗原結(jié)合到某一B細(xì)胞時，這時B細(xì)胞受到刺激而發(fā)生分裂，并分化成漿細(xì)胞（分泌抗體）和記憶細(xì)胞（移居淋巴結(jié)中，以后當(dāng)再次接觸到同種抗原時迅速發(fā)生反應(yīng)）。因此，每個人的漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞群根據(jù)接觸到的抗原不同而各不相同。（5分）（2）環(huán)境適應(yīng)性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的連續(xù)可塑性：活動是決定成年有機(jī)體保留哪種神經(jīng)元突觸的關(guān)鍵因素。新的經(jīng)歷能改變一組原有神經(jīng)元的聯(lián)系，形成新的神經(jīng)元或在現(xiàn)有神經(jīng)元之間形成新突觸。神經(jīng)元一旦形成，便不再分裂。神經(jīng)元在成年后仍能繼續(xù)發(fā)育，神經(jīng)元聯(lián)系的形式是遺傳的模式和由經(jīng)歷產(chǎn)生的模式形成兩者共同構(gòu)成。（5分）（3）神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育在一定程度上取決于個人關(guān)鍵發(fā)育過程中的經(jīng)歷。經(jīng)歷可以強(qiáng)化或固定出生時已經(jīng)存在的神經(jīng)元聯(lián)系，而削弱或消除其他神經(jīng)元聯(lián)系。視覺神經(jīng)在發(fā)育的關(guān)鍵時期單眼損傷就會導(dǎo)致視覺缺陷，如果有正常的視覺經(jīng)歷，隨后進(jìn)行的任何單眼損傷都不會引起視覺缺陷，因?yàn)橥挥|已經(jīng)固定了下來。從視覺圖式形成可以看到，第一，視覺涉及的神經(jīng)元聯(lián)系在動物能視之前便已存在；第二，經(jīng)歷在決定神經(jīng)元聯(lián)系是否保留中發(fā)揮重要作用。動物和生存環(huán)境之間的相互作用在其整個生命過程中連續(xù)不斷地塑造著神經(jīng)元系統(tǒng)；神經(jīng)系統(tǒng)的塑造并不按編排好的方式進(jìn)行。因此，經(jīng)歷對神經(jīng)系統(tǒng)的修飾是最后也是最微妙的發(fā)育策略。（5分）？答案：（1）果蠅中染色體性別決定也是XX／XY系統(tǒng)。在果蠅中性別決定是通過平衡X染色體上的雌性決定因子和常染色體(非性染色體)上的雄性決定因子實(shí)現(xiàn)的。不同X染色體與常染色體比率產(chǎn)生的不同性別。在果蠅和昆蟲中存在雌雄嵌合體，表明在昆蟲中沒有性激素來調(diào)節(jié)這樣的事件，每個細(xì)胞自己進(jìn)行性別“決定”。XO細(xì)胞顯示雄性的特征，而XX細(xì)胞顯示雌性的特性。在果蠅性別決定中，Y染色體一點(diǎn)也不起作用，它只對保證雄性的生殖能力是必須的。（3分）（2）作為性別決定中樞的性別——致死基因性別－致死基因（Sxl)具有雌性特異的轉(zhuǎn)錄，是受X染色體上的“計(jì)數(shù)器”成分刺激的，它組成X∶A比率的“X”部分。在受精后不久sisa、sisb、runt和da基因使Sxl只在雌性胚胎中在轉(zhuǎn)錄上是活躍的。“分母成分”是那些從常染色體得到計(jì)數(shù)的基因。一個主要的分母成分好像是無表情基因。具有太高的sisb與無表情基因比率的雄性激活Sxl并死亡，而具有太低的sisb與無表情比率的雌性不激活Sxl并死亡。性別—致死基因上基因在雄性和雌性二者中都轉(zhuǎn)錄。但由于RNA加工方式不同，以及Sxl蛋白質(zhì)好像是結(jié)合自己的mRNA前體，并以雌性的方式拼接。雄性的sxl mRNA是沒有功能的。雌性特異的Sxl信使編碼354個氨基酸的一種蛋白質(zhì)，而雄性特異的Sxl轉(zhuǎn)錄本在48個氨基酸后面含有一個翻譯終止密碼(UGA)。（4分）（3）性別轉(zhuǎn)換基因(tra)可選擇地拼接于雄性或雌性，產(chǎn)生雌性特異的mRNA和非特異的mRNA。tra產(chǎn)物與tra2蛋白協(xié)作幫助產(chǎn)生雌性表現(xiàn)型。（2分）（4）性別決定的開關(guān)基因——雙性基因，在雄性和雌性中都是有活力的，其初級轉(zhuǎn)錄本是以性別特異的方式加工的。雄性和雌性的轉(zhuǎn)錄本的前三個外顯子是完全相同的。雌性特異轉(zhuǎn)錄本的一個外顯子是雄性特異的信使中不翻譯的3′末端。tra2和雌性特異的tra1蛋白質(zhì)特異地結(jié)合于靠近dsx前mRNA雌性特異的3′拼接位點(diǎn)一個DNA序列，它們給這個位點(diǎn)加入非特異的拼接因子。如果不產(chǎn)生tra，雙性基因轉(zhuǎn)錄本以雄性特異的方式拼接。利用下游的3′拼接位點(diǎn)，形成雄性特異的轉(zhuǎn)錄本，編碼一種活性蛋白質(zhì)，它抑制雌性的特征，促進(jìn)雄性的特性。換句話說，如果性別轉(zhuǎn)換基因產(chǎn)生有活性的，雌性特異的蛋白質(zhì)，則完成不同類型的加工。（4分）（5）性別決定級聯(lián)的靶基因：包括卵黃蛋白基因、性別決定基因溫度敏感的等位基因(tra2ts ）等。（2分）7．試述胚外膜形成在發(fā)育進(jìn)化中的作用。寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來越容易。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。能干的人，不在情緒上計(jì)較，只在做事上認(rèn)真；無能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情緒上計(jì)較。拼一個春夏秋冬！贏一個無悔人生！早安！—————獻(xiàn)給所有努力的人.學(xué)習(xí)參考
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