【總結(jié)】痰標(biāo)本采集操作流程及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(一)操作流程操作流程操作方法準(zhǔn)備評(píng)估解釋痰標(biāo)本采集整理記錄·護(hù)士:著裝整潔,洗手,戴口罩·查對(duì):醫(yī)囑、檢查項(xiàng)目·用物:痰液采集容器,必要時(shí)備無(wú)菌手套、3%過(guò)氧化氫溶液或復(fù)方硼砂溶液、集痰器、無(wú)菌吸痰管、負(fù)壓吸引裝置、95%乙
2025-05-31 22:32
【總結(jié)】一目的建立標(biāo)準(zhǔn)菌種確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,以減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。二范圍本規(guī)程適用于質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株。三內(nèi)容試驗(yàn)菌株大腸埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102]金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003]
2025-07-15 02:48
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)菌株使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1檢驗(yàn)?zāi)康膶?duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行合理的保存,并規(guī)范合理的使用流程,保證菌株的性能穩(wěn)定可靠。2范圍微生物實(shí)驗(yàn)室保存的標(biāo)準(zhǔn)菌株。3職責(zé)微生物組工作人員正確執(zhí)行本操作規(guī)程。4術(shù)語(yǔ)和定義其特征進(jìn)行了分類(lèi)和描述,有明確的來(lái)源。ATCC(AmericanTypeCultureCollection)美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)菌株收藏中心。標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-15 00:00
【總結(jié)】將血液和透析液同時(shí)引入透析器,在透析膜兩側(cè)逆向(nìxiànɡ)運(yùn)動(dòng),,彌散高---低溶質(zhì)去除主要(zhǔyào)機(jī)制,對(duì)流(duìliú)膜兩側(cè)靜水壓無(wú)濃度梯度差及分子量大小,吸附中大分子物質(zhì)被選擇...
2024-10-31 07:53
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的:建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、一般格式和編寫(xiě)方法。2.范圍:適用于本公司所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫(xiě)管理。3.職責(zé):各部門(mén)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制或指導(dǎo)編制本部門(mén)相應(yīng)的SOP,并且負(fù)責(zé)培訓(xùn)。
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】眼科標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目錄共3頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄C06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)眼科專(zhuān)業(yè)SOP編碼C0601眼科專(zhuān)業(yè)SOP制定和管理的SOPSOP-YK-001-1C0602眼科專(zhuān)業(yè)藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的SOPSOP-YK-FASJ-001-1治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的SOPSOP
2025-07-15 22:23
【總結(jié)】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤(pán)藥物天平:瓷盤(pán):20×
2025-07-25 21:53
【總結(jié)】SMP–VD-XX-01第7頁(yè)共7頁(yè)XXXX有限公司現(xiàn)行文件文件名稱(chēng):工藝驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程起草審核文件編號(hào)SOP-VD-XX-01第1頁(yè)/共7頁(yè)批準(zhǔn)頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量部生效日期發(fā)至:質(zhì)量部生產(chǎn)部工程部化驗(yàn)室:建立工藝驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)操作
2025-07-14 20:39
【總結(jié)】第一篇:生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)施 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP) 一、進(jìn)入規(guī)定 1、在實(shí)驗(yàn)室入口處貼生物危害警告標(biāo)志。注明病原微生物、實(shí)驗(yàn)室生物安全等...
2024-10-18 23:23
【總結(jié)】第一篇:QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 :為保證產(chǎn)品質(zhì)量,按照GMP要求生產(chǎn),防止污染和交叉污染。:適用于制劑事業(yè)部制劑生產(chǎn)全過(guò)程。:QA人員、QA經(jīng)理:檢查頻次 QA人員對(duì)整個(gè)生產(chǎn)...
2024-10-18 03:21
【總結(jié)】1頒發(fā)部門(mén)總經(jīng)理辦公室題目制水系統(tǒng)裝置、管道、貯罐清潔規(guī)程分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部、車(chē)間文件編碼:—JS—WS—049新訂:√替代:編寫(xiě)人羅小明日期部門(mén)審查XX審核XX批準(zhǔn)人XX分發(fā)日期日期日期日期執(zhí)行日期修
2025-01-15 22:22
【總結(jié)】大米生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程??一、目的?規(guī)范大米生產(chǎn)環(huán)節(jié)中各工序的操作。??二、適用范圍?公司所屬車(chē)間水稻加工、大米再加工,水稻或大米的代加工,大米生產(chǎn)技術(shù)考核與培訓(xùn)。??三、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?????大米生產(chǎn)流程:??
2025-07-14 19:53
【總結(jié)】第四部分 物料標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程亳州市豪門(mén)中藥飲片有限公司目錄SOP-04-001
2025-07-15 01:35
【總結(jié)】目的:建立一個(gè)偏差處理的規(guī)程,以便有效識(shí)別并及時(shí)報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理偏差,控制偏差對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。范圍:適用于任何偏離生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程以及可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備異常等情況,包括生產(chǎn)全過(guò)程中的偏差和實(shí)驗(yàn)室偏差。 責(zé)任人:生產(chǎn)部所有人員、物料部所有人員、質(zhì)量管理部所有人員、生產(chǎn)副總經(jīng)理、質(zhì)量受權(quán)人。內(nèi)容:::是指偏離已批準(zhǔn)
2025-07-14 17:17
【總結(jié)】?jī)?nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司編號(hào):Q/SM/YJNY/CJS-ZGB-82-1-2015-0CCS1-收奶標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2015年12月22日發(fā)布2015年12月25日實(shí)施內(nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司一期質(zhì)量管理部發(fā)布審批單審核單位審核人一期質(zhì)量管理
2025-07-14 22:07