【正文】 初審工作。負責(zé)及時、準確做好物供部月終各項物料增效結(jié)算，并匯總上報有關(guān)部門。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確新品開發(fā)部的職責(zé)二、責(zé)任者：新品開發(fā)部三、內(nèi)容在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)新品開發(fā)、調(diào)研、申報等工作。按照公司新品開發(fā)中、長遠開發(fā)計劃，在組織調(diào)研和論證的基礎(chǔ)上制訂具體實施方案。負責(zé)市場新品走勢的調(diào)查了解，并進行論證、立項、試制和產(chǎn)品簽訂申報工作，不斷研制和引進高技術(shù)含量、高市場容量的產(chǎn)品，確保每年12個新品上市。負責(zé)與科研院校及協(xié)作單位的聯(lián)系，加強與藥政部門的銜接，確保新品的快速開發(fā)、報批、投產(chǎn)上市。負責(zé)新品資料的收集、整理和新品申報資料的準備。負責(zé)開展新產(chǎn)品的研制工作，根據(jù)中試情況，編制新產(chǎn)品的暫行工藝規(guī)程和相關(guān)記錄，并提供產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗計劃和試驗方法。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確新品開發(fā)部部長的職責(zé)二、責(zé)任者：新品開發(fā)部部長三、內(nèi)容 積極接受公司領(lǐng)導(dǎo)分配的各項任務(wù)。做好開發(fā)部內(nèi)部人員有關(guān)工作的安排、協(xié)調(diào)與監(jiān)督。正在開發(fā)的新產(chǎn)品按公司領(lǐng)導(dǎo)要求，積極配合、協(xié)助科研單位的工作，及時聯(lián)系、督促。加強與省藥政局、藥檢所、藥品監(jiān)督管理局等政府機構(gòu)主管人員及臨床醫(yī)院醫(yī)生的公共關(guān)系，確保新產(chǎn)品快速開發(fā)、報批、投產(chǎn)上市。仔細調(diào)研新品市場，了解藥品發(fā)展方向和市場走勢，篩選優(yōu)良的新產(chǎn)品供決策層領(lǐng)導(dǎo)選擇。查閱國內(nèi)已批新藥、進口藥品及國外藥品資料，收集新產(chǎn)品開發(fā)信息，力爭能選項目，組織人力自主開發(fā)一些新品。協(xié)助生產(chǎn)工藝技術(shù)部長完善規(guī)程和標準，解決生產(chǎn)中的工藝技術(shù)難題，協(xié)助GMP工作。與各級領(lǐng)導(dǎo)通力合作，制定試驗方案，參與試驗、解決技術(shù)難題。遵守公司制定的各項規(guī)章制度。積極參加公司、部門舉辦的中心活動。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確新品開發(fā)部副部長的職責(zé)二、責(zé)任者：新品開發(fā)部副部長三、內(nèi)容 在開發(fā)部長的領(lǐng)導(dǎo)下，及時完成各項開發(fā)任務(wù)。掌握和了解國家在藥品開發(fā)方面的政策法規(guī)，及時進行新藥的臨床及報批工作。及時解決新藥工藝研究過程中出現(xiàn)的問題和其它技術(shù)難題，做好各類記錄、資料。負責(zé)與新藥研究機構(gòu)的聯(lián)系，建立穩(wěn)定的合作關(guān)系，篩選適合市場的新品，供決策層選擇。根據(jù)新藥的發(fā)展方向和公司劑型的要求，不斷開發(fā)新品。做好藥品產(chǎn)權(quán)的保護，維護公司的商業(yè)機密。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確新品開發(fā)部技術(shù)員的職責(zé)二、責(zé)任者：新品開發(fā)部技術(shù)員三、內(nèi)容 接受部長分配的各項任務(wù)。制備報臨床、報生產(chǎn)的樣品，按規(guī)范做好試制、試驗記錄。進行新藥臨床前新產(chǎn)品的資料查詢，優(yōu)選制備、合成工藝，按規(guī)范做好試驗記錄。