高考二輪復(fù)習(xí)全攻略1-3-7遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件新人教版-資料下載頁(yè)
2025-01-08 13:38本頁(yè)面
【正文】 現(xiàn)出來(lái)，后天性疾病也可能是遺傳病。 名師叮嚀 2．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因在常染色體上，控制另一對(duì)相對(duì)性狀的基因在性染色體上，解答這類(lèi)題的原則如下： (1)位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理； (2)位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。 【 典例 】 (2022海南高考 )如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因 (A、 a)控制，乙遺傳病由另外一對(duì)等位基因 (B、 b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ － 4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答下列問(wèn)題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 ________(X、 Y、常 )染色體上。 (2)Ⅱ － 2的基因型為 ________， Ⅲ － 3的基因型為 ________。 (3)若 Ⅲ － 3和 Ⅲ － 4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 ________。 (4)若 Ⅳ － 1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 ________。 (5)Ⅳ － 1的這兩對(duì)等位基因均為雜合子的概率是 ________。 解析 (1)根據(jù) Ⅲ － 3和 Ⅲ － 4后代 Ⅳ － 2和 Ⅳ － 3患有乙病，推測(cè)該病是隱性遺傳病，且 Ⅲ － 4不攜帶乙病致病基因，因此推測(cè)乙病為伴 X染色體隱性遺傳病，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ － 1和 Ⅱ － 2后代 Ⅲ － 2患有甲病，則 Ⅱ － 2一定為Aa，依據(jù) Ⅲ － 3和 Ⅲ － 4的后代患有乙病且 Ⅲ － 4不攜帶乙病致病基因，推斷出 Ⅲ － 3一定為 XBXb；從而推測(cè)出 Ⅱ － 2的基因型為 AaXBXb； Ⅲ － 3的基因型有兩種可能，為 AAXBXb或 AaXBXb。 (3)Ⅲ － 3的基因型為 13AAXBXb或23AaXBXb， Ⅲ － 4 的基因型為 AaXBY ，他們生出同時(shí)患兩種病的男孩的概率為231414＝124。 (4) 只看乙病， Ⅳ － 1的基因型為12XBXB，12XBXb，與正常男性 (XBY ) 婚配，生出患乙病男孩的概率為1214＝18。 (5) Ⅲ － 3 的基因型為13AAXBXb或23AaXBXb， Ⅲ － 4 的基因型為 AaXBY ，其后代 Ⅳ － 1 為雙雜合子的概率為：13AA Aa 雜合概率為16；23Aa Aa 雜合的概率為49，因此出現(xiàn)雜合的概率為1118， XBXb XBY 后代女性中出現(xiàn)雜合子的概率為12。綜合可知出現(xiàn)雙雜合子的概率為111812＝1136。 答案 (1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb或 AaXBXb (3) 124 (4) 18 (5) 1136 教你審題 ——挖掘示意圖隱含信息，抓題干及選項(xiàng)關(guān)鍵詞 是解題關(guān)鍵 方法技巧 ：兩種規(guī)范答題遺傳病的概率運(yùn)算方法 有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型 已判斷出后代患甲 病的可能性為 m，患乙病的可能性為n，則后代表現(xiàn)型的種類(lèi)和可能性為： ①只患甲病的概率是 m(1－ n)； ②只患乙病的概率是 n(1－ m)； ③甲、乙兩病同患的概率是 mn； ④甲、乙兩病均不患的概率是 (1－ m)(1－ n)。 1．常見(jiàn)遺傳圖譜及遺傳病類(lèi)型 圖 遺傳病類(lèi)型 常隱 常顯 常隱或 X隱 圖 遺傳病類(lèi)型 常顯 最可能 X顯 (也可能常隱、常顯、 X隱 ) 非 X隱 (可能是常隱、常顯、 X顯 ) 最可能在 Y上 (也可能常顯、常隱、 X隱 ) “二 二 二” 尋求“兩”個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 找準(zhǔn)“兩”個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始；從隱性個(gè)體開(kāi)始。 學(xué)會(huì)“雙”向探究：逆向反推 (從子代的分離比著手 )；順向直推 (已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫(xiě)出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫(xiě)出基因型，再看親子代關(guān)系 )。 3．萬(wàn)能解題模板 ——“排除法”分析遺傳系譜圖 【 變式 】 (雙選 )(2022廣東， 25)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中 Ⅱ － 3和 Ⅱ － 4所生子女是 ( )。 BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A ． 非禿頂色盲兒子的概率為14 B ．非禿頂色盲女兒的概率為18 C ． 禿頂色盲兒子的概率為18 D ． 禿頂色盲女兒的概率為 0 答案 ： CD 解析： 本題主要考查人類(lèi)遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因 a表示人類(lèi)紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型的性別可確定 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 4 的基因型分別為 B b XAXa、 B B XaY ，他們所生子女中非禿頂色盲兒子 ( B B XaY ) 的概率為1214＝18，非禿頂色盲女兒 ( B _XaXa) 的概率為 1 14＝14，禿頂色盲兒子 ( B b XaY ) 的概率＝1214＝18，禿頂色盲女兒 ( b b XaXa) 的概率是 0 。故 C 、 D 兩項(xiàng)符合題意。
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