【總結(jié)】格式版本:TS16949產(chǎn)品審核/過程審核/體系審核培訓(xùn)教材日期:2023/05/09修訂:XXXX/XX/XX制作:XXX教材修訂記錄序號版本修訂內(nèi)容修訂人員日期1新版制定XXXX2023/05/09一、引言1、ISO/TS16949-2023的第
2025-02-21 14:21
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632無錫云天汽車配件有限公司制造過程審核記錄匯編產(chǎn)品名稱:鐵件產(chǎn)品顧客:ChainWorksInc目錄1、2006-2007年度過程審核計劃(JL-G07-01)2、第一次過程審核實施計劃(J
2025-08-23 06:59
【總結(jié)】1過程審核天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:17556963222體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核是三種審核方式。列舉這三種審核方式并不說明不存在其它審核方式。天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:17556963232體系審核、過
2025-01-06 12:55
【總結(jié)】1過程審核22體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系?體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核是三種審核方式。列舉這三種審核方式并不說明不存在其它審核方式。32體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系?比較:審核方式審核對象目的體系審核質(zhì)量管理體系對基本要求的完整性及有效性進(jìn)行評定過程審核產(chǎn)
2025-03-04 16:03
【總結(jié)】過程審核12體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核是三種審核方式。列舉這三種審核方式并不說明不存在其它審核方式。22體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系比較:審核方式審核對象目的體系審核質(zhì)量管理體系對基本要求的完整性及有效性進(jìn)行評定過程審核產(chǎn)品誕生過程/批
2025-03-04 16:11
【總結(jié)】過程改善基礎(chǔ)課程過程審核產(chǎn)品審核過程能力研究作業(yè)及答疑過程審核宗旨過程審核的意義及應(yīng)用,目的是在汽車及其配套工業(yè)中采用此管理手段時能達(dá)成共識。在對不同的企業(yè)進(jìn)行審核時,以此既定的審核提問表為過程審核的基本程序來進(jìn)行審核,使其具有廣泛的對比性
2025-01-13 20:01
【總結(jié)】汽車工業(yè)協(xié)會6汽車工業(yè)質(zhì)量管理過程審核第7部分產(chǎn)品實現(xiàn)過程/單件生產(chǎn)2005年第1版freilassen過程審核產(chǎn)品實現(xiàn)過程/單件生產(chǎn)1.2005年第2版
2025-06-27 10:52
【總結(jié)】56/56供應(yīng)商體系審核和過程審核標(biāo)準(zhǔn)1前言本標(biāo)準(zhǔn)描述了過程審核的意義及應(yīng)用領(lǐng)域,說明了體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系,目的是在汽車及其配套工業(yè)中采用此管理手段時能達(dá)成共識。標(biāo)準(zhǔn)中對環(huán)境保護(hù)給予了適當(dāng)?shù)目紤],這主要是針對顧客的要求。但這并不要求對是否滿足所在國法規(guī)進(jìn)行審核。供方往往通過其他的驗證來說明是否滿足所在國法規(guī)。標(biāo)準(zhǔn)是實施內(nèi)部和外部過程審核
2025-07-14 20:47
【總結(jié)】過程審核管理辦法版本/修訂狀態(tài):A/0文件編號:BY/Q-SH-050浙江博弈科技有限公司過程審核管理辦法編制部門編制日期審核批準(zhǔn)實施日期品質(zhì)部2020-09-20
2025-08-31 16:48
【總結(jié)】文件修訂序號版本修訂日期條款修訂內(nèi)容修訂者1全文編寫陳嫣嫣2全文
2025-07-07 13:05
【總結(jié)】Ⅲ過程審核具有過程能力的批量生產(chǎn)的前提條件是,堅持不懈地落實來自產(chǎn)品誕生過程的所要求的全部措施??紤]到顧客的要求,要對分供方的生產(chǎn)過程、產(chǎn)品交付和產(chǎn)品使用狀況經(jīng)常地進(jìn)行評價和改進(jìn)。在所有過程中以顧客為中心進(jìn)行活動是讓顧客在質(zhì)量、價格、服務(wù)和創(chuàng)新方面滿意的基礎(chǔ)。企
2025-05-25 16:47
【總結(jié)】實驗室內(nèi)部審核內(nèi)審過程與要求內(nèi)部審核討論內(nèi)容:1.基本概念2.內(nèi)部審核的目的/依據(jù)3.內(nèi)部審核的策劃4.內(nèi)部審核的步驟5、內(nèi)部審核的組織6.內(nèi)部審核的實施7.糾正措施及驗證8.內(nèi)部審核記錄和內(nèi)部審核報告一、基本概念(1)
2025-08-05 02:38
【總結(jié)】(簽字):審核組長(簽字)產(chǎn)品號缺陷號缺陷記錄功能外觀包裝ABCDABCDABCD
2025-08-14 22:13
【總結(jié)】產(chǎn)品審核/ProductAudit11.介紹2.定義與產(chǎn)品審核的目的3.產(chǎn)品審核的流程4.產(chǎn)品審核的籌備和策劃5.產(chǎn)品審核提問表6.產(chǎn)品審核的實施7.數(shù)據(jù)分析及缺陷原因調(diào)查8.產(chǎn)品審核結(jié)果的評定9.產(chǎn)品審核報告10.根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果製定糾正措施11.實例目錄
2025-02-12 14:20
【總結(jié)】過程方法審核與認(rèn)證審核的有效性附件1中國合格評定國家認(rèn)可委員會技術(shù)報告過程方法審核與認(rèn)證審核的有效性(修改稿)一、什么是利用過程方法的審核對于過程方法,ISO9000中已給出了定義,即任何使用資源將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的活動或一組活動可視為一個過程。為使組織有效運行,必須識別和管理許多相互關(guān)聯(lián)和相互作用的過程。通常,一個過程的輸出將直接成為下一個過程的輸入。系統(tǒng)地識別和管理組
2025-04-12 00:22