制定新研制品種的質(zhì)量標準，做穩(wěn)定性試驗，并按規(guī)范做好相應(yīng)的試驗原始記錄.協(xié)助做好公關(guān)、臨床、報批等工作，確保產(chǎn)品及時批準、上市。協(xié)助解決生產(chǎn)工藝難題。遵守公司制定的各項規(guī)章制度。積極參加公司、部門舉辦的中心活動。作好每天的工作記錄，每月19日前交上月工作總結(jié)，下月工作計劃。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確市場部的職責(zé)二、責(zé)任者：市場部三、內(nèi)容 負責(zé)各類產(chǎn)品推廣會的材料編制并組織召開。負責(zé)新品的物價申報資料準備及報批工作。負責(zé)商標注冊、專利保護、中藥保護等工作。負責(zé)產(chǎn)品包裝的設(shè)計、更新、審核、封樣。負責(zé)企業(yè)形象及產(chǎn)品的廣告策劃、宣傳。負責(zé)市場所需樣品、宣傳品、禮品的設(shè)計、制作。負責(zé)對口部門的來人接待工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確市場部部長的職責(zé)二、責(zé)任者：市場部部長三、內(nèi)容 負責(zé)各類產(chǎn)品推廣會的材料編制并組織召開。負責(zé)新品的物價申報資料準備及報批工作。負責(zé)商標注冊、專利保護、中藥保護等工作。負責(zé)產(chǎn)品包裝的設(shè)計、更新、審核、封樣。負責(zé)企業(yè)形象及產(chǎn)品的廣告策劃、宣傳。負責(zé)市場所需樣品、宣傳品、禮品的設(shè)計、制作。負責(zé)對口部門的來人接待工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確市場部副部長的職責(zé)二、責(zé)任者：市場部副部長三、內(nèi)容 負責(zé)國家產(chǎn)品政策、產(chǎn)業(yè)政策信息的收集、整理、反饋。負責(zé)對外合作項目的洽談、資料的搜集和代理產(chǎn)品的論證權(quán)。負責(zé)產(chǎn)品宣傳、推廣資料的編制。負責(zé)VI資料的策劃聯(lián)系工作。負責(zé)市場推廣人員的培訓(xùn)和產(chǎn)品推廣會的策劃工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確市場部包裝設(shè)計員的職責(zé)二、責(zé)任者：市場部包裝設(shè)計員三、內(nèi)容 認真學(xué)習(xí)和掌握國家對藥品包裝的有關(guān)要求和法規(guī)。負責(zé)所有新產(chǎn)品大、中、小包裝、標簽、說明書及樣宣的設(shè)計。負責(zé)按VI手冊標準和封樣，加強包裝、印刷單位執(zhí)行情況的檢查。負責(zé)按國家的有關(guān)文件進行包裝的改版工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確市場部產(chǎn)品推廣員的職責(zé)二、責(zé)任者：市場部產(chǎn)品推廣員三、內(nèi)容 認真學(xué)習(xí)和掌握公司所有產(chǎn)品的知識。能用正確的專業(yè)術(shù)語講解產(chǎn)品。了解產(chǎn)品政策，運用推廣技巧，簡潔干練講解產(chǎn)品。注重言表，不斷提高企業(yè)和產(chǎn)品形象。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確銷售公司辦公室的職責(zé)二、責(zé)任者：銷售公司辦公室三、內(nèi)容 按季、月編制銷售計劃，并按計劃分解落實。負責(zé)分、省公司主要指標責(zé)任狀的簽訂。對營銷政策根據(jù)其執(zhí)行情況，不斷修改完善。根據(jù)產(chǎn)品銷售計劃，編制生產(chǎn)計劃。負責(zé)內(nèi)部人員的考核和創(chuàng)新增效工作，及時協(xié)調(diào)內(nèi)外部的各項關(guān)系。