【正文】 )，兩株純合親本雜交 (BBDDeeGG BBddeegg)，那么 F1的花色為 ________， F2的表現(xiàn)型及比例為 _____________。 (3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交， F2的表現(xiàn)型及比例為 13紫色 ∶ 3藍(lán)色，那么推知 F1的基因型為 ____ (按字母順序書寫 )，兩親本組合的表現(xiàn)型分別為 _______或 __________。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ](1)AABBGG aabbGG 1/9 (2)紫色 紫色 ∶ 紅色 ∶ 藍(lán)色 ∶ 白色＝ 9∶3∶3∶1 (3)AaBBDDEeGG 紫色 紫色 紫色 藍(lán)色 [解析 ] (1)由題意可知，紫色矮牽牛體細(xì)胞中， A、 B和 G基因同時(shí)存在，純種基因組成為 AABBGG；藍(lán)色矮牽牛體細(xì)胞中存在 G基因，不存在 A和 B基因，純種基因組成為aabbGG。 F2中，紫色矮牽牛的基因組成及比例為 AABBGG∶ AaBBGG∶AABbGG∶AaBbGG ＝ 1∶2∶2∶4 。 (2)BBDDeeGG和BBddeegg雜交，子一代的基因組成為 BBDdeeGg；由于 G基因存在，藍(lán)色素能夠合成， B和 D基因存在，紅色素能夠合成，因此表現(xiàn)為紫色。因?yàn)樽右淮鷤€(gè) 體中， D和 d、 E和 e雜 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 合，子二代中 BBD_eeG_(表現(xiàn)紫色 )、 BBD_eegg(表現(xiàn)紅色 )、BBddeeG_(表現(xiàn)藍(lán)色 )、 BBddeegg(表現(xiàn)白色 )之間的比例為9∶3∶3∶1 。 (3)由 13∶3 為 9∶3∶3∶1 的變形可推出， F1個(gè)體中有兩對(duì)基因雜合，其他基因均為純合；紫色和藍(lán)色個(gè)體中都具有 G基因，且藍(lán)色個(gè)體中應(yīng)具有 G基因和 E基因，且不具有 A基因，由此推測(cè)， F1個(gè)體中有 A和 a、 E和 e兩對(duì)基因雜合，其他為顯性基因且純合，即為 AaBBDD EeGG。親本的基因組成為 AABBDDEEGG(紫色 )、 aaBBDDeeGG (紫色 )或 aaBBDDEEGG(藍(lán)色 )、 AABBDDeeGG(紫色 )。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [教師備用習(xí)題 ]第 1題考查的是孟德爾的“假說 — 演繹法”，可作為考點(diǎn)一的補(bǔ)充。第 2題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，可作為考點(diǎn)二的補(bǔ)充。 1． 孟德爾在豌豆純合親本雜交和 F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，利用“假說 — 演繹法”成功提出基因分離定律，他做出的“演繹”是 ( ) A．親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離 B．雜合子自交產(chǎn)生 3∶1 的性狀分離比 C．兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合 D．雜合子與隱性親本雜交后代出現(xiàn) 1∶1 的性狀分離比 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ] D [解析 ] 假說 — 演繹法分為觀察現(xiàn)象，提出問題 → 作出假設(shè) → 演繹推理 → 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證， A項(xiàng)中親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離屬于假設(shè)過程； B項(xiàng)中雜合子自交產(chǎn)生 3∶1 的性狀分離比屬于根據(jù)性狀分離現(xiàn)象提出問題階段；兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合屬于兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中的假設(shè)； D項(xiàng)屬于演繹過程。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 2． 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是 ( ) A．一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病 B．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病 C．多基因遺傳病在人群中的發(fā)病率受到環(huán)境條件影響 D．近親結(jié)婚將會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)病率大大提高 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ] B [解析 ] 一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的疾病， A項(xiàng)正確；攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病， B項(xiàng)錯(cuò)誤；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響， C項(xiàng)正確；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，如果雙方都是同一種致病基因的攜帶者，導(dǎo)致后代此種隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加， D項(xiàng)正確。 返回目錄 核心考點(diǎn)整合 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 易錯(cuò)點(diǎn) 對(duì)遺傳病的遺傳方式不能作出正確的判斷 例 如圖 3－ 7－ 9所示是患甲病 (等位基因用 A、 a表示 )和乙病 (等位基因用 B、 b表示 )的遺傳系譜圖， 3號(hào)和 8號(hào)的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是( ) 返回目錄 易錯(cuò)易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 圖 3－ 7－ 9 A．如果只考慮甲、乙兩種病的遺傳，那么 4號(hào)個(gè)體體細(xì)胞中可能含有 4個(gè)致病基因 B．如果只考慮甲病的遺傳，那么 12號(hào)是雜合體的概率為1/2 C．正常情況下 5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D．如果 11號(hào)與無病史的男子結(jié)婚生育，那么無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 [嘗試解答 ] ________ [易錯(cuò)提示 ] 解答本題時(shí)，易錯(cuò)的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律，不能對(duì)遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷。 