發(fā)育生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點(文件)
【正文】 雄性表現(xiàn)型的形成涉及睪丸激素的分泌，這些激素促進烏爾夫氏管的發(fā)育，但引起繆勒氏管的萎縮。在雌性由胎兒卵巢分泌的雌激素好像足以誘導(dǎo)繆勒氏管分化為子宮、輸卵管和子宮頸。性激素能在產(chǎn)生性別特異行為的神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域發(fā)育中起主要作用。同時要使外源基因必須置于正確的閱讀框架之中。如外顯子和內(nèi)含子，啟動子和增強子等。轉(zhuǎn)錄起始和翻譯起始是外源基因高效表達最關(guān)鍵的兩個因素。4．試述模塊化原理的主要內(nèi)容，并說明有機體如何保證發(fā)育和進化的協(xié)調(diào)發(fā)展？答：模塊化原理的主要內(nèi)容：發(fā)育通過相互作用的不同模塊而發(fā)生。由于模塊包括從分子到有機體各個層次水平，因此，模塊化基本原理能在各個發(fā)育水平發(fā)揮作用。即一個模塊可以改變其相對于胚胎另外一個模塊的表達時間。如。（3）協(xié)同選擇：沒有一種結(jié)構(gòu)是預(yù)定專為某種特定目的而存在的。不過，中腎在性腺發(fā)育過程中形成精巢和卵巢中的體細胞。如軟骨誘導(dǎo)肌肉形成，而肌肉又誘導(dǎo)神經(jīng)元的形成。B細胞不斷產(chǎn)生又不斷被破壞掉。新的經(jīng)歷能改變一組原有神經(jīng)元的聯(lián)系，形成新的神經(jīng)元或在現(xiàn)有神經(jīng)元之間形成新突觸。經(jīng)歷可以強化或固定出生時已經(jīng)存在的神經(jīng)元聯(lián)系，而削弱或消除其他神經(jīng)元聯(lián)系。因此，經(jīng)歷對神經(jīng)系統(tǒng)的修飾是最后也是最微妙的發(fā)育策略。在果蠅和昆蟲中存在雌雄嵌合體，表明在昆蟲中沒有性激素來調(diào)節(jié)這樣的事件，每個細胞自己進行性別“決定”。在受精后不久sisa、sisb、runt和da基因使Sxl只在雌性胚胎中在轉(zhuǎn)錄上是活躍的。性別—致死基因上基因在雄性和雌性二者中都轉(zhuǎn)錄。（4分）（3）性別轉(zhuǎn)換基因(tra)可選擇地拼接于雄性或雌性，產(chǎn)生雌性特異的mRNA和非特異的mRNA。雌性特異轉(zhuǎn)錄本的一個外顯子是雄性特異的信使中不翻譯的3′末端。換句話說，如果性別轉(zhuǎn)換基因產(chǎn)生有活性的，雌性特異的蛋白質(zhì)，則完成不同類型的加工。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。拼一個春夏秋冬！贏一個無悔人生！早安！—————獻給所有努力的人.學(xué)習(xí)參考。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。（2分）7．試述胚外膜形成在發(fā)育進化中的作用。如果不產(chǎn)生tra，雙性基因轉(zhuǎn)錄本以雄性特異的方式拼接。（2分）（4）性別決定的開關(guān)基因——雙性基因，在雄性和雌性中都是有活力的，其初級轉(zhuǎn)錄本是以性別特異的方式加工的。雄性的sxl mRNA是沒有功能的。一個主要的分母成分好像是無表情基因。在果蠅性別決定中，Y染色體一點也不起作用，它只對保證雄性的生殖能力是必須的。在果蠅中性別決定是通過平衡X染色體上的雌性決定因子和常染色體(非性染色體)上的雄性決定因子實現(xiàn)的。從視覺圖式形成可以看到，第一，視覺涉及的神經(jīng)元聯(lián)系在動物能視之前便已存在；第二，經(jīng)歷在決定神經(jīng)元聯(lián)系是否保留中發(fā)揮重要作用。