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確銷售公司辦公室主任的職責(zé)二、責(zé)任者：銷售公司辦公室主任三、內(nèi)容 按季、月編制銷售計劃，并按計劃分解落實。負責(zé)分、省公司主要指標責(zé)任狀的簽訂。對營銷政策根據(jù)其執(zhí)行情況，不斷修改完善。根據(jù)產(chǎn)品銷售計劃，編制生產(chǎn)計劃。負責(zé)內(nèi)部人員的考核和創(chuàng)新增效工作，及時協(xié)調(diào)內(nèi)外部的各項關(guān)系。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的：明確銷售公司省、分公司經(jīng)理的職責(zé)二、責(zé)任者：銷售公司省、分公司經(jīng)理三、內(nèi)容 在銷售總公司的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)本地區(qū)的銷售、回籠毛利任務(wù)的分解，加強市場人員的管理，詳細掌握、檢查本地區(qū)產(chǎn)品銷售，回籠動態(tài)及市場信息，確保目標任務(wù)的完成。指導(dǎo)和檢查各級辦事處的市場開發(fā)、人才培養(yǎng)等工作情況，及時協(xié)調(diào)處理好各辦事處出現(xiàn)的問題。檢查監(jiān)督地區(qū)各辦事處的指標完成情況，人員分布情況，不斷充實市場人員。負責(zé)該地區(qū)的備貨及費用的管理，認真審核，嚴格把關(guān)。負責(zé)本地區(qū)的重點城市、重點人選的培養(yǎng)扶持，幫助開發(fā)好重點醫(yī)院、目標醫(yī)院、規(guī)模醫(yī)院,確保量的擴張、質(zhì)的提高。提議本地區(qū)辦事處主任的選拔、處罰、任免，由銷售公司審核批準，對業(yè)務(wù)主辦直接任免。每月編寫當月工作匯報及計劃交銷售總公司。開好市場月度例會，建立會議簽到制度，做好會議記錄，確保會議效果。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司辦事處（銷售點）主任的職責(zé)二、責(zé)任者 銷售公司辦事處（銷售點）主任三、內(nèi)容 在片區(qū)總監(jiān)、省公司經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)本辦的月度指標的分解，人員的管理，及時編制和匯報有關(guān)銷售預(yù)測計劃，提出合理化建議。 負責(zé)本地區(qū)人員的管理和銷售地區(qū)劃分，及時解決問題，重大問題及時匯報。 負責(zé)本地區(qū)合同的審核，落實和開發(fā)重點醫(yī)院、目標醫(yī)院、規(guī)模醫(yī)院，制定政策。 負責(zé)本地區(qū)業(yè)務(wù)主辦的考評，對該地區(qū)業(yè)務(wù)主辦及其他業(yè)務(wù)人員的設(shè)置的合理性提出合理化建議，督促檢查指標完成情況及新人員上市運作情況。 定期召開會議，統(tǒng)一思想，明確目標，分解落實任務(wù)。 負責(zé)本地區(qū)外欠貨款的清收和遺案問題的解決。 負責(zé)制定辦事處管理制度，統(tǒng)一交銷售公司存檔，所有罰款及時報交大區(qū)內(nèi)勤集中管理。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司業(yè)務(wù)主辦的職責(zé)二、責(zé)任者 銷售公司業(yè)務(wù)主辦三、內(nèi)容 負責(zé)抓好本辦人員的管理，認真做好指標的分解落實工作。 執(zhí)行公司例會制度，及時召開和參加會議，一般問題自行解決，重大問題及時匯報。 負責(zé)本辦人員的任務(wù)完成的督查，指導(dǎo)本辦人員做好臨床工作和市場開發(fā)。 及時進行用戶訪問，及時反饋藥品在市場的質(zhì)量信譽。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04006審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司醫(yī)藥代表的職責(zé)二、責(zé)任者 銷售公司醫(yī)藥代表三、內(nèi)容 嚴格遵守國家的法律