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微生物的分類與命名(文件)

2024-11-17 15:57 上一頁面

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【正文】 前測定的技術(shù)多用加熱變性法。 在通常條件下 , G+Cmol%為 40的 DNA其 Tm約為 87℃ ,每增加 1%G+Cmol含量 , Tm約增加 ℃ ,因而通過 Tm可測出 G+Cmol%含量 。 ? DNA/DNA雜交時 , 同一菌的結(jié)合率為 100%,80%~90%的同源為同一種內(nèi) 、 同一亞種的細(xì)菌 ,60%~70%的同源性為同一種內(nèi)不同亞種的細(xì)菌 ,20%~60%則認(rèn)為是同一屬中的不同菌種 。 。 分離細(xì)菌 16SrRNA,用 T1核酸酶消化 , 分析寡核苷酸的堿基序列可測出 rRNA的相關(guān)性 。 ? 其基本步驟均是先提取菌株的 DNA, 加熱變性解鏈 , 然后將兩種變性的 DNA( 其中一種為標(biāo)記 DNA或 rRNA) 混合液在一定的溫度下保溫復(fù)性 , 重新得到雜交的雙螺旋 DNA分子 , 鑒定其雙螺旋結(jié)合率 。 紫外吸收度的增加與解鏈程度成正比 。 17 二、遺傳學(xué)分類法 ? DNA G+C mol%測定 ? DNA分子兩條鏈上 4種堿基的總分子量為100,測定其中 G+G或 A+T摩爾百分比,能反映出細(xì)菌間 DNA分子同源程度,習(xí)慣上以 G+C作為細(xì)菌分類標(biāo)記。 ? 選擇一些較為穩(wěn)定的生物學(xué)性狀,如細(xì)菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)、染色體、培養(yǎng)特性、生化反應(yīng)、抗原性作為分類依據(jù),然后按主次順序逐級
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