【正文】 油的密度 氮含量 硫含量 殘?zhí)康暮慷汲噬仙内厔?，碳?xì)湓颖群兔摰拭摿蚵孰S隨著溫度的升高而呈現(xiàn)下降趨勢， 氮含量 硫含量的上升的速率加劇，密度呈上升趨勢且上升速率增加，，而且下降速率越來越大，由以上的條件綜合考慮，可以得出，在反應(yīng)溫度保持390℃，反應(yīng)壓力保持14MPa，氫油體積比1600:1的情況下。 氫油體積比的影響選擇反應(yīng)壓力14MPa，溫度390℃，考察不同氫油體積比對煤焦油加氫改質(zhì)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。由表可知，隨著氫油比增大，產(chǎn)品硫含量、氮含量、殘?zhí)亢拷档?，H/C原子比升高，但是當(dāng)氫油比大于1600:1后，產(chǎn)品硫含量、氮含量、殘?zhí)亢繙p少的并不是很明顯。 氫油體積比對液體產(chǎn)品性質(zhì)的影響 氫油比——密度 氫油比—N 氫油比——S 氫油比——H/C原子比 氫油比——?dú)執(zhí)? 氫油比——脫氮率 脫硫率由上面組圖可以看出，在選擇反應(yīng)壓力14MPa，溫度390℃的情況下，隨著氫油體積比增加時(shí)，煤焦油加氫試驗(yàn)中煤焦油的氮含量 硫含量 殘?zhí)康暮慷汲氏陆档内厔?，碳?xì)湓颖群兔摰拭摿蚵孰S隨著氫油體積比的升高而呈現(xiàn)下降趨勢，當(dāng)1600:1時(shí)， 氮含量 硫含量的下降的速率趨緩，密度上升轉(zhuǎn)下降，當(dāng)達(dá)到1600:1時(shí)下降速率趨緩，碳?xì)湓颖仍跉溆腕w積比達(dá)到1600:1時(shí)上升速率開始轉(zhuǎn)為平穩(wěn)，而脫氮率和硫率隨著1600:1時(shí)其轉(zhuǎn)化速率的升高也也進(jìn)入瓶頸，由以上的條件綜合考慮，可以得出，在反應(yīng)溫度保持390℃，反應(yīng)壓力保持14MPa，氫油體積比達(dá)到1600:1是中低溫煤焦油加氫改質(zhì)工藝實(shí)驗(yàn)的最經(jīng)濟(jì)最合適反應(yīng)壓力。 加氫產(chǎn)品的性質(zhì)在反應(yīng)溫度390℃，壓力14MPa，氫油體積比1600:1的條件下對陜北煤焦油進(jìn)行加氫，把積累產(chǎn)品切割為汽油餾分（180℃）、柴油餾分（180℃360℃）和加氫尾油（360℃），%，%，%。得到的產(chǎn)品性質(zhì)見表7，表8和表9。表7 煤焦油加氫改質(zhì)后汽油餾分性質(zhì)Table 7 Properties of gasoline distillation性能密度(20℃)／(gmL1)N/(μgg1)S/(μgg1)膠體/mg100mL1RONMONGasoline32GB179302006150590性能餾程/℃組成/%IBP105090EBP飽和烴烯烴芳香烴汽油7063126175205GB179302006701201902053040由表7可知，加氫得到的汽油硫、氮、烯烴含量很低，芳烴含量小于40%。，50%餾出溫度大于120℃，其他指標(biāo)均達(dá)到車用汽油GB 179302006標(biāo)準(zhǔn)。%，%，可以作為優(yōu)質(zhì)汽油調(diào)和組分或溶劑油。表8 煤焦油加氫改質(zhì)后柴油餾分性質(zhì)Table 8 Properties of diesel oil distillation性能密度 (20℃)／(gmL1)N/(μgg1)S/(μgg1)固化point/℃Flashpoint/℃Ash/%CetanenumberCarbonresidue/%柴油1242081＜＜GB2522000≯2000≯0≮55≯≮45≯性能餾程/℃粘度（20℃）／(mm2s1)酸值(KOH)/(mgmL1) 表銅腐蝕(50℃,3h)IBP509095EBP柴油2042613063143211GB2522000≯300≯355≯365～≯7≯1由表8可知，柴油餾分除十六烷值較低以外，其余指標(biāo)均達(dá)到了國家標(biāo)準(zhǔn)GB 2522000的規(guī)定，柴油硫、氮含量很低，可作為優(yōu)質(zhì)柴油調(diào)和組分。表9 煤焦油加氫改質(zhì)后尾油性質(zhì)Table 9 Properties of hydrogenation tail oil 性能(20℃)／(gmL1)C/%H/%N/(μgg1)S/(μgg1)殘?zhí)?%Ash/%燃點(diǎn)/℃140餾程/℃金屬/ppmIBP/10%/50％90％/95%/EBPFeNaNiVAlCaMg236/374/390449/472/503＜＜＜由表9可知，加氫尾油中還有少部分的柴油組分，硫、氮和灰分等雜質(zhì)含量很低，這部分是優(yōu)質(zhì)的FCC原料或直接作為燃料油。 結(jié) 論（1）對陜北煤焦油應(yīng)用自行開發(fā)的加氫精制催化劑和加氫裂化催化劑進(jìn)行了加氫改質(zhì)處理。