低溫等離子滅菌器操作流程-資料下載頁
2025-04-12 01:01本頁面
【正文】 430mm處比色。如果分光光度計顯示無吸光值，：L===cm2=，遠低于2μg/cm2的安全值。根據(jù)以上實驗。附錄B（規(guī)范性附錄）微生物滅菌效果：根據(jù)生產(chǎn)商技術(shù)說明書的說明，以常見的硬式鏡不銹鋼材料管腔、軟式鏡聚四氟乙烯材料管腔為模擬管腔，驗證微生物的滅菌效果。本試驗采用兩端開口的無縫測試管腔，在管腔中央放置染有細菌芽孢的載體，通過不同循環(huán)模式的半周期滅菌，滅菌效果應(yīng)達106cfu/載體滅菌水平。以枯草桿菌黑色變種芽孢 為指標菌，共同進行微生物滅菌效果評價，所有試驗均為陰性培養(yǎng)結(jié)果，則判定結(jié)果合格。 ：枯草桿菌黑色變種芽孢（BTCC9372）；菌種參數(shù)符GB驗證器材：a)載體：，長度為30mm，不銹鋼材質(zhì) 將芽孢懸液均勻涂布在載體上，以染菌后不堵塞管腔為限?？莶輻U菌黑色變種芽孢陽性回收菌量應(yīng)1106～6106cfu/載體；在37℃的條件下恒溫干燥枯草桿菌黑色變種芽孢72小時，制成實驗用染 菌載體。b)檢測管腔：采用兩端開口的無縫測試管腔不銹鋼材質(zhì)無接縫管腔。10根（長度和直徑根據(jù)生產(chǎn)商技術(shù)說明書決定） 聚四氟乙烯無接縫管腔；10根（長度和直徑根據(jù)生產(chǎn)商技術(shù)說明書決定） c) 枯草桿菌黑色變種芽孢的培養(yǎng)基參見衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》。d)陽性對照物：將未經(jīng)滅菌處理的生物指示物中含培養(yǎng)液的玻璃管壓碎放入培養(yǎng)內(nèi)培養(yǎng)。e)陰性對照物：壓碎不含生物指示物載片的培養(yǎng)液玻璃管放入培養(yǎng)內(nèi)培養(yǎng)。操作步驟： 將染菌的載體送達不銹鋼管腔的正中央，制作10根測試樣本。將10根測試樣本均勻平行擺放在器械盒內(nèi)，用雙層無紡布包裹，放置在滅菌室內(nèi)，滅菌室內(nèi)如僅一層隔架，10根樣本平行擺放在器械盒內(nèi)放置在滅菌室中央（如圖1所示）；若滅菌室內(nèi)可擺放上下兩層隔架，則將10根樣本均勻擺放在 兩個器械盒內(nèi)，分別放置在滅菌室內(nèi)上下兩層隔架中央（如圖2所示）。 圖1 圖2 按照《消毒技術(shù)規(guī)范》中的滅菌操作步驟進行半周期滅菌，滅菌束后以無菌操作取出細菌芽胞載體，均放到TSB培養(yǎng)基中，在合適的溫度下（嗜熱脂肪桿菌芽孢在56℃、枯草桿菌黑色變種芽孢在37℃）的條件下培養(yǎng)48小時，觀察培養(yǎng)結(jié)果，如無細菌生長則繼續(xù)培養(yǎng)至7天，培養(yǎng)結(jié)果仍無細菌生長則判斷 為陰性。 ，制作10根測樣本。將10根測試樣本均勻平行擺放在器械盒內(nèi),用雙層無紡布包裹，放置在滅菌室內(nèi)，滅菌室內(nèi)如僅一層隔架，則10根樣本平行擺放在器械盒內(nèi)放置在滅菌室中央（如圖3所示）；若滅菌室內(nèi)可擺放上下兩層隔架，則將1根樣本均勻 擺放在兩個器械盒內(nèi)，分別放置在滅菌室內(nèi)上下兩層隔架中央（如圖4所示） 圖3 圖4 按照《消毒技術(shù)規(guī)范》中的滅菌操作步驟進行半周期滅菌，滅菌結(jié)束后取出細菌芽胞載體，全部放到TSB培養(yǎng)基中，在合適的溫度下（嗜熱脂肪桿菌芽孢在56℃、枯草桿菌黑色變種芽孢37℃）培養(yǎng)48小 時，觀察培養(yǎng)結(jié)果如無細菌生長則繼續(xù)培養(yǎng)至7天，培養(yǎng)結(jié)果仍無細菌生長則判斷為陰性。：以嗜熱脂肪桿菌芽孢和枯草桿菌黑色變種芽孢分別重復(fù)以上兩種材質(zhì)的微生測試各5次。： 測試結(jié)果均無細菌生長，為陰性，則判定無菌合格。低溫等離子滅菌機技術(shù)參數(shù) 及相關(guān)要求
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1