返回目錄 易錯(cuò)易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [答案 ] B [解析 ] 由 7和 8→11 ，可推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由 3和 4→11 ，可推知甲病為常染色體顯性遺傳病；由 3和4→10 ，推出乙病為隱性遺傳病，又知 3號(hào)家庭無乙病史，可推知 4號(hào)為攜帶者，從而推知乙病為伴 X染色體隱性遺傳病。 4號(hào)個(gè)體的基因型 為 AaXBXb，在其體細(xì)胞有絲分裂過程中 DNA復(fù)制后，會(huì)含有 4個(gè)致病基因， A項(xiàng)正確；對(duì)于甲病，12號(hào)雙親的基因型為 Aa和 Aa， 12號(hào)表現(xiàn)為患病，是雜合體的概率為 2/3， B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于 2號(hào)是乙病患者， 5號(hào)為攜帶者，因此其兒子可能會(huì)患乙病，其丈夫基因型未定，不能肯定是否患甲病， C項(xiàng)正確； 8號(hào)無乙病史， 11號(hào) 返回目錄 易錯(cuò)易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 無致病基因，與無病史的男子結(jié)婚生育，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷， D項(xiàng)正確。 返回目錄 易錯(cuò)易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 [糾錯(cuò)筆記 ]幾種伴性遺傳類型的比較 返回目錄 易錯(cuò)易混歸納 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 類型 典例 患者基因型 特點(diǎn) 伴 X染色體 隱性遺傳病 紅綠色盲 XbXb、 XbY ①交叉遺傳 ②男性患者多 ③母親 (女兒 )患病，兒子 (父親 )必患病 伴 X染色體 顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病 XDXD、 XDXd、 XDY ①世代連續(xù) ②女患者多 ③父親 (兒子 )患病，女兒 (母親 )必患病 伴 Y染色 體遺傳病 外耳道 多毛癥 —— 只有男性患者 返回目錄 教師備用習(xí)題 [備選理由 ] 第 1題考查推斷親本基因型的相關(guān)知識(shí)，作為本考點(diǎn)的補(bǔ)充；第 2題考查了基因在染色體上的相關(guān)知識(shí)，作為本考點(diǎn)的補(bǔ)充；第 3題考查的是有關(guān)遺傳病的調(diào)查，作為本考點(diǎn)的補(bǔ)充。 1． 某種魚有鱗片的有 4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無鱗和散鱗，由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因 (分別用 A、a， B、 b表示 )決定，且 BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用。將無鱗魚和野生型鱗魚雜交， F1有兩種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占 50%，單列鱗魚占 50%；選取其中的單列鱗魚互交，其后代有上述 4種表現(xiàn)型且比例為 6∶3∶2∶1 ，則 F1的親本基因型組合是 ( ) 返回目錄 教師備用習(xí)題 A． aaBb AAbb或 aaBB Aabb B． AABb aabb C． aaBb AAbb D． AaBB Aabb [答案 ] C [解析 ]因?yàn)?BB純合致死，首先可以排除 A項(xiàng)和 D項(xiàng)。 6∶3∶ 2∶1 其實(shí)是 (9－ 3)∶3∶(3 － 1)∶1 ，因此 A_B_為單列鱗，A_bb為野生型鱗， aaB_為無鱗， aabb散鱗，故 C項(xiàng)符合題意。 返回目錄 教師備用習(xí)題 2． 果蠅的 X、 Y染色體 (如下圖 )有同源區(qū)段 (Ⅰ 片段 )和非同源區(qū)段 (Ⅱ Ⅱ 2片段 )。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是 ( ) 雜交組合一 P剛毛 (♀ ) 截毛 (♂ )→F 1全剛毛 雜交組合二 P截毛 (♀ ) 剛毛 (♂ )→F 1剛毛 (♀ )∶ 截毛 (♂ )＝ 1∶1 雜交組合三 P截毛 (♀ ) 剛毛 (♂ )→F 1截毛 (♀ )∶ 剛毛 (♂ )＝ 1∶1 返回目錄 教師備用習(xí)題 A． Ⅰ 片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合一，可直接判斷剛毛為顯性性狀 C．通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于 Ⅱ 1片段 D．減數(shù)分裂中， X、 Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是 Ⅰ 片段 返回目錄 教師備用習(xí)題 [答案 ] C [解析 ] X、 Y染色體同源區(qū)段基因型 為♀有 XAXA、 XAXa、XaXa，♂有 XAYA、 XAYa、 XaYA、 XaYa，由此可見 Ⅰ 片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異。雙親為相對(duì)性狀，后代只表現(xiàn)一種性狀，則后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。若基因位于非同源區(qū)段，則 P截毛 (XaXa) 剛毛(XAY)→F 1剛毛 (XAXa)∶ 截毛 (XaY)＝ 1∶1 ；若基因位于同源區(qū)段，則 P截毛 (XaXa) 剛毛 (XAYa)→F 1剛毛 (XAXa)∶ 截毛(XaYa)＝ 1∶1 ，因此通過雜交組合二，無法判斷出控制該性狀的基因位于 Ⅱ 1片段。減數(shù)分裂中，聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的著絲粒在同一線上，所以只有等長(zhǎng)的同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換。 返回目錄 教師備用習(xí)題 3． 在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是 ( ) 雙親性狀 調(diào)查的 家庭個(gè)數(shù) 子女 總?cè)藬?shù) 子女高度近視人數(shù) 男 女 雙親均正常 71 197 26 22 母方高度近視，父方正常 5 14 3 5 父方高度近視，母方正常 4 12 3 3 雙方高度近視 4 12 5 7 總計(jì) 84 235 37 37 返回目錄 教師備用習(xí)題 A．常染色體隱性遺傳 B． X染色體顯性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D． X染色體隱性遺傳 [答案 ] A [解析 ]根據(jù)調(diào)查結(jié)果中，子代高度近視人數(shù)，男、女無明顯差異，可初步判斷為常染色體遺傳，雙親均正常的后代約有 1/4的子代為高度近視，可判斷高度近視為隱性遺傳，故選 A。