低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化教學(xué)設(shè)計(jì)-資料下載頁
2025-04-16 22:01本頁面
【正文】 載玻片、蓋玻片、冰箱，卡諾氏液，改良苯酚品紅染液，體積分?jǐn)?shù)為15%_的鹽酸溶液，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液三、 實(shí)驗(yàn)步驟：提出問題→作出假設(shè)→討論探究思路→制定計(jì)劃→實(shí)施計(jì)劃→按計(jì)劃確定的工作流程認(rèn)真操作，做好實(shí)驗(yàn)記錄→分析結(jié)果，得出結(jié)論→表達(dá)和交流。案例：（一）提出問題：洋蔥染色體的數(shù)量隨溫度是怎樣變化的？（二）作出假設(shè): 洋蔥染色體的數(shù)量隨溫度降低而加倍。（三）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并實(shí)施（1）培養(yǎng)根尖：將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶，讓洋蔥的底部接觸水面。（2）低溫誘導(dǎo)：待洋蔥長(zhǎng)出1cm左右的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置放入冰箱的低溫室（4℃）內(nèi)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)。（3）固定細(xì)胞形態(tài)：，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)約95％的酒精沖洗2次。（4）制作裝片：取固定好的根尖，進(jìn)行解離；漂洗；染色；制片4個(gè)步驟，具體操作方法與“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)相同。（5）觀察裝片：先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相。視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞，發(fā)生染色體數(shù)目變化的細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為正常細(xì)胞的兩倍。確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后、再用高倍鏡觀察。試劑及用途：(1) 卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)。(2) 95%酒精：沖洗附著在根尖表面的卡諾氏液。(3) 解離液：(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%HCI和體積分?jǐn)?shù)為95%酒精1:1混合)使組織中的細(xì)胞分離開(4) 清水：洗去解離液，防止解離過度，便于染色。(5) 改良苯酚品紅染液：使染色體著色。（四）表達(dá)和交流根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，了解了洋蔥染色體后數(shù)出經(jīng)過處理后的洋蔥染色體數(shù)，并根據(jù)多組實(shí)驗(yàn)成果，得出結(jié)論，與其他成員討論實(shí)驗(yàn)結(jié)論的正確性。五、注意事項(xiàng)：造成看不到染色體數(shù)加倍且無仿錘體的細(xì)胞原因較多，常見原因有：1）沒有培養(yǎng)出分生區(qū)或沒有剪取到分生區(qū)2）低溫誘導(dǎo)時(shí)間不足3）解離不充分或漂洗不干凈造成染色不足4）染色時(shí)間控制不當(dāng)，看不清染色體5）沒有低倍鏡尋找過程
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