【總結】質量管理體系介紹拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質控質檢部,王麗麗自我介紹王麗麗¤學歷:1985年獲清華大學化學學士學位¤工作經驗:13年-葛蘭素制藥(重慶),4年,QA經理-武田制藥(天津),1年,QA經理-1998年至今,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,QAQC高級經理
2025-01-22 03:22
【總結】北京齊力佳第1部分:GMP自檢概述北京齊力佳內容:?什么是GMP自檢??為什么要進行GMP自檢??GMP對自檢的要求?GMP審計的類型?GMP自檢的過程?GMP自檢管理北京齊力佳什么是GMP自檢??GMP自檢(SelfInspection)是指制藥企業(yè)內部
2025-02-08 14:10
【總結】期貨入門(以下是期貨的重點內容的概括,具體技術分析和資金管理在實際操作介紹)弘業(yè)期貨王升根15251850939025-86985213一、期貨基本期貨交易是在現(xiàn)貨交易的基礎上發(fā)展起來的、通過在期貨交易所買賣標準化的期貨合約而進行的一種有組織的交易方式。?在期貨市場中,大部分交易者買賣的期貨合約在到期前(T+0制度,隨時都可以平倉),又以對沖的形式了
2025-06-25 07:57
【總結】第一節(jié)郵政分銷概述一、郵政分銷概念郵政分銷業(yè)務是郵政企業(yè)的主營業(yè)務之一,是中國特色郵政事業(yè)的重要組成部分。它是中國郵政響應中央號召,依托郵政品牌優(yōu)勢,利用郵政網點(包括代辦網點)、人員和車輛等資源,面向農村和城市兩個市場,積極服務“三農”,豐富城鄉(xiāng)商品流通,以連鎖經營的方式組織開展農業(yè)生產資料、消費品、農產品以及其他商品銷售和配送的一項具有競爭性的新型郵政業(yè)務。郵政分銷業(yè)務以“
2025-06-29 06:15
【總結】期貨入門一、期貨基本期貨交易是在現(xiàn)貨交易的基礎上發(fā)展起來的、通過在期貨交易所買賣標準化的期貨合約而進行的一種有組織的交易方式。在期貨市場中,大部分交易者買賣的期貨合約在到期前(T+0制度,隨時都可以平倉),又以對沖的形式了結。也就是說買進期貨合約的人,在合約到期前又可以將期貨合約賣掉;賣出期貨合約的人,在合約到期前又可以買進期貨合約來平倉。
2025-07-22 14:11
2025-01-09 22:59
【總結】培訓資料14海信輝煌41年透過產品陣容看海信的規(guī)模海信產品獨有優(yōu)勢23案例分析培訓綱要海信輝煌四十一年海信風雨歷程四十年,我們的產品由最初的收音機變成了液晶電視,我們的商標由最初的“紅燈牌”變成了“海信”,我們的規(guī)模由最初的“小作坊”變成了如今電視機行業(yè)平板連續(xù)5年占有率領先
2025-01-10 20:51
【總結】GMP文件的制備與管理3/5/2023June18,199911中國醫(yī)藥工業(yè)公司GMP培訓班培訓資料GMP軟件培訓班培訓資料本《規(guī)范》是藥品生產和質量管理的基本準則。
2025-01-05 15:18
【總結】制藥企業(yè)GMP自檢培訓-物料及生產管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產過程質量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數據統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2025-10-06 14:55
【總結】《藥品GMP認證檢查評定標準》08版培訓自檢雨思2022年11月一、GMP中對自檢的要求?質量保證體系內部審計(自檢)是企業(yè)在建立、運行質量保證
2025-01-06 08:19
【總結】制藥企業(yè)GMP自檢培訓物料及生產管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產過程質量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結】制藥企業(yè)GMP自檢培訓-物料及生產管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產過程質量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數據統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結】GMP車間管理培訓2023年12月主要內容?衛(wèi)生管理?物料管理?生產管理?質量管理GMP三大目標要素①將人為的差錯控制在最低限度.②防止對藥品的交叉污染.③建立嚴格的質量保證體系,確保產品質量.衛(wèi)生管理衛(wèi)生管理-清場管理一、清場管理?應清場情況
2025-01-25 14:08
【總結】頒發(fā)部門:生產技術部執(zhí)行日期:年月日起草人審核人質量保證部審閱人批準人年月日年月日年月日年月日分發(fā)部門:變更記載:修訂號批準日期執(zhí)行日期年月日年月日生效日期:
2025-05-10 23:21
【總結】藥品GMP和檢查培訓教程目錄前篇藥品GMP和檢查指南…………………………………………………………1介紹……………………………………………………………………………3第—章藥品GMP的主要原則……………………………………………………7導言、總論、術語………………………………………………………………7GMP理念和基本要素……
2025-07-15 05:42