【正文】 提前預防措施，提高抗災能力，實施以下幾項工作： ⑴、在泵房、管廊、污水泵房等地勢較低的場所配備專用沙袋、水泵、電筒、鐵楸等各種防汛器材，由專人管理。 ⑵、對廠區(qū)內(nèi)電纜溝進行全面檢查，用水泥堵賽各場所進口處，防止水進入。 ⑶、經(jīng)常檢查排水管道并疏通，確保汛期排水暢通。特殊情況下造成泵房等場所進水，應采取以下措施：⑴、立即組織人力利用沙袋、棉被堵賽進水點。⑵、使用潛水泵、污水泵排水。險情發(fā)生后，要進行全面檢查，統(tǒng)計本次汛情造成的損失和物資消耗情況，并及時補充防汛物資，做好下次防汛準備。六、污水廠檢驗室常規(guī)項目檢驗操作規(guī)程Ⅰ：化學需氧量操作實施細則（重鉻酸鉀法）GB1191489原 理 在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗的量干擾及消除 酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于2000mg/L的樣品應先作定量稀釋、使含量降低至2000mg/L以下，再進行測定。方法適用范圍 。 mol/L濃度的重鉻酸鉀可測定5—50 mg/L的COD值，但準確度較差。儀 器（1） COD消解儀（2） 50 ml酸式滴定管。試 劑（1） 重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2Cr2O7= mol/L）；稱取預先在120℃，移入1000 ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。（2） 試亞鐵靈指示液： g鄰菲啰啉， g硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100 ml，貯于棕色瓶中。（3） 硫酸亞鐵銨標準溶液： g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20 ml濃硫酸。冷卻后移入1000 ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。標定方法： ml重鉻酸鉀標準溶液于250 ml錐形瓶中，加水稀釋至110 ml左右，緩慢加入30 ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（ ml），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。c﹝(NH4)2Fe(SO4)2﹞=式中，c—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）； V—硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（ml）。（4） 硫酸硫酸銀溶液：于2500 ml濃硫酸中加入25 g硫酸銀。放置1~2d，不時搖動使其溶解（如無2500 ml容器，可在500 ml濃硫酸中加入5 g硫酸銀）。（5） 硫酸汞：結(jié)晶或粉末。步 驟（1） ml混合均勻的水樣（ ml）置250 ml磨口的回流瓶中， ml重鉻酸鉀標準溶液，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸硫酸銀溶液，輕輕搖動回流瓶使溶液混勻，（）加熱回流2小時（自開始沸騰時計時）。注1 對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑，于15150mm硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否變成綠色。如溶液顯綠色，在適量減少廢水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5 ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。注2 廢水中氯離子含量超過30mg/L時， g硫酸汞加入回流錐形瓶中， ml廢水（ ml），搖勻。以下操作同上。（2） 冷卻后，用90 ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140 ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。（3） 溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。（4） 測定水樣的同時， ml重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。計 算CODcr（O2，mg/L）=（V0V1）180。C180。1000180。8 V式中，c—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）； V0—滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）； V1—滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）； V—水樣的體積（ml）； 8—氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。精密度和準確度 六個實驗室分析COD為150 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀統(tǒng)一分發(fā)標準溶液，%；%。注意事項（1） g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg， l水樣，即最高可絡合2000 mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞﹕氯離子=10﹕1（W/W）。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。（2） ~ ml范圍之間，但試劑用量及濃度需按下表進行相應調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果。水樣取用量和試劑用量表水樣體積（ml）K2Cr2O7溶液（ml）H2SO4Ag2SO4溶液（ml）HgSO4（g）FeSO4（NH4）2SO4（mol/L）滴定前總體積（ml）157030140452106028075350(3) 對于化學需氧量小于50mg/L的水樣， mol/L重鉻酸鉀標準溶液。 mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。(4) 水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5~4/5為宜。(5) 用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時， g， g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000 ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500 mg/L的CODCr標準溶液。用時新配。(6) CODCr的測定結(jié)果應保留三位有效數(shù)字。(7) 每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其應注意其濃度的變化。Ⅱ：五日生化需氧量的測定實施細則(稀釋倍數(shù)法) GB/T 748887原理生化需氧量是指在好氧條件下，微生物分解水中的有機物的生物化學過程中所消耗溶解氧的量。此生化全過程進行的時間很長，如在20℃下培養(yǎng)，完成此過程需100多天。目前國內(nèi)外都采用20℃培養(yǎng)五天作為檢驗指標，稱為五日生化需氧量（BOD5）。分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。儀器（1）培養(yǎng)箱。（2）3000 mL大玻璃瓶。（3）1000mL量筒。（4）250mL培養(yǎng)瓶。（5）100、25mL（胖肚）移液管。（6）2ML(刻度)移液管。試劑除測定溶解氧所需的試劑外，還需下列試劑：（CaCl2）溶于蒸餾水中稀釋到1000ml.(FeCl36H2O)溶于蒸餾水中，稀釋到1000ml.