線粒體作用機理ppt課件-資料下載頁
2025-05-05 04:02本頁面
【正文】 脫羧：產(chǎn)生 2NADH（ 線粒體），生成 6ATP 三羧酸循環(huán)：底物水平的磷酸化產(chǎn)生（線粒體） 2ATP； 產(chǎn)生 6NADH（ 線粒體），生成 18ATP； 產(chǎn)生 2FADH2（ 線粒體），生成 4 ATP 總計生成 36或 38 ATP 氧化磷酸化（ oxidative phosphorylation） 物質(zhì)氧化 高能電子 氧 氧化過程 ADP+Pi ATP 質(zhì)子動力勢 energy energy 磷酸化過程 將 生物氧化 所釋放能量的轉(zhuǎn)移過程與 ADP的磷酸化 過程結(jié)合起來，而將生物氧化釋放的能量轉(zhuǎn)移到 ATP的高能磷酸鍵中，又稱 氧化磷酸化 偶聯(lián)。 ATP的合成： ADP+Pi（由細胞質(zhì)輸入到線粒體的基質(zhì)中） 在 ATP合酶的催化下合成 ATP。 合成的 ATP由線粒體內(nèi)膜上的腺苷酸轉(zhuǎn)移酶輸出線粒體。 ATP和 ADP分子的相互轉(zhuǎn)換 基粒的發(fā)現(xiàn)及功能預測 在二十世紀七十年代初， HumbertoFernandez Moran 用負染技術檢查分離的線粒體時發(fā)現(xiàn) :線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)一側(cè)的表面附著一層球形顆粒，球形顆粒通過柄與內(nèi)膜相連。幾年后， Efraim Racker分離到內(nèi)膜上的顆粒，稱為偶聯(lián)因子 1，簡稱 F1。 牛心臟線粒體（負染電鏡） 可見球形顆粒通過小柄附著在線粒體內(nèi)膜嵴上 ?Racker發(fā)現(xiàn)這種顆粒很像水解 ATP的酶，即ATPase，這似乎是一個特別的發(fā)現(xiàn)，為什么線粒體內(nèi)膜需要如此多的水解 ATP的酶 ? ?如果按照常規(guī)的方式思考所發(fā)現(xiàn)顆粒的問題 ,似難理解線粒體內(nèi)膜上需要 ATP水解酶 ,如果將 ATP的水解看成是 ATP合成的相反過程 ,F1球形顆粒的功能就顯而易見了 :它含有 ATP合成的功能位點 ,即ATPase既能催化 ATP的水解 ,又能催化 ATP的合成 ,到底行使何種功能 ,視反應條件而定。 ?在分離狀態(tài)下具有 ATP水解酶的活性，在結(jié)合狀態(tài)下具有 ATP合成酶的活性。 ATP合酶合成 ATP的機理？ 結(jié)合變構(gòu)模型 ATP合成 氧化磷酸化的抑制劑 ? 呼吸鏈抑制劑 能與呼吸鏈中某些部位的電子傳遞體結(jié)合，從而 阻斷電子傳遞 ，如魚藤酮、粉蝶霉素 A、 巴比妥；抗霉素 A、 二巰基丙醇； CO、 CN、 N H2S ? 氧化磷酸化抑制劑 對 電子傳遞和 ADP磷酸化 均有抑制作用，如寡霉素 ? 解偶聯(lián)劑 使 氧化與磷酸化（ ATP合成）解耦聯(lián) ，不影響電子傳遞，但ATP不能合成，如 2， 4－二硝基苯酚（ DNP） 第三節(jié) 線粒體與疾病 、 病毒侵入 — 腫脹 、 破裂 — 凝集 、 腫脹 —— 線粒體球（二、三個線粒體融合） —— 甲狀腺素 ↑→ 活化 Na+K+ATP酶， ATP分解加快，耗氧和產(chǎn)熱增加 mtDNA缺少組蛋白的保護 ,且無 DNA損傷修 復系統(tǒng) ,故突變率很高 ,可發(fā)生在所有組織細胞 中 ,包括體細胞和生殖細胞 . . , 即當突變的 mtDNA達到一定的比例時 , 才有受損表型出現(xiàn) 2DDIGE技術路線 Proteomics Discovery and research Sample preparation, protein analysis Ettan? DIGE Protein analysis, identification Image acquisition bioinformatics MALDIToF or LC/MS/MS Separate by 2D PAGE Pooled internal standard Label with Cy2 Protein extract 2 Label with Cy5 Protein extract 1 Label with Cy3 Mix labelled samples Volumes expressed as ratios relative to pooled internal standard 謝 謝 ！
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