倉儲(chǔ)物料管理ppt課件-資料下載頁
2025-01-09 11:50本頁面
【正文】 級(jí)別及庫區(qū)管理 。 ?標(biāo)簽類包材應(yīng)專人專柜上鎖管理 。 2022/2/6 21 成品的寄庫與入庫 ?沒有成品的批檢驗(yàn)報(bào)告不能辦理入庫手續(xù) ， 只能辦理寄庫手續(xù) 。 報(bào)告出來后 ，再辦寄庫轉(zhuǎn)入庫手續(xù) 。 ?沒有成品放行審核通知單 ， 批檢驗(yàn)合格成品不能出庫 。 ?寄 、 入庫都應(yīng)核對(duì)品名 、 規(guī)格 、 批號(hào) 、數(shù)量 。 接受人還應(yīng)目檢外觀質(zhì)量 。 ?定置 、 掛牌存放 。 2022/2/6 22 成品的銷售 ? 沒有成品審核放行通知單不能銷售 。 ? 執(zhí)行 “ 先進(jìn) — 先出 ” 的原則 。 ? 一定要有合格的運(yùn)輸工具及銷售中的儲(chǔ)存場(chǎng)所 。（ 溫濕度 、 防碎 、 防曬等措施 ） ? 制藥企業(yè)必須建立自己的發(fā)運(yùn) — 銷售系統(tǒng) 。 銷售記錄至少應(yīng)保存至藥品失效期后一年 ， 未制定失效期的藥品應(yīng)保存三年 。 ? 根據(jù)銷售記錄應(yīng)能及時(shí)收回相關(guān)產(chǎn)品 ? 應(yīng)做好用戶訪問售后服務(wù)工作 2022/2/6 23 ? 退回的原輔物及包材只面目檢 ， 如有可疑再抽樣檢驗(yàn) 。 ? 退回成品需抽樣檢驗(yàn) 。 ? 合格物料轉(zhuǎn)入合格區(qū) ， 不合格物料轉(zhuǎn)入不合格區(qū) ， 并集中銷毀 。 ? 銷毀一定要有 QA監(jiān)督 ， 并填寫申請(qǐng)及記錄 。 ? 如屬內(nèi)在質(zhì)量原因退貨 ， 應(yīng)對(duì)相應(yīng)的產(chǎn)品及批次進(jìn)行檢查 。 退回物料及不合格品處理 2022/2/6 24 ?制定并執(zhí)行各個(gè)程序的書面規(guī)程； ?做好各種記錄及填寫各種表格內(nèi)容； ?各種物料的接受和貯存按區(qū)域劃分進(jìn)行 ，并用標(biāo)識(shí)標(biāo)明； ?標(biāo)簽 、 說明書等印刷材料 ， 必須設(shè)立專庫 、 專人負(fù)責(zé)； ?各種物料由倉庫按領(lǐng)料單定量發(fā)放 。 小結(jié) 2022/2/6 25 ? ? ? ?
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