（MgSO47H2O）溶于蒸餾水中，稀釋到1000ml（KH2PO4）（KH2PO4）, 化學純磷酸氫二鈉（Na2HPO47H2O）（NH4Cl），溶于500ml蒸餾水中，稀釋到1000ml。測定步驟（1）稀釋水的配制:使蒸餾水的溶解氧為20℃時的飽和溶解氧，在這含有飽和溶解氧蒸餾水中，每1000mL加入上述四種溶液各1mL.（2）測定污水的CODMn值或CODCr值。(3)水樣培養(yǎng)液的配制：根據(jù)測得的雪值計算出稀釋倍數(shù)，一般同時做34種稀釋倍數(shù)。即用虹吸先把一些稀釋水引入1000ml的量筒中（約所需要體積的1/3）再用移液管吸取所須水樣的體積，加入量筒中，最后用稀釋到所需的體積，小心攪勻,將此配好的水樣用虹吸法引入編號的2個培養(yǎng)瓶中，至完全充滿，蓋好蓋子，水封。此為第一種稀釋倍數(shù)的培養(yǎng)液（整個操作過程應避免產(chǎn)生氣泡）其余的幾種稀釋倍數(shù)避養(yǎng)液，亦按上法操作。（4）用培養(yǎng)瓶裝兩瓶稀釋水作為空白培養(yǎng).（5）檢查瓶子的編號，每一種稀釋倍數(shù)中取一瓶及一瓶空白液測當天溶解氧,其余各瓶水封后送入20℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d.（6）從開始培養(yǎng)起,經(jīng)過5個整晝夜后,取出測定溶解氧.計算BOD5(O2,mg/L)=(D1D2)(B1B2)*f1/f2式中D1水樣培養(yǎng)液在培養(yǎng)前的溶解氧（mg/L）。D2水樣培養(yǎng)液在培養(yǎng)后的溶解氧（mg/L）。B1稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧（mg/L）；B2稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧（mg/L）；f1稀釋水在水樣培養(yǎng)液中所占的比例；f2水樣在水樣培養(yǎng)液中所占的比例；注意事項（1）控制生化培養(yǎng)的溫度和時間.（2）溶解氧的測定與實驗九所指出的注意事項相同.Ⅲ：溶解氧操作規(guī)程（碘量法）GB748989儀 器250—300ml溶解氧瓶，50ml酸式滴定管試 劑（1）硫酸錳溶液：稱取480g硫酸錳（MnSO44H2O或364g MnSO4H2O）溶于水，用水稀釋至1000ml。此溶加至酸化過的碘化鉀溶液中，遇淀粉不得產(chǎn)生藍色。（2）堿性碘化鉀溶液：稱取500 g氫氧化鈉溶解于300—400ml水中，另稱取150 g碘化鉀（或135gNaI）溶于 200ml水中，待氫氧化鈉溶液冷卻后，將兩溶液合并，混勻，用水稀釋至1000ml。如有沉淀，則放置過夜后，傾出上清液，貯于棕色瓶中。用橡皮塞塞緊，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉應不呈藍色。（3）1＋5硫酸溶液。（4）l %（m／V）淀粉溶液：稱取1g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100ml。冷卻后。（5）（1/6K2Cr2O7）重鉻酸鉀標準溶液：稱取于105一110℃，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。（6）硫代硫酸鈉溶液：（Na2S2O35H2O）溶于煮沸放冷的水中，用水稀釋至1000m1。貯于棕色瓶中，標定方法如下：于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化鉀， ／L重鉻酸鉀標準溶液、5ml 1＋5硫酸溶液密塞，搖勻。于暗處靜置5min后，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入lml淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。M=式中，M——硫代硫酸鈉溶液的濃度（mo1／L）； V——滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(ml)。（7）硫酸，ρ=。步 驟（l）．溶解氧的固定用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入 l ml硫酸錳溶液、2ml堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。待棕色沉淀物降至瓶內(nèi)一半時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取樣現(xiàn)場固定。（2）．析出碘輕輕打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入 。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解為止，放置暗處5min。（3）．滴定，用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入 1ml淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去為止，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。（4）、 計算 溶解氧（O2， mg／L）= 式中，M——硫代硫酸鈉溶液濃度（mol／L）； V——滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液體積（ml）。精密度和準確度經(jīng)不同海拔高度的4個實驗室分析于20℃—／L的蒸餾水，%；—／L溶解氧的地面水，%。注意事項（l）如果水樣中含有氧化性物質(zhì)（ mg／L時，應預先于水樣中加硫代硫酸鈉去除。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5ml l＋ 5硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色剛褪，記下用量（相當于去除游離氯的量）。于另一瓶水樣中，加人同樣量的硫代硫酸鈉溶液，搖勻后，按操作步驟測定。（2）如果水樣呈強酸性或強堿性，可用氫氧化鈉或硫酸溶液調(diào)至中性后測定。Ⅳ：SS操作規(guī)程實施細則 重量法 GB/T 1190189方法與原理 m濾膜的固體物。 m濾膜過濾水樣，經(jīng)103～1050C烘干后得到SS含量。試劑蒸餾水或同等純度的水。儀器全玻璃或有機玻璃微孔濾膜過濾器。濾膜， m、直徑45～60mm。過濾器、真空泵。無齒扁嘴鑷子。稱量瓶，內(nèi)徑30～50mm。步驟（1）、濾膜準備：用扁嘴無齒鑷子夾取濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。將恒重的濾膜正確地放在濾膜過濾器的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。（2）、測定量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10ml蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以去除痕量水分。停止吸濾后，仔細取出載有SS的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～1050C下烘干1h后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量，反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。（3）、計算SS含量C(mg/L)按下式計算：C=(AB)106/V式中：C—水中懸浮物含量（mg/L）；A—懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重（g）；B—懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重（g）；V—試樣體積（ml）。Ⅴ：TN檢測操作規(guī)程（過硫酸鉀氧化 紫外分光光度法）GB/T1189489原理在600C以上的水溶液中，K2S2O8按如下反應式分解，生成H+和O2。 K2S2O8 + H2O → 2 KHSO4+1/2 O2 KHSO4 → K++ HSO4—