微生物的分類與命名-資料下載頁(yè)
2025-10-15 15:57本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】標(biāo)準(zhǔn)株（standardstrain：具有某種細(xì)菌。典型特征的菌株稱為該菌的標(biāo)準(zhǔn)株。種名在前、屬名在后。亞種以上分類按命名法規(guī)的規(guī)定，亞種以。下命不受法規(guī)約束。發(fā)表新細(xì)菌命名提案。1984年將其易版為《伯杰系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》。菌和其他革蘭陰性菌；第4卷為放線菌。該系統(tǒng)由美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心。依據(jù)的分類奠定了傳統(tǒng)的分類基礎(chǔ)。DNA分子兩條鏈上4種堿基的總分子量為。不同菌屬間的G+Cmol%范圍很大，在。目前測(cè)定的技術(shù)多用加熱變性法。加熱變性的DNA由于雙鏈DNA分開(kāi)，G+Cmol%的含量線性增加。下，G+Cmol%為40的DNA其Tm約為87℃，利用DNA分子雜交技術(shù)測(cè)定DNA分子的相。其基本步驟均是先提取菌株的DNA，加熱變。的相似程度和菌種之間的親緣關(guān)系的親疏。DNA/DNA雜交時(shí)，同一菌的結(jié)合率為100%，其變化十分緩慢。冊(cè)中疵壁菌門內(nèi)的細(xì)菌。
【正文】 性增加 。 在通常條件下 ， G+Cmol%為 40的 DNA其 Tm約為 87℃ ，每增加 1%G+Cmol含量 ， Tm約增加 ℃ ，因而通過(guò) Tm可測(cè)出 G+Cmol%含量 。 19 ? 核酸同源值測(cè)定 ? 利用 DNA分子雜交技術(shù)測(cè)定 DNA分子的相似度，此辦法較精確。 ? 其基本步驟均是先提取菌株的 DNA， 加熱變性解鏈 ， 然后將兩種變性的 DNA（ 其中一種為標(biāo)記 DNA或 rRNA） 混合液在一定的溫度下保溫復(fù)性 ， 重新得到雜交的雙螺旋 DNA分子 ， 鑒定其雙螺旋結(jié)合率 。 結(jié)合率的大小反映了 DNA堿基序列的相似程度和菌種之間的親緣關(guān)系的親疏 。 ? DNA/DNA雜交時(shí) ， 同一菌的結(jié)合率為 100%，80%~90%的同源為同一種內(nèi) 、 同一亞種的細(xì)菌 ，60%~70%的同源性為同一種內(nèi)不同亞種的細(xì)菌 ，20%~60%則認(rèn)為是同一屬中的不同菌種 。 20 ? 核蛋白體 RNA堿基序列測(cè)定 ? 細(xì)菌核蛋白體 RNA序列比較保守 ，其變化十分緩慢 。 分離細(xì)菌 16SrRNA，用 T1核酸酶消化 ， 分析寡核苷酸的堿基序列可測(cè)出 rRNA的相關(guān)性 。 目前 ， 由細(xì)菌 16SrRNA序列分析已分出了真細(xì)菌和古細(xì)菌 ， 前者包括；后者主要為伯杰手冊(cè)中疵壁菌門內(nèi)的細(xì)菌 。
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