生物競賽課件：線粒體與葉綠體-資料下載頁
2025-01-16 19:02本頁面
【正文】 cyt b6/f plex) ? 可能以二聚體形成存在，每個單體含有四個不同的亞基。5．光系統(tǒng) Ⅰ （ PSI）： P700 ? 包含多條肽鏈， 位于基粒與基質接觸區(qū)和基質類囊體膜 中。由集光復合體 I和作用中心構成。 非循環(huán)式光合磷酸化 循環(huán)式光合磷酸化 兩個光系統(tǒng)的協(xié)調作用 （二）光合磷酸化 ? 一對電子從 P680經 P700傳至 NADP+，在類囊體腔中增加4個 H+。 2個來源于 H2O光解， 2個由 PQ從基質轉移而來，在基質中一個 H+又被用于還原 NADP+，所以類囊體腔內有較高的 H+（ pH≈5，基質 pH≈8），形成質子動力勢。 ? H+經 ATP合酶，滲入基質、推動 ADP和 Pi結合形成 ATP。 – ATP合酶，即 CF1F0偶聯(lián)因子，結構類似于線粒體 ATP合酶。 Electron transport in the thylakoid membrane ? 線粒體與葉綠體的相似性： ? ① 均由兩層膜包被 ， 內外膜的性質 、 結構有顯著的差異 。 ? ② 均為半自主性細胞器 ， 具有自身的 DNA及轉譯體系 。 因此綠色植物細胞內存在 3個遺傳系統(tǒng) 。 ? ③ 葉綠體的 ctDNA不足以編碼葉綠體所需的全部蛋白質 ，因此必須依靠于核基因來編碼其余的蛋白質 。 通過定向轉運進入葉綠體的各部分 。 三、葉綠體的半自主性 四、葉綠體的增殖 ? 在個體發(fā)育中葉綠體由 原質體 發(fā)育而來 。 ? 在有光條件下原質體的小泡數(shù)目增加并融合形成片層 ， 發(fā)育為基粒 ， 形成葉綠體 。 ? 在黑暗生長時 ， 原質體小泡融合速度減慢 ， 并轉變?yōu)榕帕谐删W格的三維晶格結構 ， 稱為原片層 ， 這種質體稱為黃色體 。 在有光下仍可發(fā)育為葉綠體 。 ? 幼小葉綠體能靠 分裂 而增殖 。 ? 成熟葉綠體一般不再分裂或很少分裂 。 第三節(jié) 線粒體與葉綠體的 蛋白質定向轉運 一、線粒體蛋白質的轉運 ? 線粒體具有 1000多種蛋白質，其自身合成的僅十余種，因此大量蛋白質是在細胞質中合成的。 ? 利用標記氨基酸培養(yǎng)細胞，用氯霉素和放線菌酮分別抑制線粒體和細胞質蛋白質合成，發(fā)現(xiàn)人的線粒體 DNA編碼的多肽為細胞色素 c氧化酶的 3個亞基， F0的 2個亞基，NADH脫氫酶的 7個亞基和細胞色素 b等 13條多肽。 ? 線粒體前體蛋白質在在運輸以前，以未折疊的形式存在， N端有一段信號序列稱為導肽或引肽 ，完成轉運 后被信號肽酶（ signal peptidase）切除 ，就成為成熟蛋白，這種現(xiàn)象就叫做后轉譯（ posttranslation）。 ? 信號肽的特點是： – 多位于肽鏈的 N端，由大約 20個氨基酸構成； – 形成一個 兩性 α螺旋 ，帶正電荷的氨基酸殘基和不帶電荷的疏水氨基酸殘基分別位于螺旋的兩側； – 對所牽引的蛋白質沒有特異性要求。 Mitochondrialer Import ? 蛋白質的輸入是一個 耗能過程 。 二、葉綠體的蛋白質轉運 ? 葉綠體蛋白轉運運輸機理與線粒體的相似。 如： ? 都發(fā)生后轉譯； ? 每一種膜上有特定的轉位因子； ? 具有接觸點（ contact site）； ? 需要能量，同樣利用 ATP和質子動力勢； ? 前體蛋白 N端有信號序列，使用后被信號肽酶切除。 ? 但兩者的蛋白質轉運體系中除了某些 hsp分子相同外，轉位因子復合體是不同的。
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