核糖體蛋白的高表達(dá)relatedto腫瘤-資料下載頁
2025-01-18 19:16本頁面
【正文】 展前景 ? 在急性粒細(xì)胞性白血病 (AML)患者中 RPS3a可以調(diào)控癌細(xì)胞對化療藥物的反應(yīng)，他們發(fā)現(xiàn)RPS3a通過控制細(xì)胞周期來促進(jìn)生長和維持腫瘤表現(xiàn)型，因此，調(diào)控 RPS3a水平可能是治療 AML一種有效的化療方法 ? 治療靶點(diǎn) Gardner2Thope 等 用 RPP2 反義核苷酸轉(zhuǎn)染 PaCa2BxPC23和 M IA細(xì)胞系，結(jié)果反義 RPP2技術(shù)能降低癌細(xì)胞生成， RPP2是人類惡性腫瘤治療的潛在靶點(diǎn)。 Kim等在對肝癌的研究中 ,發(fā)現(xiàn) cDNA (HG23T1 )在肝癌中過表達(dá)，再通過 RT2PCR技術(shù)，發(fā)現(xiàn)它與基因編碼的 RPL36a基因完全匹配，而 RPL36a在 85% ( 34 /40)的肝癌中過表達(dá) ,，RPL36a過表達(dá)可導(dǎo)致集落形成增多和細(xì)胞增殖，反義cDNA 可以有效逆轉(zhuǎn)這種變化。因此 RPL36a可能是肝癌治療中的另一靶點(diǎn)。
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