在高溫，高壓和臨氫的條件下，在催化劑床層上進(jìn)行加氫反應(yīng)，除去油品中所含的氮、硫、金屬等雜質(zhì)，氮含量為32μg/g，氮含量為124μg/g，極大地改善了油品的性質(zhì)。（2）研究得到的最優(yōu)的煤焦油加氫反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度390℃，壓力14MPa，氫油體積比1600:1。得到的產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)沸點(diǎn)蒸餾，%，%，且硫、氮含量很低，可用作清潔燃料，尾油可以作為優(yōu)質(zhì)的催化裂化和加氫裂化的原料。（3）通過加氫轉(zhuǎn)化脫除了煤焦油中的硫、氮和金屬化合物，減少了對環(huán)境的污染，且生成了具有高附加值的燃料，有很好的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)保效益，具有很好的開發(fā)前景。參考文獻(xiàn)[1] 中國國土資源部2007年數(shù)據(jù)[2] 張海軍．煤焦油加氫反應(yīng)性的研究[D]．太原：太原理工大學(xué)，2007．[3] 夏明星等 煤焦油加工的技術(shù)進(jìn)展 佳木斯 佳木斯大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)院 2008[4] 江巨榮 國內(nèi)煤焦油的加工工業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展 佛山 佛山市順德區(qū)創(chuàng)源投資有限公司 2009[5] 李世宏等 煤焦油加氫技術(shù)研究概況及進(jìn)展 鞍山 鞍山附屬企業(yè)公司化工廠 2010[6] 韓照明 渣油加氫處理反應(yīng)過程和動(dòng)力學(xué)研究 大連理工大學(xué) 2010[7] [J].中國橡膠,2008,24(17) :2627.[8] 衛(wèi)正義,樊生才. 煤焦油加工技術(shù)進(jìn)展及產(chǎn)業(yè)化評述[J].煤化工,2007,128(1) :[9] 曲思建,關(guān)北峰,王燕芳等. 我國煤溫和氣化(熱解) 焦油性質(zhì)及加工利用現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].煤炭轉(zhuǎn)化,1998 ,21 (1):[10] 燕 京,呂才山,劉愛華,[J].石油化工,2006,35 (1) : [11] 單江鋒,劉繼華,李 揚(yáng),:1351130[P].20020519.[12] 王學(xué)軍,王海存,:1706917[P].[13] 沈和平,杜卡田,:1876767[P].20061213.[14] 舒歌平,史士東,、柴油研究[J].煤化工,1998,(2) :[15] 許　杰,方向晨,陳　[J].煤炭轉(zhuǎn)化,2007,30 (4) :[16] 馬志邦,薛宗佑,[J].煤化工,1990,50(1): 致 謝在本次畢業(yè)設(shè)計(jì)過程中，李冬講師對該論文從選題、構(gòu)思、資料收集到最后定稿的各個(gè)環(huán)節(jié)給予細(xì)心指引與教導(dǎo)，使我對煤焦油加氫技術(shù)有了深刻的了解，并最終按時(shí)完成畢業(yè)設(shè)計(jì)；李老師嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、豐富淵博的知識(shí)、敏銳的學(xué)術(shù)思維、精益求精的工作態(tài)度、積極進(jìn)取的科研精神以及誨人不倦的師者風(fēng)范是我終生學(xué)習(xí)的楷模，在此對李老師表示衷心的感謝。 在四年的大學(xué)生涯里，也曾得到眾多老師的關(guān)心支持與幫助，他們給我們提供了良好的學(xué)習(xí)環(huán)境，讓我在課堂上學(xué)到了豐富的知識(shí)。在此，謹(jǐn)向化工學(xué)院的老師們致以衷心的感謝和崇高的敬意! 學(xué)習(xí)期間朝夕相處的同學(xué)也是我寶貴的財(cái)富。在大學(xué)四年生活中，不斷得到同學(xué)們的關(guān)心與幫助，使我在學(xué)習(xí)和生活中感受到友誼的溫暖與關(guān)懷，最重要的是一種精神上的激勵(lì)，讓我非常感動(dòng)。另外，實(shí)驗(yàn)室的雷雨辰師兄以及加氫試驗(yàn)小組其它同學(xué)，他們在本文寫作的各個(gè)階段也給出了許多寶貴意見，在此我向他們表示感謝！同時(shí)也要特別感謝我的父母，一直以來他們給予我各方面的關(guān)懷和支持。 最后，我要向在百忙之中抽時(shí)間對本文進(jìn)行審閱、評議和參加本人論文答辯的各位老師表示感謝！