發(fā)育生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)(存儲(chǔ)版)
【正文】 在發(fā)育晚期才出現(xiàn)歧化。（1分） (4)體細(xì)胞數(shù)量少，由于透明可見，易于追蹤細(xì)胞分裂譜系。 (1)容許的相互作用：反應(yīng)組織含有所有要表達(dá)的潛能，它只需要一個(gè)環(huán)境允許它表達(dá)這些特性。大多數(shù)指令的相互作用的四個(gè)主要特性是：①在組織A存在的情況下，反應(yīng)組織B以一定的方式發(fā)育。在卵泡生長階段，卵母細(xì)胞的體積不斷增加。？是什么因素決定了各種動(dòng)物受精卵的卵裂方式，舉例說明。17．?dāng)⑹霾溉閯?dòng)物胚胎致密化和囊胚腔形成的意義。學(xué)習(xí)或運(yùn)動(dòng)可以使人大腦皮層的神經(jīng)元、突觸和樹突增加，并且變得更加復(fù)雜，所以專業(yè)化的學(xué)習(xí)和運(yùn)動(dòng)鍛煉可以使人的某種天資得到很好的發(fā)揮和發(fā)展。鼻孔位于顱骨頂端使鯨獲得大而特化的頜器，并在與水面游泳時(shí)可以正常呼吸。(3分)（2）在早期的細(xì)胞增殖過程中，通過細(xì)胞質(zhì)的不均等分配，出現(xiàn)了胚胎細(xì)胞的早期定向化，一些動(dòng)物由此奠定了發(fā)育體制的基礎(chǔ)，例如體軸和未來胚層的劃定在這一階段獲得了最早的確定。(3分) ？答案：哺乳動(dòng)物染色體的性別決定包括：初級(jí)性別決定和次級(jí)性別決定兩個(gè)階段。（）如果Y染色體存在便形成精巢，它可以分泌兩種主要的激素：第一種是抗繆勒氏管激素，它將破壞那些形成子宮、子宮頸、輸卵管和陰道上部的組織；第二種激素為睪酮，它雄性化胎兒，刺激陰莖、陰囊和雄性解剖學(xué)的其他部分的發(fā)育；同時(shí)抑制乳腺原基的發(fā)育。（）動(dòng)物的次級(jí)性別決定。（）性別特異行為的發(fā)育。（2）構(gòu)建合適的基因表達(dá)元件。（3）保證外源蛋白的穩(wěn)定性。胚胎發(fā)育的模塊化使胚胎可以發(fā)生時(shí)空變化。（2）復(fù)制和變異：在進(jìn)化中復(fù)制形成多余結(jié)構(gòu)，而變異則使多余結(jié)構(gòu)獲得新功能。另一個(gè)例子是動(dòng)物利用胚胎頜部組分形成哺乳類中耳。因此，每個(gè)人的漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞群根據(jù)接觸到的抗原不同而各不相同。從視覺圖式形成可以看到，第一，視覺涉及的神經(jīng)元聯(lián)系在動(dòng)物能視之前便已存在；第二，經(jīng)歷在決定神經(jīng)元聯(lián)系是否保留中發(fā)揮重要作用。在果蠅性別決定中，Y染色體一點(diǎn)也不起作用，它只對保證雄性的生殖能力是必須的。雄性的sxl mRNA是沒有功能的。如果不產(chǎn)生tra，雙性基因轉(zhuǎn)錄本以雄性特異的方式拼接。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。雌性特異轉(zhuǎn)錄本的一個(gè)外顯子是雄性特異的信使中不翻譯的3′末端。性別—致死基因上基因在雄性和雌性二者中都轉(zhuǎn)錄。在果蠅和昆蟲中存在雌雄嵌合體，表明在昆蟲中沒有性激素來調(diào)節(jié)這樣的事件，每個(gè)細(xì)胞自己進(jìn)行性別“決定”。經(jīng)歷可以強(qiáng)化或固定出生時(shí)已經(jīng)存在的神經(jīng)元聯(lián)系，而削弱或消除其他神經(jīng)元聯(lián)系。B細(xì)胞不斷產(chǎn)生又不斷被破壞掉。不過，中腎在性腺發(fā)育過程中形成精巢和卵巢中的體細(xì)胞。如。由于模塊包括從分子到有機(jī)體各個(gè)層次水平，因此，模塊化基本原理能在各個(gè)發(fā)育水平發(fā)揮作用。