血站技術(shù)操作規(guī)程復(fù)習(xí)題-資料下載頁
2024-10-26 14:15本頁面
【導(dǎo)讀】、6個部分，對所涉及的關(guān)鍵技術(shù)要點做出相應(yīng)規(guī)定。、和以及外國公民護照等。不能用于制備新鮮冰凍血漿。照分析和評價，做出獻血者是否符合獻血條件的判斷并簽名。宜采用連續(xù)混合采血。合格物料應(yīng)進行、，防止誤用。確認(rèn)符合質(zhì)量要求后方可用于血液成分制備。目視檢查發(fā)現(xiàn)異常的，應(yīng)給予、及進一步處理。的檢測值呈現(xiàn)趨勢且無法使其回升糾正，應(yīng)考慮終止使用。物料、關(guān)鍵設(shè)備和環(huán)境衛(wèi)生的質(zhì)量控制指標(biāo)遵從有關(guān)規(guī)定。
【正文】 D、醫(yī)療廢物處理。 3 將濃縮血小板袋在室溫靜置 多少時間 ，待自然解聚后，輕輕均勻血袋，制成濃縮血小板混懸液，在 22177。 2℃ 的環(huán)境下振蕩保存。（ ） A、 1 小時 B、 1～ 2 小時 C、 2 小時 D、 2～ 3 小時 37 采購藥品類檢測試劑應(yīng)索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔： （ ） A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； B、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件； C、藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件； D、供貨單位藥品銷售委托書； E、出廠質(zhì)量檢驗報告。 3采購醫(yī)療器械類檢測試劑應(yīng)索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔： ( ) A、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； B、醫(yī)療器械注冊證書和《醫(yī)療器械注冊登記表》復(fù)印件； C、供貨單位醫(yī)療器械銷售委托書； D、銷售人員有效身份證明復(fù)印件； E、出廠質(zhì)量檢驗報告。 3進貨檢查驗收內(nèi)容主要有：（ ） A、驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識 B、外觀檢查 C、到貨數(shù)量 D、銷售憑證 進貨 外觀 檢查驗收內(nèi)容主要有（ ） A、運輸包裝箱完整無損 B、運輸冷鏈符合要求 C、試劑包裝盒完整無損 D、無液體泄漏 4應(yīng)使用實驗室信息管理系統(tǒng)對整個檢測過程進行信息化管理。檢測過程包含：（ ） A、標(biāo)本接收 B、 試驗 C、 結(jié)果 D、結(jié)論判定 4實驗室信息管理系統(tǒng)的功能應(yīng)包括：（ ） A、標(biāo)本接收和試驗項目選擇； B、試驗數(shù)據(jù)記錄與匯總； C、試驗數(shù)據(jù)的計算； D、試驗結(jié)果的判定和血液篩查結(jié)論的判定； E、 血液篩查結(jié)論傳輸至血液管理信息系統(tǒng)并為其所利用 。 4血液標(biāo)本的一般要求 （ ） A、標(biāo)本 與血液、獻血者一一對應(yīng)； B、標(biāo)本質(zhì)量符合檢測項目技術(shù)要求； C、標(biāo)本信息具有可追溯性； D、有采血者和接收者簽名 4標(biāo)本采集和送檢程序的要點有：（ ） A、標(biāo)本類型及檢測項目、標(biāo)本量、標(biāo)本管、標(biāo)本運輸及包裝要求； B、標(biāo)本的惟一性標(biāo)識（條形碼）； C、標(biāo)本的質(zhì)量要求； D、標(biāo)本采集、送檢和接收； E、標(biāo)本信息和檢測報告信息的傳輸與接收，檢測報告時限； 4接收時標(biāo)本應(yīng)核查哪些內(nèi)容？（ ） A、標(biāo)本來源、數(shù)量、采集時間； B、標(biāo)本采集管使用正確與否； C、標(biāo)本是否滿足既定的質(zhì)量要求； D、標(biāo)本與送檢單 信息對應(yīng)性和完整性。 4下列哪些情況應(yīng)拒收標(biāo)本：（ ） A、檢測申請關(guān)鍵信息缺失或不符； B、標(biāo)本管上無標(biāo)識或標(biāo)識不清、不正確； C、標(biāo)本管選用錯誤； D、標(biāo)本量不足或被稀釋； E、不符合試劑說明書要求。 4選擇能夠及時反映試驗性能或試驗應(yīng)用（試驗或者試驗操作者 /操作系統(tǒng)）變化的 1 項或者多項參數(shù)進行監(jiān)測，以保證試驗性能。