微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用(1)-資料下載頁(yè)
2025-01-13 23:49本頁(yè)面
【正文】 點(diǎn)燃酒精燈 斜面向上 斜面劃線接種的操作過(guò)程 斜面用什么接種？ 接種環(huán)如何滅菌？ 取棉塞（不放到桌面？） 試管口滅菌 挑取少量菌體 從里到外輕輕劃 “ S”型曲線 ，不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基 試管口通過(guò)火焰，塞緊試管口 放在 37度恒溫箱中培養(yǎng) 24h 稀釋 涂布 平板法 包括涂抹平板法和混合平板法 涂抹平板法 混合平板法 ? 從哪里可以獲得微生物呢？ 微生物的大本營(yíng)：土壤 ? 從眾多微生物中分離某種微生物有什么方法？ 原理： 根據(jù)微生物所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、氧氣、 pH不同利用選擇性培養(yǎng)基選擇。 ? 對(duì)微生物進(jìn)行分離的培養(yǎng)基是？（ 固體培養(yǎng)基） 固體培養(yǎng)基上不同菌的區(qū)別是什么？（菌落） 菌落作用：微生物分類、鑒定的依據(jù) 分離微生物的方法 ： 平板劃線法 和 稀釋涂抹平板法 八、微生物的分離、數(shù)量測(cè)定 ? 平板劃線分離微生物的原理 ：連續(xù)劃線。由于劃線后，線條末端的細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次劃線的末端開(kāi)始，能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終能 得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落。 ? 注意事項(xiàng)： 第一步以及每一次劃線之前和劃線結(jié)束后都要灼燒接種環(huán)。灼燒接種環(huán)要冷卻后再劃線。每次劃線之間灼燒接種環(huán)的目的是殺死上一次劃線殘留的菌種，使下一次劃線的菌種直接來(lái)至于上一次劃線的末端，使每一次劃線的菌種數(shù)目減少。 平板劃線的幾種方法 平板劃線的具體操作： 問(wèn)題：每次劃線后要灼燒接種環(huán)，目的是什么？ 滅菌 問(wèn)題：每次劃線的起點(diǎn)有什么 特點(diǎn)？ 問(wèn)題：上述結(jié)果反應(yīng)了什么情況？ 問(wèn)題：可對(duì)菌液如何處理？ ? 稀釋涂布平板法分離微生物的原理：將菌液進(jìn)行一系列的 梯度稀釋 ，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂平板表面，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將 分散成單個(gè)細(xì)胞 ，在培養(yǎng)皿表面形成 單個(gè)菌落 。 取少量菌液（ ）在酒精燈火焰附近滴加到平板表面 從酒精溶液中取出涂布器，把涂布器上面粘附的酒精在酒精火焰 上引燃滅菌 把用涂布接種的培養(yǎng)皿在 37度恒溫條件下培養(yǎng) 12天取出 在酒精燈火焰附近，用 冷卻的涂布器把菌液涂 布均勻 主題：分離土壤中分解尿素的微生物 原理： 分離：以 尿素為唯一氮源 的選擇性培養(yǎng) 基進(jìn)行選擇。 計(jì)數(shù)方法： 稀釋涂抹平板法 實(shí)驗(yàn)步驟： 思考：如何將菌液由 1倍稀釋成 106？ 注意事項(xiàng)：使用的水有何要求？ 用移取菌液的移液管是否要滅菌？ 本課題知識(shí)小結(jié) :
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