【正文】 營(yíng)藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變及過(guò)期失效藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生。 檢查各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。 負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。 負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。 主持質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。 文件名稱(chēng)：企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)編號(hào)：002起草部門(mén)：董事會(huì)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：目的：保證的順利進(jìn)行。依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。內(nèi)容：、目標(biāo)和決策，組織有關(guān)從員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系。，制訂方案，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。：按照各部門(mén)的職能和職責(zé)，組織、指揮、協(xié)調(diào)與檢查有關(guān)工作目標(biāo)和計(jì)劃的實(shí)施，處理重大突發(fā)事件，保障經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的有效運(yùn)行。，組織建立管理機(jī)制，完善管理標(biāo)準(zhǔn)，提高服務(wù)質(zhì)量，增強(qiáng)市場(chǎng)應(yīng)變能力。、法規(guī)，樹(shù)立本企業(yè)的形象和聲譽(yù)，獲得社會(huì)的支持和信任。，開(kāi)展對(duì)員工的繼續(xù)教育，提升人員的素質(zhì)和能力。 文件名稱(chēng)：藥品驗(yàn)收員職責(zé)編號(hào)：005起草部門(mén)：經(jīng)理室起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：目的：保證藥品質(zhì)量的責(zé)任順利進(jìn)行。 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。 按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開(kāi)展工作，負(fù)責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)其包裝容器的完整性、隨行的化驗(yàn)單、合同要求、標(biāo)簽牌貼、標(biāo)據(jù)等進(jìn)行檢查核對(duì)。 按照《色標(biāo)管理規(guī)定》的規(guī)定，監(jiān)督有關(guān)人員將驗(yàn)收合格的藥品移至合格區(qū)，不合格藥品移到不合格品區(qū)。，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。 文件名稱(chēng)：保管人員職責(zé)編號(hào)：006起草部門(mén)：經(jīng)理室起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：保證其職責(zé)的順利進(jìn)行。 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。內(nèi)容： 認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律。 應(yīng)熟悉藥品性能和儲(chǔ)存要求，按照藥品的屬性分類(lèi)儲(chǔ)存，做到按批準(zhǔn)堆垛，無(wú)倒置現(xiàn)象。 保持庫(kù)房整潔，堆垛牢固，文明操作，對(duì)因保管不善而造成藥品變質(zhì)和損壞的事故負(fù)具體責(zé)任。 堅(jiān)持垛位動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)，保持帳（卡）貨位準(zhǔn)確一致。 購(gòu)進(jìn)藥品入庫(kù)，憑驗(yàn)收員簽章的入庫(kù)單收貨，藥品出庫(kù)時(shí)，認(rèn)真貫徹“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則，憑單發(fā)貨，發(fā)現(xiàn)包裝輕微破損應(yīng)及時(shí)整理加固。 做好庫(kù)存藥品的色標(biāo)管理，按時(shí)填報(bào)藥品的庫(kù)存月報(bào)表及近效期藥品催銷(xiāo)表。 對(duì)變質(zhì)失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專(zhuān)庫(kù)（區(qū)），作出明顯標(biāo)志，并根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不合格藥品的銷(xiāo)毀工作。 文件名稱(chēng)：衛(wèi)生和人員健康狀況的管理制度編號(hào)：G14起草部門(mén)：質(zhì)管組起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：（1）為保證藥品質(zhì)量，確保消費(fèi)者用藥的安全有效，創(chuàng)造一個(gè)優(yōu)良、清潔的工作環(huán)境，同時(shí)塑造一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。（2）衛(wèi)生管理責(zé)任到人，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)明亮、整潔、每天早晚各做一次清潔，庫(kù)區(qū)要定期打掃，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。無(wú)環(huán)境污染物，各類(lèi)藥品分類(lèi)擺放，規(guī)范有序。（3）保持店堂和庫(kù)房?jī)?nèi)外清潔衛(wèi)生，各類(lèi)藥品、用品安置到位，嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其他物品帶入庫(kù)房，放入貨架。（4）倉(cāng)庫(kù)環(huán)境整潔、地面平整，門(mén)窗嚴(yán)密牢固，物流暢通有序。并有防蟲(chóng)、防鼠設(shè)施，無(wú)粉塵、污染物。（5）在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝、佩帶工號(hào)牌，衛(wèi)生整潔，精神飽滿(mǎn)，工作服夏天每周至少洗滌3次，冬天每周洗滌2次。頭發(fā)，指甲注意修剪整齊。（6）衛(wèi)生管理情況要列入企業(yè)季度管理考核之中。（7）健康體檢每年組織—次。企業(yè)所有直接接觸藥品的人員必須進(jìn)行健康檢查。（8）嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴(yán)肅處理。（9）如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應(yīng)立即調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身體恢復(fù)健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴(yán)重者，應(yīng)辦理病退或其他離職手續(xù)。（10）要建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。 文件名稱(chēng)：采購(gòu)人員職責(zé)編號(hào)：004起草部門(mén)：經(jīng)理室起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：目的：保證其職責(zé)的順利進(jìn)行。依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。內(nèi)容： 根據(jù)年度、季度、月銷(xiāo)售情況，編制相應(yīng)的采購(gòu)計(jì)劃。 負(fù)責(zé)選擇供應(yīng)商，審查供應(yīng)和所經(jīng)營(yíng)藥品的合法性，保證本店經(jīng)營(yíng)藥品保持保量供應(yīng)。 會(huì)同質(zhì)量負(fù)責(zé)人和財(cái)務(wù)人員對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)證，并負(fù)責(zé)與對(duì)方簽訂購(gòu)貨合同，除有關(guān)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)外，還應(yīng)增另質(zhì)量條款。 負(fù)責(zé)與供應(yīng)商的聯(lián)系，如實(shí)掌握市場(chǎng)信息和質(zhì)量信息，建立供貨客戶(hù)檔案。 每月負(fù)責(zé)人匯報(bào)工作情況和下月工作計(jì)劃。 文件名稱(chēng)：養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)編號(hào)：007起草部門(mén)：經(jīng)理室起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：保證其職責(zé)的順利進(jìn)行。依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。內(nèi)容：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》、《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)。，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)藥品的養(yǎng)護(hù)工作負(fù)具體責(zé)任。，保證倉(cāng)庫(kù)的溫濕度達(dá)到藥品貯存的要求。，對(duì)物理外觀有變化及儲(chǔ)存已久的品種應(yīng)抽樣送質(zhì)檢部門(mén)檢測(cè)，并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄。 負(fù)責(zé)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。，內(nèi)容包括：養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)帳、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、查詢(xún)函件、質(zhì)量報(bào)表等資料，資料歸檔保存，統(tǒng)—管理。