人教版教學(xué)課件必修2專(zhuān)題三遺傳的基本規(guī)律-資料下載頁(yè)
2025-01-13 02:33本頁(yè)面
【正文】 中有患者，此單基因遺傳病一定為隱性遺傳?。础盁o(wú)中生有”）。 ② 若患病的雙親生有正常后代，此單基因遺傳病一定為顯性遺傳病（即“有中生無(wú)”）。 ① 確認(rèn)或排除 Y染色體遺傳。 ② 確定位于常染色體上還是位于 X染色體上。 首先假設(shè) X染色體 ，判斷是否符合 X染色體顯 性或隱性遺傳病的特點(diǎn)。 最后假設(shè)為 常染色體。 ③關(guān)鍵點(diǎn)： 確定位于常染色體上還是位于性染色體上。 注意題干中的關(guān)鍵限定。 如： Ⅱ4 不含有致病基因、 其中一種是伴性遺傳 遺傳方式 遺傳口訣 Y遺傳 父病子病女不病 常隱 無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。 X 隱 無(wú)中生有為隱性，母患子必患，女患父必患 常顯 有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯 X 顯 有中生無(wú)為顯性，子患母比患，父患女必患 Aa Aa aa 1/3AA 2/3Aa 常隱 無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。 Bb Bb bb 1/3BB 2/3Bb 常顯 有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯 X隱：紅綠色盲 家系圖：無(wú)中生有；母患子必患，女患父必患；交叉遺傳 XbY XbXb XbXb XbY XBXb XbY 特點(diǎn)：男患者多于女患者 X顯：抗維生素 D佝僂病 XDY XDXd XDY XDXd 家系圖：有中生無(wú)；父患女必患，子患母必患 特點(diǎn)：女患者多于男患者 圖 1 圖 3 圖 2 常隱或 X隱 常顯或 X顯 最可能 X顯 圖 4 非 X隱 最可能 Y上 圖 5 顯還是隱？ 顯還是隱？ 顯還是隱？ 最可能是 X顯還是常顯？ 顯還是隱？ 有可能是 X隱嗎？ 最可能是什么遺傳 ? 例如：有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為 n，患乙病的可能性為 m，則后代表現(xiàn)型的種類(lèi)和可能性為： 甲病 乙病 概率 正常 正常 患病 患病 正常 患病 患病 正常 （ 1n） （ 1m） nm （ 1n） m n（ 1m） 計(jì)算幾率 I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 此圖適用哪句口訣？此遺傳病是什么方式？ 如果 9號(hào)和 10號(hào)婚配，孩子患病的概率為多少？ 有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯 （ 2/3） 女性攜帶者與正常男人結(jié)婚， 他們生育的男孩是色盲的概率是 ______。而他們生育色盲男孩概率是 __________。 1/2 1/4 “ 男孩色盲”和“色盲男孩” “ 男孩色盲”：主謂短語(yǔ)，男孩是主語(yǔ)，在男孩中選色盲。 “ 色盲男孩” ：偏正短語(yǔ)，主語(yǔ)是親本，在親本后代中選色盲男孩。 下圖是一色盲的遺傳系譜： （ 1） 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“ → ”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑： 。 （ 2）若成員 7和 8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 ________染色體上，是________性遺傳。 (2)圖甲中 Ⅲ8 和 Ⅲ7 為異卵雙生 (由不同的受精卵發(fā)育而來(lái) )，則Ⅲ8 表現(xiàn)型是否一定正常？ ____________， 原因是 __________________。 (3)圖乙中 Ⅰ1 的基因型是 ________， Ⅰ2 的基因型是 ________。 (4)若圖甲中的 Ⅲ8 與圖乙中的 Ⅲ5 結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 ________。 下圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲 (B－ b)。請(qǐng)據(jù)圖回答： 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 XBXb XBY XbY XbXb XBY XBXb Aa Aa aa aa aa aa aa Aa 189。 Aa 189。 aa 189。 Aa XBY 189。 aa XBY aaXbXb
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