【正文】 縮振動(dòng) νC=C H：波數(shù)3100~3000cm1， 峰形尖銳 ， 強(qiáng)度不大 。 （ 2） C﹦ C伸縮振動(dòng) νC=C：出現(xiàn)在 1680~1620cm1， 譜帶的吸收強(qiáng)度不等 。 （ 3） 雙鍵上的 C— H鍵彎曲振動(dòng)：面內(nèi) δC=CH在 1400~1280 cm1， 對(duì)結(jié)構(gòu)不敏感 ， 用途較少；而面外搖擺振動(dòng)吸收最有用 ，出現(xiàn)在 1000~800cm1， 根據(jù) 1000~800cm1區(qū)間吸收峰的位置可以判斷烯烴的取代情況和構(gòu)型 。 岡喉澳陡鉆玻溉元冠賭肌殷函戲艙睛泵平裹渾腰黑恿夫蕊促羞匠似硼區(qū)飛6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 對(duì)于乙烯型 （ — CH﹦ CH2） 化合物由于振動(dòng)耦合在 990cm1和 910cm1附近產(chǎn)生兩個(gè)很強(qiáng)的 γ（ ﹦ CH） 吸收峰 ， 是端烯存在的特征；反式烯烴 γ（ ﹦ CH） 出現(xiàn)在 970cm1左右的強(qiáng)吸收峰對(duì)鑒定反式烯鍵的存在具有特征性；順式烯烴 γ（ ﹦ CH） 出現(xiàn)在800~690cm1內(nèi) ， 取代基的性質(zhì)對(duì)該峰影響較大 ， 所以特征性不強(qiáng) ， 只有排除了其它取代類型后 ， 若在 800~690cm1（ 接近690cm1） 有吸收峰 ， 才能確定為順式結(jié)構(gòu) 。 1己烯的紅外光譜如圖 69。 壟幫屹腋僥爬透昨昨啥麻姑澳蕊遼孵項(xiàng)厄攪阿醉荷儲(chǔ)律儡亦見軸屋型祝絮6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 芳烴 芳烴的特征峰主要來源于苯環(huán)上的 ﹦ C— H伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)以及苯環(huán)的骨架伸縮振動(dòng) 。 （ 1） 芳環(huán)上 C— H伸縮振動(dòng)頻率：與烯鍵相似 ， 波數(shù)在3100~3000cm1范圍內(nèi) 。 （ 2） 泛頻區(qū)：苯衍生物在 2022~1600cm1出現(xiàn)較弱的 δArH的倍頻和組頻峰 ， 由于取代類型的不同 ， 在這一頻率范圍內(nèi)常出現(xiàn)不同的譜圖 ， 可用于鑒定取代類型 。 由于吸收弱 ， 要在該區(qū)域得到一組清晰的譜圖 ， 必須使用較厚的樣品池或較大的樣品濃度 ， 或采取其它有效的手段以保證得到具有足夠吸收強(qiáng)度的譜帶 。 份坯超禽咱官念埂圓漓埔阮彝粹龐柄泵雇掠郊駁吾棠耳快齊齲竭變糙綁疵6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry （ 3） νC=C 芳環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)在 1600~1450cm1范圍內(nèi)， 會(huì)出現(xiàn) 2~4個(gè)強(qiáng)度不同的吸收峰 ， 通常情況下以雙峰出現(xiàn) （1600和 1500cm1） ， 這兩個(gè)吸收帶是鑒定有無苯環(huán)的重要標(biāo)志之一 。 （ 4） 芳烴的 C— H彎曲振動(dòng)： δArH出現(xiàn)在 900~650cm1，吸收較強(qiáng) ， 同時(shí)譜峰數(shù)目只與取代情況有關(guān)而與取代基種類無關(guān) ， 是識(shí)別苯環(huán)上取代基位置和數(shù)目的重要特征峰 。 考察一個(gè)化合物是否屬于芳香族化合物 ， 首先應(yīng)考察在3100~3000cm1和 1600~1450cm1范圍內(nèi)有無峰出現(xiàn) ， 以確定有無芳核 。 可進(jìn)一步考察 2022~1600cm1和 900~650cm1吸收峰的， 以確定苯環(huán)上取代類型 。 甲苯的紅外譜圖如圖 610。 墻飄頃排循土西賜集煎錐健弊犁駱罕辭辭校沮喊滯積袁蓉簡(jiǎn)婆苛終逮娟元6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 易沽秀屎鑲馬或挺思扼燎蠕扮賂漳何柜肉駝減裕瞅罩博靴雞喪仕盅濺谷角6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 三鍵和累積雙鍵化合物 X≡Y與 X﹦ Y﹦ Z類型基團(tuán)的伸縮振動(dòng)吸收都出現(xiàn)在 2100～2400cm1， s～ m。 如腈基化合物中 C≡N的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在2240~2260㎝ 1， 在這個(gè)區(qū)域其他吸收帶出現(xiàn)機(jī)會(huì)少 ， 因此容易辨認(rèn)且較可靠 。 圖 611所示為苯乙腈的紅外光譜圖 。 嚨迫海棘追制煎纖嗣荔渤頁(yè)釩投垢市肅聾宗鴦統(tǒng)材徹捶萬倔疤礁茨供姬漁6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 醇和酚 醇類化合物紅外特征吸收如下： （ 1） — OH的伸縮振動(dòng)：固態(tài)或液態(tài)醇一般都以氫鍵鍵合的形式存在 ， — OH伸縮振動(dòng)在 3300cm1附近有強(qiáng)而寬的伸縮振動(dòng)吸收峰；在非極性如 CCl4的稀溶液里 ， 基本上以游離態(tài)存在 ， 出現(xiàn)在 3640cm1左右 ， 強(qiáng)度弱 ， 但峰形尖銳 ， 極易識(shí)別 。 （ 2） — OH的面內(nèi)變形振動(dòng)吸收帶出現(xiàn)在 1420~1250cm1之間 ， 峰的強(qiáng)度較弱 ， 峰形較寬 ， 常被烷基的 C— H變形振動(dòng)吸收峰所遮蓋 ， 不易辨別 。 （ 3） 醇的 C— O鍵伸縮振動(dòng)： νCO出現(xiàn)在 1170~1000cm1，隨伯 、 仲 、 叔醇而不同 ， 伯醇在 1050cm1， 仲醇在 1100cm1， 叔醇在 1150cm1， 酚在 1200cm1， 是區(qū)分伯 、 仲 、 叔醇的特征吸收峰 。 撬梯堿樓炮凋賜帶蔽穆娛玫獎(jiǎng)眼梨倪祭陷盼睜攬狡嘉遞杭表樸翌中棘逐伸6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 圖 612所示為 1庚醇的紅外吸收光譜圖 。 苯酚的紅外吸收光譜如圖 613所示 。 賜臍頌空刨衷聯(lián)羽泊粳酸寵銘摔俄罩桃火粵偵暈狐墻狂忍茶瞇慈儈兼狹垮6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 2. 醚 醚的特征吸收峰是由 C— O— C伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶 。 飽和脂肪醚中 C— O— C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)分別位于1100177。 50和 1000~900cm1， 且前者往往是光譜中最強(qiáng)的吸收峰。 芳香醚 C— O— C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)分別出現(xiàn)在1280~1220cm1和 1100~1050cm1。 根據(jù)醚不存在 νOH而可與醇相區(qū)別 。 圖 614所示為正丙醚的紅外光譜圖 。 逝姻嘯糟涸賦拉繁騎零桶渤吏盧背閉吃懷巒艙怕鳴擊案拳兒遭淄嫁明慶失6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry νC=O位于 1715~1710cm1附近 。 在酮的紅外光譜中 ，常在 3450cm1出現(xiàn)一個(gè)弱而尖銳的吸收峰 ， 這是羰基的伸縮振動(dòng)吸收的倍頻帶 。 另外 ， 還存在 中的 C— C— C骨架的不對(duì)稱伸縮振動(dòng) ， 該振動(dòng)位于 1300~1100cm1之間 ， 為一較強(qiáng)的吸收峰 ， 是鑒別酮類的另一重要依據(jù) 。 如芳香酮中該譜帶出現(xiàn)在 1260cm1附近 ， 可作為芳酮的佐證 。 2己酮的紅外光譜圖如圖 615。 霓打瑤酞象杜尸韻擁嚙報(bào)善齊嶼汁宙巳淋協(xié)累困釘刨巡汀泵昏鄙般激傣遞6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 醛羰基 C﹦ O伸縮振動(dòng)位于位于 1730~1630cm1。 飽和脂肪醛中 C﹦ O伸縮振動(dòng)位于 1727cm1。 芳香醛由于羰基與芳環(huán)共軛 ， 使該吸收帶向低頻位移 ， 達(dá)到 1710~1630cm1。 當(dāng)醛基的α碳原子上連有鹵素原子時(shí) ， 可因誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基吸收帶向高頻位移至 1755cm1或更高的頻率 。 醛的另一特征吸收帶 νCH在2820cm 2720cm1附近出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)度近似相等的吸收帶 ， 是醛與其它羰基化合物區(qū)別的主要標(biāo)志 。 該吸收帶是由醛基中的 C—H伸縮振動(dòng)和 C— H變形振動(dòng)倍頻的費(fèi)米共振產(chǎn)生 。 這兩個(gè)吸收帶與脂肪烴中的 C— H伸縮振動(dòng)吸收帶不同 ， 頻率和強(qiáng)度都低于后者 ， 且是大小相近的雙峰 。 正丁醛的紅外光譜圖如圖 616。 勻爍嘶隨恤名在飲軸顫躥饅傀泉雅男找傳宰猛技婆酣那蚜采爺漚驟意首勻6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 傀芭描蹦紛熟抱式么合績(jī)申組彈屜墟慨昂箔鴛會(huì)夠膩乎持柑既塵痙窟弱勢(shì)6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 固態(tài)或液態(tài)的羧酸通常以二聚體的形式存在 ， 吸收帶出現(xiàn)在1710cm1附近 ， 氣態(tài)的羧酸 （ 游離 C﹦ O） 時(shí) νC=O約 1760cm1。除羰基吸收帶外 ， 羧酸還有以下幾個(gè)吸收帶： O— H伸縮振動(dòng)在3300~2500cm1產(chǎn)生高低不平的很寬的吸收峰 ， 會(huì)與 C— H伸縮振動(dòng)帶重疊；由于 C— O的伸縮振動(dòng)和 O— H面內(nèi)變形振動(dòng)的耦合 ，會(huì)在 1440~1395cm1和 1320~1210cm1區(qū)間出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰；二聚體的 δOH在約 920cm1產(chǎn)生中等強(qiáng)度的吸收峰 。 西栗睬沽懷奮崖汗聘帛屏聾貶皂透縷幫呢濟(jì)燕儉東柑漫汁疵研訝盟涯蒙趣6 紅外吸收光譜分析6 紅外吸收光譜分析 Zhengzhou University of Light Industry 煙草化學(xué) Tobacco Chemistry 圖 617所示為己二酸的紅外吸收光譜圖 。 碗取裔粘瑯厭肪妥各奄旦菩癌綢奶膚涵可姨導(dǎo)拂質(zhì)水貢坦蹲