轉(zhuǎn)錄起始和翻譯起始是外源基因高效表達(dá)最關(guān)鍵的兩個(gè)因素。同時(shí)要使外源基因必須置于正確的閱讀框架之中。在雌性由胎兒卵巢分泌的雌激素好像足以誘導(dǎo)繆勒氏管分化為子宮、輸卵管和子宮頸。假設(shè)的Z基因的活動(dòng)抑制睪丸的分化，而刺激卵巢形成。哺乳動(dòng)物性別決定的過程：如果沒有Y染色體存在，性腺原基發(fā)育為卵巢。所以通常卵裂球數(shù)為奇數(shù)。21．簡述神經(jīng)嵴細(xì)胞在發(fā)育中的重要作用。相對較小的側(cè)趾不再著地，最終由五趾馬變?yōu)閱沃厚R。也就是說，并非所有神經(jīng)元的發(fā)育都編碼于基因組中，有一些神經(jīng)元是通過學(xué)習(xí)獲得的。16．簡述卵子成熟的標(biāo)志是什么？答：（1）卵母細(xì)胞成熟形態(tài)學(xué)標(biāo)志為：生發(fā)泡破裂、染色體凝聚、紡錘體形成和第一極體排出。（3）在濾泡開始生長后不久，垂體就釋放LH，在LH的刺激下，卵母細(xì)胞開始恢復(fù)減數(shù)分裂，核膜破裂，染色質(zhì)凝集，直到完成第一次減數(shù)分裂，形成一個(gè)卵子和一個(gè)極體，兩者都包在透明帶內(nèi)。每個(gè)卵母細(xì)胞都由一個(gè)初級(jí)卵泡包裹，初級(jí)卵泡是由單層濾泡上皮細(xì)胞和無規(guī)則的間質(zhì)壁細(xì)胞構(gòu)成。如在脊索誘導(dǎo)神經(jīng)管的底板細(xì)胞的形成中，所有的神經(jīng)管細(xì)胞都能對脊索的信號(hào)起反應(yīng)，但只有那些鄰近脊索的細(xì)胞被誘導(dǎo)。（1分）⑤頭部間質(zhì)分化為面部結(jié)締組織和肌肉。（1分）(2)生命周期短（），胚胎發(fā)育速度快。（）（2）而一般體細(xì)胞分裂后成為2個(gè)同樣大小的細(xì)胞，有生長期（MG1—SG2），有物質(zhì)積累過程，分裂速度慢，而且核質(zhì)比例恒定。（2分） (1)細(xì)胞與細(xì)胞的接觸：輸尿管芽誘導(dǎo)腎小管好像是依賴于它們細(xì)胞的緊密接觸。它存在于卵胞質(zhì)中，處于無活性狀態(tài)，隨卵裂而不等進(jìn)入卵裂球。（1分）④頭骨和結(jié)締組織成分。（1分）（3）系統(tǒng)發(fā)生制約因子：有機(jī)體在遺傳學(xué)上只能按固有的發(fā)育模式發(fā)育；誘導(dǎo)作用抑制新的形體模式形成。31. Nieuwkoop中心：初級(jí)胚胎誘導(dǎo)作用第一階段即受精時(shí)，在精子入卵點(diǎn)對面的植物極裂球中，由于動(dòng)物極和植物極細(xì)胞質(zhì)的混和導(dǎo)致裂球內(nèi)部背部化決定子激活，這些含有已激活的背部決定子稱為Nieuwkoop中心。：昆蟲群體中50％個(gè)體發(fā)生滯育時(shí)的白晝長度稱為臨界日長。18. 調(diào)整型發(fā)育：Hans Driesch的實(shí)驗(yàn)表明，2－cell或4－cell時(shí)，分開的海膽胚胎裂球不是自我分化成胚胎的某一部分，而是通過調(diào)整發(fā)育成一個(gè)完整的有機(jī)體，該類型發(fā)育稱為調(diào)整型發(fā)育。表型可塑性有兩種，即非遺傳多型性和反應(yīng)規(guī)范。6．基因擴(kuò)增：在胚胎發(fā)育的某特定時(shí)期，某特殊基因被選擇性復(fù)制出許多拷貝的現(xiàn)象。由孕酮產(chǎn)生并誘導(dǎo)卵母細(xì)胞恢復(fù)減數(shù)分裂的因子。9．同源異型框基因：可導(dǎo)致同源異型突變的基因稱為同源異型基因。即一個(gè)模塊的可以改變其相對于胚胎另一個(gè)模塊的表達(dá)時(shí)間。：在胚胎誘導(dǎo)相互作用的
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