【正文】 定 型高分子 儀器設(shè)備 ? 塑譜儀 Brabender 塑譜儀可以精確控制轉(zhuǎn)速的旋轉(zhuǎn)軸以及扭力計，還具有均勻穩(wěn)定的溫度控制系統(tǒng)。因此，需根據(jù)研究工作的性質(zhì)與要求，選用不同的測定方法。 ? 優(yōu)點 為過程簡單且詴藥用量少，使其成為實驗室常使用的混鍊方式，而其成品薄膜可直接進(jìn)行熱性質(zhì)分析、動態(tài)機(jī)械分析 (dynamicmechanical analyzer, DMA)、顯微鏡觀察及 IR 光譜分析等。但 COC 剛好有類似 PMMA 的特性，又無 PMMA 的溫濕變異性，耐熱性亦達(dá) PC 程度，也無 PC 之難加工，雙折射高等問題，故為光學(xué)鏡片界重要之新興材料。值得注意的是，COC 聚合物之主鏈 stiffness 可隨環(huán)烯烴單體的聚合含量上升而提升 ，因此 COC 材料之玻璃轉(zhuǎn)換溫度可由環(huán)烯烴單體的共聚含量加以控制，這也是 COC 有別於一般聚烯烴材料的特性－可調(diào)整之高玻璃轉(zhuǎn)換溫度。 聚碳酸酯材料的應(yīng)用 ? 由於 PC 的綜合性能優(yōu)良 ，已得到廣泛的應(yīng)用，長期以來聚碳酸酯主要用於 高透明性 及 高衝擊強(qiáng)度 的領(lǐng)域，如今光碟 用材料是聚碳酸酯的主要用途之一。 ? 良好的耐寒性。 (2)機(jī)械性能 ? 機(jī)械性能優(yōu)良 ? 衝擊強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性，在廣闊的溫度範(fàn)圍仍能保持較高的機(jī)械強(qiáng)度 ? 耐疲勞強(qiáng)度和耐磨性較差，較易產(chǎn)生應(yīng)力開裂現(xiàn)象 1. 衝擊強(qiáng)度 很突出，其數(shù)值與 45％玻纖增強(qiáng)聚酯 PET相似。可以分為酯肪族、酯環(huán)族、芳香族和酯肪 芳香族等幾大類型。 ? 從原材料成本、製品性能及成型加工條件等多方面來綜合考慮，現(xiàn)在只有 芳香族聚碳酸酯才具有工業(yè)價值 ，尤其以雙酚 A型聚碳酸酯 最為重要。 2. 耐蠕變性 在熱塑性工程塑膠中是相當(dāng)好的，甚至優(yōu)於尼龍和聚甲醛。 ? 脆化溫度低達(dá) 100176。 ? 汽車製造業(yè) ，可用於生產(chǎn)汽車前燈、側(cè)燈、尾燈、鏡面、透鏡、車玻璃、內(nèi)外裝飾件、儀錶板。 (3)高透明、透光特性 COC 材料在結(jié)構(gòu)上不含成對之 π electrons、 lone pair electrons 或 chromatic function groups(發(fā)色團(tuán)官能基 )，因此 COC 材料對於能激發(fā) π π*/n~n* 量子吸收之光源(300~1000nm)呈現(xiàn)絕佳之穿透度 (transparency92%)。 (三 )醫(yī)藥容器與器材零件 COC 具有之高耐熱性、高透明性、耐溶劑性、血液相容性與可用一般方式殺菌， 利於回收消毒再利用 ，故在 非丟棄式醫(yī)療器材與零件之應(yīng)用市場十分看好 。 ? 缺點 為 不易尋找高分子之適當(dāng)?shù)墓踩軇?，有些高分子對溶劑吸附力強(qiáng)，或溶劑本身沸點極高而不易趕除等，且此方法需 大量 使用 溶劑 ，將對 環(huán)境有較大之影響 。常用的方法有下列幾種： 一、 共溶劑法 最早 是用於 塗料的分析 ，利用能溶解摻合體中二種高分子的共同溶劑，配製成低濃度的溶液，在一定的溫度條件下放置數(shù)天，若不發(fā)生相分離的現(xiàn)象，可認(rèn)定此二種高分子是相容的，但若發(fā)生相分離的結(jié)果則為不相容系統(tǒng)。實務(wù)上可以依據(jù)加工所需要的剪切率更換適當(dāng)尺寸設(shè)計的轉(zhuǎn)子 (roller)或螺桿 (screw)。C 時水密度為基礎(chǔ)，能測固體和液體的密度，除了高粘度之液體和微粉末之外。C， 40rpm 的條件下混煉，經(jīng) 20 分鐘後將共混物取出，經(jīng)熱壓後形成所需詴片。 ? 差示掃描熱卡計 (DSC) (1) 溫度校正 先利用標(biāo)準(zhǔn)詴樣 indium(mp=176。 ? 衰減式全反射紅外光譜儀 (ATRFT/IR) 將詴片剪裁長 ，寬 之長方形詴片，測詴原理如圖三所示，使用的晶體是 45176。 ?圖六 (a)至圖六 (g)為 PC/COC 共混膜各種成分的橫截面 SEM 圖。因為 PC 本身的阻隔水氣的能力不佳 ，所以當(dāng)添加少量的 COC 之後， COC 分散於 PC 中，使得 水氣擴(kuò)散的路徑增加 ，造成 阻水氣 的效果產(chǎn)生。 ? 圖十一為 DSC 實驗結(jié)果， PC/COC 混合膜的 Tg 會隨著 COC 的增加而升高 。 ? 圖十五中發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入氧電漿後，因原子交互作用的關(guān)係，使主峰往低波數(shù)方向漂移到 1770cm1。 PC/COC 共混膜經(jīng)氧電漿處理後水氣阻隔能力更佳，因為氧電漿處理過程所伴隨的降解作用，使表面形成一層由氧官能基所形成的阻障層。ller, . Machado,J. Membrane Sci., 271, 177(2020). . P. F. Inberg, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 3767(2020). . P. F. Inberg, A. Takens, R. J. Gaymans, Polymer, 43, 2795(2020). . A. Campbell, A. A. Goodwin, G. P. Simon, Polymer, 42, 4731(2020). . Kong, J. N. Hay, Polymer, 43, 1805(2020). ， PA 6/mCOC摻合體相容性與熱性質(zhì)探討，長庚大學(xué)化工與材料工程研究所碩士論文，2020。 . Baldev, S. K. Udaya, Siddaramaiah, Adv. Polym. Tech., 23,32(2020). . Q. Li, G. H. Tian, Y. Zhang, Polymer Testing, 21, 919(2020). . Sun, . Zhu, . Wang, . Jin, J. Liu, . Hou, , Nucl. Instr. and Meth., 209, 188(2020). . D. Kim, K. H. Lee, K. Y. Kim, Surf. Coat. Tech., 162, 135(2020). 、島山立子、陳學(xué)思，聚合物量熱測定，化學(xué)工業(yè)出版社 (2020)。經(jīng)氧電漿處理後表面因為C=O 鍵漂移，使表面成為親水性，因此接觸角下降，並且粗糙度下降。 這意味著氧電漿導(dǎo)入和詴樣表面會形成穩(wěn)定而低能量的分子鏈排列 。 ? 圖十一中 PC/COC 共混膜 只出現(xiàn)一個玻璃轉(zhuǎn)換溫度 ，若兩種高分子為相容體系則應(yīng)符合 FOX方程式 (1)[15,16]。而比重的下降能夠使 PC/COC 共混膜能