高分子期末報(bào)告-資料下載頁
2024-10-26 16:31本頁面
【導(dǎo)讀】能夠有更廣泛的用。聚碳酸脂是一種幾乎無色的無定形。分子鏈中含有碳酸酯結(jié)構(gòu)的高分子化合物及以它為基質(zhì)而。製得的各種材料的總稱?？梢苑譃轷シ咀?、酯環(huán)族、芳香。族和酯肪-芳香族等幾大類型。從原材料成本、製品性能及成型加工條件等多方面來綜合。雙酚A型聚碳酸酯最為重要。聚碳酸酯主要的製造方法有光氣法及熔融法。內(nèi)而起縮聚合反應(yīng)?；蛱妓嵋阴ヅc甲醇的轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)而得。聚合物，具有一定的耐化學(xué)腐蝕性，耐油性優(yōu)良。衝擊強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性，在廣闊的溫度範(fàn)圍仍能保持較高。因吸水而引起的尺寸變化和冷流變形均很小。優(yōu)良的電絕緣性能，接近或相當(dāng)於向來被認(rèn)為電絕緣性能。聚碳酸酯是非結(jié)晶性物質(zhì)，純淨(jìng)聚碳酸酯無色透明，具有。由於PC的綜合性能優(yōu)良，已得到廣泛的應(yīng)用，長期以來。碟用材料是聚碳酸酯的主要用途之一?？纱娌ＡШ徒饘?，使用於建築材料及其他的領(lǐng)域。COC分為彈性體、熱固性塑膠及熱塑性塑膠三種，前兩種。共聚物，及利用氫化步驟時(shí)控制分子量的熱塑性聚物，
【正文】 著 COC 的增加而升高 。 ? 高分子共混物的玻璃轉(zhuǎn)換溫度與兩種高分子混合程度有直接關(guān)係，若兩種高分子是相容的，則共混物為均相體系，只有一個(gè)玻璃轉(zhuǎn)換溫度；若兩種高分子為不相容，則形成界面明顯的兩相結(jié)構(gòu)，如同圖六 (c)至圖六 (g)，則 非均相體系具有兩個(gè)玻璃轉(zhuǎn)換溫度 ，分別與兩種高分子的玻璃轉(zhuǎn)換溫度接近或是等於。 ? 圖十一中 PC/COC 共混膜 只出現(xiàn)一個(gè)玻璃轉(zhuǎn)換溫度 ，若兩種高分子為相容體系則應(yīng)符合 FOX方程式 (1)[15,16]。 ? FOX 方程式計(jì)算之理論值與 DSC 測得之 PC/COC 共混物的玻璃轉(zhuǎn)換溫度記錄於表三，從圖十二中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)與理論結(jié)果差異頗大，而 穿透率和 SEM 也證實(shí) PC 與 COC 是不相容系統(tǒng) ，所以 DSC 實(shí)驗(yàn)結(jié)果只出現(xiàn)一個(gè)玻璃轉(zhuǎn)換溫度的原因應(yīng)該為兩者玻璃轉(zhuǎn)換溫度過於接近，儀器的解析度不夠所造成。 ? 經(jīng)表四觀察得知 氧電漿處理後水氣阻隔的效果增加 。因?yàn)檠蹼姖{處理使所造成的影響，改質(zhì)過程所伴隨的降解作用，造成表層分子鍵斷裂，使表面形成一層由氧官能基所影響的阻障層。 ? 由圖十三可發(fā)現(xiàn) PC/COC 共混膜為 70/30 時(shí)水氣重量損失下降的比例 較大 ，因 PC/COC共混膜為 70/30 時(shí) 具有密且小的孔洞與球狀突起物 ，再經(jīng)電漿處理，能夠有效增加水氣穿透的路徑，所以水氣阻隔效果提升較明顯。 ? 圖十四為 PC/COC 共混膜重量百分比為 70/30 時(shí)經(jīng)氧電漿處理前後的 ATRFT/IR 光譜圖。 ? 圖十五中發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入氧電漿後，因原子交互作用的關(guān)係，使主峰往低波數(shù)方向漂移到 1770cm1。 ? 圖十六所示處理前有峰形為主峰在 1777cm1 位置及右側(cè)出現(xiàn)肩峰於 1768cm1。 這意味著氧電漿導(dǎo)入和詴樣表面會形成穩(wěn)定而低能量的分子鏈排列 。此外，因?yàn)檠蹼姖{處理時(shí)，將氧導(dǎo)入表面產(chǎn)生的變化，使 C=O 鍵發(fā)生了漂移，因?yàn)?C=O 鍵為一親水性官能基 [17]，會造 PC/COC 共混膜表面容易濕潤。 結(jié)論 在可見光範(fàn)圍內(nèi)的 PC/COC 共混膜穿透度相當(dāng)?shù)?，穿透度降低的原因除?PC 與 COC 折射率不同，必須從微結(jié)構(gòu)來討論。