【正文】 2006年3月1日適用范圍企業(yè)負(fù)責(zé)人責(zé)任人企業(yè)負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)各個(gè)崗位的人員配置工作。 掌握藥品采購數(shù)量、質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、庫房管理、效期管理工作。 支持質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)各項(xiàng)工作的實(shí)施。認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)內(nèi)外公共關(guān)系。 企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。制度名稱質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人責(zé)任人質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)國家相關(guān)法律、法規(guī)、及相關(guān)政策的執(zhí)行工作，對(duì)質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 保證質(zhì)量管理人員實(shí)施質(zhì)量職權(quán)。 負(fù)責(zé)首營企業(yè)的合法資質(zhì)的審核及審批工作。負(fù)責(zé)首營品種的審批工作。 負(fù)責(zé)藥品報(bào)損，不合格藥品的審批工作。效期藥品及不合格藥品的銷毀審批工作。 監(jiān)督質(zhì)量管理員各項(xiàng)工作的執(zhí)行情況。掌握企業(yè)人員培訓(xùn)、學(xué)習(xí)情況，并制定計(jì)劃。 負(fù)責(zé)制定各崗位人員體檢計(jì)劃，組織各崗位人員按時(shí)體檢。制度名稱采購員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍采購員責(zé)任人采購員 嚴(yán)格執(zhí)行采購制度，對(duì)供貨方的合法資質(zhì)進(jìn)行考察，并如實(shí)向質(zhì)量管理部門匯報(bào)。 依照相關(guān)規(guī)定，把藥品的質(zhì)量放在第一位，確保購進(jìn)的藥品質(zhì)量合法，手續(xù)齊全，并盡可能降低采購成本。 確保藥品的供應(yīng)不脫銷。制度名稱驗(yàn)收員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍驗(yàn)收員責(zé)任人驗(yàn)收員 認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)及相關(guān)政策。 依照規(guī)定對(duì)所購藥品進(jìn)行驗(yàn)收工作，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品包裝、品名、批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量及規(guī)格。 對(duì)于進(jìn)口藥品應(yīng)檢查是否有該批號(hào)的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告和進(jìn)口藥品注冊證。 對(duì)于質(zhì)量不合格的藥不予驗(yàn)收。對(duì)于合格的藥品驗(yàn)收后要及時(shí)填寫驗(yàn)收?qǐng)?bào)告交給倉庫保管員入庫制度名稱營業(yè)員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍營業(yè)員責(zé)任人營業(yè)員 尊敬顧客、熱情接待，正確引導(dǎo)顧客購買藥品。向顧客正確介紹藥品的功能主治，不良反應(yīng)等情況不得夸大或誤導(dǎo)顧客。 按照規(guī)定的價(jià)格銷售藥品，填寫價(jià)簽。 作好拆零藥品的記錄工作，銷售拆零藥品時(shí)要按規(guī)定注明相關(guān)內(nèi)容。 積極打掃營業(yè)場所的衛(wèi)生，注意個(gè)人衛(wèi)生。 配合藥品養(yǎng)護(hù)員作好藥品陳列工作。 認(rèn)真執(zhí)行企業(yè)內(nèi)所有的規(guī)定，努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。制度名稱養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍養(yǎng)護(hù)員責(zé)任人養(yǎng)護(hù)員 每日定時(shí)檢查營業(yè)場所及庫房內(nèi)的溫濕度并記錄。 根據(jù)季節(jié)和藥品的貯存特性及時(shí)采取溫濕度調(diào)控措施，使藥品所處的環(huán)境符合要求。 負(fù)責(zé)經(jīng)營場所藥品的分區(qū)、分類陳列的指導(dǎo)和檢查工作。 按月養(yǎng)護(hù)藥品并有記錄發(fā)現(xiàn)不合格藥品及時(shí)下柜，并向質(zhì)量管理員匯報(bào)。 按月填寫近效期催銷表。 負(fù)責(zé)設(shè)施、設(shè)備的保管、使用工作。 積極認(rèn)真作好防鼠、防蟲、防盜、防污染等工作。確保所經(jīng)營的藥品質(zhì)量制度名稱質(zhì)量管理員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍質(zhì)量管理員責(zé)任人質(zhì)量管理員 負(fù)責(zé)國家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策的具體執(zhí)行工作。 在企業(yè)內(nèi)部具有所經(jīng)營藥品的質(zhì)量否決權(quán)。 負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部各崗位人員關(guān)于藥品質(zhì)量、法律、法規(guī)及相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)工作。 指導(dǎo)、協(xié)助驗(yàn)收員做好藥品的驗(yàn)收工作。把好藥品采購質(zhì)量關(guān)。指導(dǎo)、檢查藥品貯存、養(yǎng)護(hù)、陳列、銷售過程中的質(zhì)量工作。 負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故及藥品不良反應(yīng)的調(diào)查、報(bào)告工作。 負(fù)責(zé)收集相關(guān)藥品的質(zhì)量信息并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門。 負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的處理工作，作出相應(yīng)的答復(fù)并有記錄。掌握計(jì)量器具的檢測工作制度名稱倉庫保管員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍倉庫保管員責(zé)任人倉庫保管員 認(rèn)真執(zhí)行國家法律法規(guī)及相關(guān)政策。 嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)出庫制度，杜絕不合格藥品入庫。 配合養(yǎng)護(hù)員認(rèn)真作好各項(xiàng)工作，確保在庫藥品的質(zhì)量。 嚴(yán)格效期管理工作，執(zhí)行先進(jìn)先出、近效先出的發(fā)貨原則。 嚴(yán)格執(zhí)行分類管理工作制度名稱財(cái)務(wù)人員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍收款員責(zé)任人收款員 對(duì)照藥品來貨驗(yàn)收記錄，支付相應(yīng)的貨款金額。 執(zhí)行國家的物價(jià)政策。對(duì)藥品的零售價(jià)進(jìn)行監(jiān)督調(diào)控。制度名稱處方審核人員崗位職責(zé)制定人審批人審批時(shí)間2006年3月1日?qǐng)?zhí)行時(shí)間2006年3月1日適用范圍處方審核人員責(zé)任人處方審核人員 認(rèn)真執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策。 負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配工作。并依照相關(guān)規(guī)定保留處方。 開展用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。 努力作好人員培訓(xùn)工作，積極提高企業(yè)服務(wù)質(zhì)量。 負(fù)責(zé)處理質(zhì)量方面的投訴及藥品不良反應(yīng)情況的收集和報(bào)告工作。 質(zhì)量管理人員不在時(shí)，參與質(zhì)量管理及日常藥品的質(zhì)量信息收集工作。38 / 38