有機(jī)化學(xué)錯(cuò)題錄word版-資料下載頁(yè)
2025-01-09 20:15本頁(yè)面
【正文】 酸 C H 3 C O O C H 2 C H 3 + H 2 O (5)C 和 F 8 10． 分析：先用平均值法，求算出 兩種 鏈狀飽和一元醇 的平均式量，由平均式量的數(shù)值可以推斷出其中一定含甲醇。 答案為 (1) CH4O C3H8O 或 C4H10O (2)甲醇 1— 丙醇、 2— 丙醇 11． 分析： 丙烯酰胺的不飽和度為 2，且含有 O、 N 原子，因此同分異構(gòu)體較多，不必一一寫(xiě)出，③錯(cuò)誤。 答案為 D 12． 分析： 對(duì)羥基苯甲酸是苯環(huán)上有 1 個(gè)羧基，對(duì)位 1 個(gè)羥基。注意尼泊金乙酯中有酯基和酚羥基都與NaOH 反應(yīng)，方程式中注意生成水的量。 答案為 C11H14O3 12 13．答案： ⑴將乙酸中和成難揮發(fā)的乙酸鈉，使乙酸乙酯在蒸餾時(shí)水解生成乙酸鈉和乙醇。 ⑵乙醇 ⑶ 2CH3COONa+H2SO4==Na2SO4+2CH3COOH↑、濃硫酸吸水 14． 分析：此推斷題注意加成與消去反應(yīng)是互逆的過(guò)程，另外加聚也屬于加成反應(yīng)。 答案： 3．⑴ C→ D、 C→ B、 C→ E、 H→ ⑵ C6H5CH==CH2 ⑶略 15．分析：醋酸為弱酸，不能寫(xiě)成 H+形式， A 錯(cuò)誤；銀鏡反應(yīng)未配平， B 錯(cuò)誤；烯烴的聚合是雙鍵兩端的 C原子與其他鏈節(jié)相連，因此 D 錯(cuò)誤。 答案： C 16． 分析：此有機(jī)物中有酚酯的結(jié)構(gòu)，可消耗 2mol 的 NaOH， 2 個(gè)酚羥基，又可消耗 2mol 的 NaOH； 1個(gè) C==C 雙鍵，消耗 1molBr酚羥基有兩個(gè)鄰位氫，發(fā)生取代反應(yīng)，可消耗 2molBr2。 答案： C 17．分析：先用平均值法，求算出 兩種 鏈狀飽和一元醇 的平均式量，由平均式量的數(shù)值可以推 斷出其中一定含甲醇。 答案： BD 18． 答案： 試劑： a 飽和 Na2CO3 溶液 b 濃硫酸 分離方法：① 分液 ② 蒸餾 ③ 蒸餾 分離的物質(zhì)： A 乙酸乙酯 E 乙醇 19．分析與答案：有機(jī)燃燒計(jì)算應(yīng)特別注意相同條件下反應(yīng)前后體積變化，利用體積差求算分子中的 H 原子數(shù)目。 ⑴ CxHy +（ x+y/4） O2—— → xCO2 + y/2H2O △ V 1 （ x+y/4） x y/2 y/4— 1 a+3— （ a+） y = 8 ∵該烴完全燃燒生成 CO2 ∴ （ x+y/4）? a x ?（ 2a— 6） / 3 ⑵當(dāng) a=10L 時(shí)， x ? 14/3（或 ） ∴該烴可能是 C4H8 ， C3H8 ⑶ x ? 1+y/4 或 y ? 4x— 4 20． 分析：烴燃燒計(jì)算應(yīng)特別注意相同條件下反應(yīng)前后體積變化，相同條件下反應(yīng)前后體積不變則說(shuō)明烴分子中的 H 原 子數(shù)目為 4，因此 B 一定 不符合此條件， D 中 C2H C3H6 兩者 1： 1 混合時(shí)可以滿足反應(yīng)前后體積不變的要求，其他比例混合時(shí)則不符合要求。答案： BD 21． 答案： C2H2 10mL C2H4 10mL 或 C2H2 15mL C2H6 5mL 9 22．答案： BD 23．解析： ③ 是酯的性質(zhì)， ①② 是醛基的特性，綜合三點(diǎn)信息， 一定有甲酸乙酯 。答案： A 24．解析：苯 (苯酚 )不可以使用濃溴水除雜質(zhì)。乙醛和乙酸的沸點(diǎn)接近，利用蒸餾法不易分離完全，加入新制的生石灰，可以與乙酸反應(yīng)生成鹽，又可以與反應(yīng)生 成的水化合成氫氧化鈣，兩者沸點(diǎn)較高，易與乙醛分離。乙酸乙酯 (乙酸 )的標(biāo)準(zhǔn)分離方法是用飽和碳酸鈉溶液，分液。答案： D 2 答案： (1)分液，苯甲醇 ； (2)蒸餾 ； (3)過(guò)濾；苯甲酸 ； (4)b；酒精燈、冷凝管、尾接管、錐形瓶； ℃ 。 26． 答案：（ 1）①羥基 CH3 ② (CH3)3C— OH +Cl2 ClCH2— C— OH+HCl CH3 ③ CH3— CH— CH2OH CH3 （ 2）① ② （ 3） 27． （ 1） （ 2） 9 種 （ 3）保護(hù)酚羥基，使之不被氧化 （ 4） 28．（ 1） O2 Br2 （ 2） CH3CHO （ 3） （ 4） 光
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