【正文】
可以看到 (LiCH3)4中的甲基與相鄰的 Li4四面體中的 Li之間存在著相互作用;這些分子間作用力導(dǎo)致了 (CH3Li)4的低揮發(fā)性,以及在無溶劑化作用介質(zhì)中的不溶性。 ? 叔丁基鋰的結(jié)構(gòu)與甲基鋰的結(jié)構(gòu)相似,但分子間作用力較弱。因此與 MeLi不同,t?BuLi可溶于非極性溶劑中,并且在70?C/1mbar的條件下升華。 L i R Sol v en t Aggr eg at i on L i CH3 THF , Et2O Me2NCH2CH2NMe2( TM EDA ) 四聚體 ( L i4四面體 ) 單體,二聚體 Li ? n C4H9 cy cl oh ex an e Et2O 六聚體 四聚體 Li ? t C4H9 hy dr oc ar bo n THF 四聚體 單體 L i C6H5 THF , Et2O 二聚體 L i CH2C6H5( 芐基 ) THF , E t2O 單體 L i C3H5( 烯丙基 ) Et2O THF 柱狀結(jié)構(gòu) 二聚體 有機(jī)鋰化合物的締合度 P hL iL iP hP hL iP hL iO E t 2O E t 2E t 2 OE t 2 Od ( L i L i ) = 2 5 0 2 7 0 p mL iNNL iNN(?2 2 1 p m2 1 8 p m671 0 6d ( L i L i ) = 2 4 9 p m2 2 8 p m2 2 1 p m在獨(dú)立的 (CH3Li)4分子中,軸向的 Li(sp3)雜化軌道為空軌道,在晶體中它與相鄰的 (CH3Li)4上的甲基相互作用;在溶液中可以接受配體的配位 (Lewis堿,溶劑分子 )。如(?C6H5LiOEt2);在螯合配體 TMEDA存在下,則可得到二聚結(jié)構(gòu)的晶體 。 ? 給出一個主族金屬化合物應(yīng)用的實(shí)例或文獻(xiàn)。并加以評論。