從 PC/COC共混膜各種成分的橫截面 SEM 圖發(fā)現(xiàn)PC/COC 共混膜具有孔洞和球狀突起物，其原因是 PC 與COC 為相分離所造成的。因?yàn)?PC/COC共混膜穿透率下降與共混膜微結(jié)構(gòu)為相分離，可推斷 PC 與 COC 是兩種不相容的系統(tǒng)。 PC 與 COC 折射率不同並且兩種材料是不相容的，所以在 PC 與 COC 界面處光經(jīng)過多次的折射後造成光無法均勻穿透共混膜，因此造成 PC/COC 共混膜穿透度降低，因此難以應(yīng)用於光學(xué)領(lǐng)域。 PC/COC 共混膜經(jīng)氧電漿處理後水氣阻隔能力更佳，因?yàn)檠蹼姖{處理過程所伴隨的降解作用，使表面形成一層由氧官能基所形成的阻障層。 PC/COC 共混膜經(jīng)氧電漿表面處理後，沒有產(chǎn)生新的特徵峰，但是在 1777cm1 的 C=O 往低波數(shù)方向漂移， C=O 為一親水性官能基，會造成PC/COC 共混膜表面容易濕潤。經(jīng)氧電漿處理後表面因?yàn)镃=O 鍵漂移，使表面成為親水性，因此接觸角下降，並且粗糙度下降。 利用氧電漿處理可以使得 PC/COC 共混膜能有更佳的阻隔水氣功能，而且因?yàn)橹贿M(jìn)行表面處理，並不會影響材質(zhì)本身性能，可保有原性質(zhì)。但是 PC 與 COC 兩種材料個(gè)別的穿透率高，混合後因?yàn)椴幌嗳荻斐纱┩嘎氏陆?，限?PC/COC 共混膜的使用範(fàn)圍。為了提升相容性，必須改變混煉條件或是能夠找出 PC 與 COC 的相容劑，提升 PC 與COC 的相容性。 參考文獻(xiàn) . C. Tjong, Y. Z. Meng, European Polymer Journal, 36, 123(2020). . Lin, U. Sundararaj, J. Appl. Polym. Sci., 92, 1165(2020). . X. Li, Q. S. Kong, Q. R. Fan, Y. Z. Xia, Materials Letters, 59,773(2020). . Patr237。cio, . de Sales, . Silva, D. Windm246。ller, . Machado,J. Membrane Sci., 271, 177(2020). . P. F. Inberg, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 3767(2020). . P. F. Inberg, A. Takens, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 2795(2020). . A. Campbell, A. A. Goodwin, G. P. Simon, Polymer, 42, 4731(2020). . Kong, J. N. Hay, Polymer, 43, 1805(2020). ， PA 6/mCOC摻合體相容性與熱性質(zhì)探討，長庚大學(xué)化工與材料工程研究所碩士論文，2020。 ，聚對苯二甲酸丙二酯 (PTT)/無定形聚碳酸酯 (PC)摻合體性質(zhì)探討，長庚大學(xué)化工與材料工程研究所碩士論文， 2020。 . Baldev, S. K. Udaya, Siddaramaiah, Adv. Polym. Tech., 23,32(2020). . Q. Li, G. H. Tian, Y. Zhang, Polymer Testing, 21, 919(2020). . Sun, . Zhu, . Wang, . Jin, J. Liu, . Hou, , Nucl. Instr. and Meth., 209, 188(2020). . D. Kim, K. H. Lee, K. Y. Kim, Surf. Coat. Tech., 162, 135(2020). 、島山立子、陳學(xué)思，聚合物量熱測定，化學(xué)工業(yè)出版社 (2020)。 ，吳唯，錢琦，劉敏，中國塑料，第 20卷，31(2020)。 . S. Liao, S. C. Lee, J. Appl. Phys., 80, 1171 (1996). . Nakajima, K. Abe, K. Hashimoto, T. Watanabe, Thin Solid Films,376, 140 (2020).
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