【導(dǎo)讀】掌握從動(dòng)物組織中提取DNA的原。10ml刻度離心管取8ml兔肝勻漿,3000轉(zhuǎn)。二胺四乙酸鈉8ml,攪勻后3000轉(zhuǎn)10分鐘。棄上清所得即脫氧核糖核蛋白。攪勻后,逐滴+15%SDS,攪拌3-. 5min,溶液粘稠略帶透明。+等體積氯仿-異丙醇,加塞(塞緊防。漏)振蕩3-5min,3000轉(zhuǎn)10分鐘;吸管取上清于一10ml的刻度離心管中,+兩倍。DNA析出,棄乙醇后則得到白色DNA粗制品。熟悉751-型分光光度計(jì)的使用。掌握DNA純度測(cè)定的原理和方法。DNA在的α-脫氧核糖在酸性條件下轉(zhuǎn)。每ml含20-40ug范圍內(nèi)光密度與DNA. 反應(yīng)液中加入少量乙。醛,可提高反應(yīng)的靈敏度。/ml)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。原理:核酸在220-320nm處呈特征性吸收,使用石英杯比色。