【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章 總 則第一條 爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作;負(fù)責(zé)設(shè)立國(guó)家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其管理工
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】此資料來(lái)自企業(yè)
2025-08-08 15:22
【總結(jié)】范例:2023年9月南京冠生園食品廠(成立于1918年)用過(guò)期月餅餡制作月餅被中央電視臺(tái)曝光之后被查封,停產(chǎn),2023年宣布破產(chǎn)幾乎斷送了“冠生園”這個(gè)百年品牌前面的范例說(shuō)明了質(zhì)量對(duì)于食品企業(yè)而言是至關(guān)重要的!那么什么是質(zhì)量?介紹幾個(gè)概念:⑴質(zhì)量(Quality)也稱“品質(zhì)”一組固有特性滿足
2025-01-09 23:37
【總結(jié)】主講:中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講:顧耀亮單位:火炬職院生物醫(yī)藥系QQ:823170813E-mail:藥品不良事件問(wèn)題思考??2022年,我國(guó)相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚(yú)腥草”、“廣東佰易”等不良事件,嚴(yán)重?fù)p害了
2025-01-06 07:58
【總結(jié)】主講:中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講:顧耀亮單位:火炬職院生物醫(yī)藥系QQ:823170813E-mail:?藥品不良事件問(wèn)題思考?42023年,我國(guó)相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚(yú)腥草”、“廣東佰易”等不良事件,嚴(yán)重?fù)p害了公眾的生命安全,
2025-01-22 02:22
【總結(jié)】TCLHomeNetworkingBUTCL家庭網(wǎng)絡(luò)事業(yè)部《結(jié)構(gòu)部品質(zhì)量管理2》培訓(xùn)講師:全勇培訓(xùn)課時(shí):2H日期:修訂履歷修訂內(nèi)容修訂日期編制修訂者引用文件(可選用):教材編號(hào):教材版本號(hào):V0TCLHomeNetworkingB
2025-01-17 06:19
【總結(jié)】油品知識(shí)與質(zhì)量管理主講:李飛燕3/16/20231培訓(xùn)目的?了解石油的化學(xué)組成,熟悉油品化學(xué)組成與油品性能的關(guān)系?熟悉油品主要質(zhì)量指標(biāo)及含義,能有效處理對(duì)油品質(zhì)量的抱怨,達(dá)到與客戶之間有效的溝通?掌握油品品種、牌號(hào)和選用知識(shí)
2025-02-23 12:50
【總結(jié)】本資料來(lái)源第3章商品質(zhì)量與質(zhì)量管理第3章商品質(zhì)量與質(zhì)量管理?學(xué)習(xí)目標(biāo):?知識(shí)目標(biāo):了解商品質(zhì)量的構(gòu)成,掌握商品質(zhì)量的概念、基本要求及商品質(zhì)量管理的內(nèi)容,認(rèn)識(shí)影響商品質(zhì)量的主要因素。?技能目標(biāo):按照商品質(zhì)量的要求,判斷、鑒別日常商品的質(zhì)量狀況、主要影響因素。?能力目標(biāo):能夠運(yùn)用所學(xué)知識(shí)
2025-01-21 08:55
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工
2025-08-08 18:33
【總結(jié)】1第一章《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)目的:改變企業(yè)員工的態(tài)度、觀念和思想方法的培訓(xùn)。首先是法制培訓(xùn),上節(jié)我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了《藥品的特殊性》,員工應(yīng)該明白,藥品是特殊商品,藥品生產(chǎn)是置于法制的監(jiān)督管理之下的,教育每個(gè)員工應(yīng)該知法懂法,遵法守法,按照具有法定性意義的GMP要求“依法制藥”,使藥品生產(chǎn)過(guò)程中的每一項(xiàng)操作,每一個(gè)活動(dòng)必須嚴(yán)格實(shí)
2024-12-15 20:54
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 (2000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
【總結(jié)】油品質(zhì)量升級(jí)——柴油田正浩齊魯石化培訓(xùn)學(xué)院1一改造背景齊魯分公司目前主要生產(chǎn)0、-10、-20普通柴油,年產(chǎn)量421萬(wàn)噸/年。不同牌號(hào)柴油的產(chǎn)量根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃要求調(diào)整。調(diào)合油組份有加氫裂化柴油、VRDS柴油、二加氫柴
2025-02-23 12:48
【總結(jié)】中國(guó)石油化工股份有限公司銷售企業(yè)油品質(zhì)量管理辦法(2005版)第一章總則第一條為加強(qiáng)對(duì)油品質(zhì)量的監(jiān)督管理,明確責(zé)任,避免事故,保護(hù)消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者的合法權(quán)益,堅(jiān)持“質(zhì)量第一、信譽(yù)至上”的質(zhì)量方針,根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》等有關(guān)質(zhì)量的法律、法規(guī),結(jié)合石化銷售企業(yè)的實(shí)際,特制定本辦法。第二條各級(jí)銷售企業(yè)及所屬相關(guān)部門(mén)(質(zhì)量管理部門(mén)、業(yè)務(wù)管理部門(mén)、物流
2025-04-12 05:13
【總結(jié)】品質(zhì)管理Chap1.品質(zhì)觀念導(dǎo)入臺(tái)大生機(jī)系方煒1前言?1945日本是二次世界大戰(zhàn)之戰(zhàn)敗國(guó),在面臨原物料及生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)技術(shù)等嚴(yán)重短缺的情況下,展開(kāi)戰(zhàn)後復(fù)建工作?1980在短短三、四十年內(nèi),日本的工業(yè)竟然能重新站貣來(lái),甚至把美國(guó)引以為傲的產(chǎn)業(yè)(如〆汽車業(yè)、電子產(chǎn)業(yè)、電視、音
2025-02-09 17:58