神經(jīng)元在成年后仍能繼續(xù)發(fā)育，神經(jīng)元聯(lián)系的形式是遺傳的模式和由經(jīng)歷產(chǎn)生的模式形成兩者共同構(gòu)成。因此，每個人的漿細胞和記憶細胞群根據(jù)接觸到的抗原不同而各不相同。、環(huán)境適應(yīng)性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及哺乳動物固有視覺通路的后天變化說明動物對環(huán)境適應(yīng)的發(fā)育連續(xù)可塑性。另一個例子是動物利用胚胎頜部組分形成哺乳類中耳。如脊椎動物腎臟的進化，在鳥類和哺乳類的胚胎發(fā)育過程中，出現(xiàn)3中腎臟樣結(jié)構(gòu)，即后腎、中腎和前腎。（2）復(fù)制和變異：在進化中復(fù)制形成多余結(jié)構(gòu)，而變異則使多余結(jié)構(gòu)獲得新功能。異速生長就是有機體不同部分以不同速度生長時發(fā)生的變化。胚胎發(fā)育的模塊化使胚胎可以發(fā)生時空變化。模塊單元能使身體不同部分在不影響其他功能的情況下發(fā)生變化。（3）保證外源蛋白的穩(wěn)定性。（二）提高轉(zhuǎn)基因動物蛋白的表達水平，應(yīng)從以下方面考慮：（1）除了以上方面外，考慮轉(zhuǎn)錄的有效延伸和終止。（2）構(gòu)建合適的基因表達元件。（）3．在轉(zhuǎn)基因動物研究載體構(gòu)建中，通過那些途徑可以使轉(zhuǎn)入基因?qū)崿F(xiàn)特異性表達？如果轉(zhuǎn)入基因為乳鐵蛋白基因，如何提高轉(zhuǎn)基因動物乳鐵蛋白表達水平？答：（一）在轉(zhuǎn)基因動物載體構(gòu)建中，要考慮通過以下通經(jīng)來實現(xiàn)轉(zhuǎn)入基因的特異性表達：（1）選擇轉(zhuǎn)入的特異性基因片段。（）性別特異行為的發(fā)育。類固醇睪丸酮，是由睪丸的間質(zhì)細胞分泌的，它引起烏爾夫氏管分化為附睪、輸精管和貯精囊，它還引起尿殖突起和泄殖竇發(fā)育為陰囊和陰莖。（）動物的次級性別決定。（）在精巢決定中，Y染色體基因必須與常染色體的一些基因協(xié)調(diào)。（）如果Y染色體存在便形成精巢，它可以分泌兩種主要的激素：第一種是抗繆勒氏管激素，它將破壞那些形成子宮、子宮頸、輸卵管和陰道上部的組織；第二種激素為睪酮，它雄性化胎兒，刺激陰莖、陰囊和雄性解剖學(xué)的其他部分的發(fā)育；同時抑制乳腺原基的發(fā)育。次級性別決定涉及性腺之外的身體表現(xiàn)型，通常是由性腺分泌的激素決定的。(3分) ？答案：哺乳動物染色體的性別決定包括：初級性別決定和次級性別決定兩個階段。（2）為旋轉(zhuǎn)卵裂，卵裂球排列方式很獨特。(3分)（2）在早期的細胞增殖過程中，通過細胞質(zhì)的不均等分配，出現(xiàn)了胚胎細胞的早期定向化，一些動物由此奠定了發(fā)育體制的基礎(chǔ)，例如體軸和未來胚層的劃定在這一階段獲得了最早的確定。即保證受精的唯一性。鼻孔位于顱骨頂端使鯨獲得大而特化的頜器，并在與水面游泳時可以正常呼吸。因此，中趾比側(cè)趾長。學(xué)習(xí)或運動可以使人大腦皮層的神經(jīng)元、突觸和樹突增加，并且變得更加復(fù)雜，所以專業(yè)化的學(xué)習(xí)和運動鍛煉可以使人的某種天資得到很好的發(fā)揮和發(fā)展。新的經(jīng)歷能改變一組原有神經(jīng)元的聯(lián)系，形成新神經(jīng)元或在現(xiàn)有神經(jīng)元之間形成新突觸。17．?dāng)⑹霾溉閯游锱咛ブ旅芑湍遗咔恍纬傻囊饬x。海鞘屬兩側(cè)對稱卵裂，哺乳動物屬交替旋轉(zhuǎn)
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