這些參數(shù)包括：（ ） A、試驗對照的檢測值； B、質(zhì)控品的檢測值； C、樣品的測定值 D、初、復(fù)試有反應(yīng)率及兩者的比例（復(fù)試有反應(yīng)性標(biāo)本數(shù) /初次試驗有反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)）。 4 作為試 驗有效性的外部對照應(yīng)具備：（ ） A、經(jīng)過國際（國家）標(biāo)準(zhǔn)溯源； B、 不要求 經(jīng)過國際（國家）標(biāo)準(zhǔn)溯源。 C、以合適的基質(zhì)進行稀釋； D、檢測標(biāo)志物含量接近檢測限（ S/CO 值為 2～ 5）。 49 為防止試劑過期或者中斷，應(yīng)對試劑的庫存以下哪些進行管理？（ BCD） A、品種 B、批號 C、失效期 D、庫存量 50、 需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 血細(xì)胞比容的品種有：（ ） A 去白細(xì)胞全血 B、濃縮紅細(xì)胞 C、 懸浮紅細(xì)胞 D、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 E、洗滌紅細(xì)胞 5需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 白細(xì)胞殘留量 的品種有：（ ） A、 去白細(xì)胞全血 B、濃縮紅細(xì)胞 C、 去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 D、洗滌紅細(xì)胞 E、 冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞 5需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 纖維蛋白原含量 的品種有：（ C ） * A、 病毒滅活新鮮冰凍血漿 B、新鮮冰凍血漿 C、 冷沉淀凝血因子 D、單采新鮮冰凍血漿 E、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 5需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 pH 的品種有：（ ） A、全血 B、濃縮紅細(xì)胞 C、洗滌紅細(xì)胞 D、 濃縮血小板 E、去白細(xì)胞單采血小板 5需進行血液質(zhì)量控制 檢查項目 無菌試驗 的品種有： ( ) A、去白細(xì)胞全血 B、懸浮紅細(xì)胞 C、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 D、 洗滌紅細(xì)胞 (保存期為 24 h) E、 洗滌紅細(xì)胞 (保存期同懸浮紅細(xì)胞 ) 5需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 游離 Hb 的品種有：（ ） * A、去白細(xì)胞全血 B、濃縮紅細(xì)胞 C、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 D、 洗滌紅細(xì)胞 E、 冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞 5需進行血液質(zhì)量控制檢查項目 保存期末溶血率 的品種有：（ ） A、去白細(xì)胞全血 B、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞 C、 洗滌紅細(xì)胞 (保存期為 24 h) D、 洗滌紅細(xì)胞 (保存期同懸浮紅細(xì)胞 ) E、冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞 5成分制備大容量離心機質(zhì)量檢查的內(nèi)容有：（ ） A、離心溫度 B、離心時間 C、離心轉(zhuǎn)速 D、環(huán)境溫度 5儲血設(shè)備質(zhì)量檢查的內(nèi)容有：（ ） A、溫度 B、消毒 C、電源故障報警系統(tǒng) D、溫度失控報警系統(tǒng) 5血站對獻血者及其捐獻的血液進行強制性血液篩查，包括輸血相關(guān)感染病原學(xué)標(biāo)志物檢測、血型血清學(xué)檢測和酶學(xué)檢測。方法學(xué)包括哪些？（ ） A、 ELISA 法 B、凝集法 C、速率法 D 快速診 斷實驗。 60、輸血相關(guān)感染標(biāo)志物檢測方法 確認(rèn)的一般要求有（ ） A、實驗操作的培訓(xùn) B、試劑的準(zhǔn)備 C、儀器的準(zhǔn)備 D、質(zhì)量控制 E、保持記錄 6檢測標(biāo)簽紙質(zhì)和粘貼牢固度的 測試方法有（ ） A、離心試驗 B、冷凍試驗 C、水浴試驗 D、粘貼牢固度試驗 E、冷藏的試驗
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