【正文】 : : : ,解離度增高 ,腎小管對其再吸收減少而排泄增多 ( Word Converter 未注冊 ) ,解離度增高 ,腎小管對其再吸收減少而排泄增多 : : : : : : : : : (生物轉化及排泄 )快 : : : 原因 : : ( Word Converter 未注冊 ) ,加速某些藥物轉化的是 : ,減慢某些藥物轉化的是 : ,并可加速藥物自身轉化的是 : ,加速某些藥物轉化的是 : (酶誘導劑 )是指 : : ,與酶抑制劑合用時 ,比單獨應用的效應 : ,與酶促劑合用時 ,比單獨應用的效應 : : : : : : ( Word Converter 未注冊 ) K型題 : (1)有飽和性 (2)有競爭性抑制 (3)上山轉運 (4)下山轉運 : (1)通過胎盤屏障 (2)腎小球濾過 (3)腎小管再吸收 (4)腎小管分泌 : (1)有飽和性 (2)有競爭性抑制 (3)上山運動 (4)下山運動 : (1)通過胎盤 屏障 (2)腎小球濾過 (3)腎小管再吸收 (4)腎小管分泌 : (1)藥物跨膜濃度梯度 (2)藥物的極性 (3)生物膜的特性 (4)酶及載體的活性 : (1)藥物分子量要小 (2)藥物解離度要小 (3)藥物脂溶性要大 (4)藥物濃度梯度要大 ,正確的是 : (1)逆濃度 (或電位 )梯度轉運 (2)對藥物無選擇性 (3)有飽和限速與競爭性抑制的影響 ( Word Converter 未注冊 ) (4)受藥物脂溶性的影響 : (1)容易吸收 (2)不容易吸收 (3)排泄減慢 (4)排泄較快 : (1)容易吸收 (2)不容易吸收 (3)排泄較慢 (4)排泄加快 : (1)促進苯巴比妥從腎排泄 (2)促進苯巴比妥在肝代謝 (3)促進苯巴比妥在體內再分布 (自腦向血漿轉運 ) (4)抑制胃腸道吸收苯巴比妥 : (1)可避免肝腸循 環(huán) (2)可避免胃酸破壞 (3)吸收極慢 (4)可避免首關效應 : (1)藥物易被直腸吸收 (2)藥物對胃有強烈刺激 (3)藥物具有首關效應 (4)病人不能口服 : (1)可影響藥物的作用 (2)是可逆的 (3)可影響藥物的轉運 (4)可影響藥物的吸收 : (1)是永久性的 (2)是不可逆的 (3)屬主動轉運 (4)兩個藥物可發(fā)生相互置換 合將會 : ( Word Converter 未注冊 ) (1)減弱并減慢藥物發(fā)揮療效 (2)影響藥物的轉運 (3)延長藥物療效 (4)容易發(fā)生相互作用 ,會產生的影響是 : (1)減少代謝 (2)影響清除率 (3)減弱藥物的作用 (4)增加毒性 : (1)與腎小球濾過功能有關 (2)與尿液 pH值有關 (3)與腎小管分泌功能有關 (4)與合并用藥有關 : (1)經腎排泄藥物的半衰期延長 (2)應避免使用損害腎的藥物 (3)應 根據(jù)腎損害程度調整用藥量 (4)應根據(jù)腎損害程度確定給藥間隔時間 : (1)藥物脂溶性 (2)藥物的極性 (3)尿液的 pH (4)腎功能 : (1)苯巴比妥 (2)水楊酸鹽 (3)磺胺類藥物 (4)嗎啡 : (1)苯巴比妥與氯化銨合用 (2)阿司匹林與碳酸氫鈉合用 (3)青霉素 G與丙磺舒合用 (4)苯巴比妥與碳酸氫鈉合用 轉化后可能 : (1)活性減弱或消失 (2)活性增強 ( Word Converter 未注冊 ) (3)藥理性質改變 (4)藥物極性增加 : (1)多使療效減弱或消失 (2)皆使療效增強 (3)可被酶催化 (4)不受藥物影響 ,需 : (1)CO和 NADP+ (2)氧和 NADP+ (3)氧和 ADP (4)氧和 NADPH ,要注意到患者的 : (1)對藥物的轉運能力 (2)個體差異 (3)高敏性 (4)對藥物的 轉化能力 : (1)苯巴比妥 (2)氯霉素 (3)雙香豆素 (4)異煙肼 : (1)藥物的轉運和轉化規(guī)律 (2)量效關系 (3)時量關系 (4)藥物的作用機制 ,正確的是 : (1)同種藥物的不同劑型的生物利用度可能不同 (2)誘導肝藥酶的藥物可加速自身代謝 (3)舌下給藥不致首過消除 (4)藥物的解離度大 ,水溶性增加 ,吸收也增多 (藥動學 )的研究內容 是 : (1)藥物在機體內的代謝過程 (2)藥物在機體內的轉運過程 (3)藥物濃度隨時間的消長過程 (4)藥物對機體代謝的影響 ( Word Converter 未注冊 ) : (1)是指血藥濃度隨時間轉移產生的變化 (2)呈直線 (3)由升、峰、降組成的曲線 (4)反映了藥物效應的大小 : (1)劑量 (2)體內分布 (3)與血漿和組織蛋白結合率 (4)清除率 (k)是 : (1)表示藥物在體內的轉運速率 (2)表示藥物自機體消 除速率 (3)其數(shù)值越小 ,表明轉運速率越慢 (4)其數(shù)值越大 ,表明消除速率越快 : (1)藥物從腎排泄 (2)口服未吸收的藥物 (3)藥物在肝滅活 (4)藥物的肝腸循環(huán) : (1)自腎排出 (2)生物轉化 (3)分布 (4)肝腸循環(huán) 227可影響藥物體內消除速度的因素是 : (1)給藥途徑 (2)給藥劑量 (3)血藥濃度 (4)肝腎功能 : (1)體內藥物按時定量 衰減 (2)血藥濃度 時間曲線用數(shù)學坐標時為直線 (3)藥物血漿半衰期不是恒定數(shù)值 (4)多次用藥時增加劑量可超比例地升高血漿穩(wěn)態(tài)濃度 : (1)體內藥物恒量消除 ( Word Converter 未注冊 ) (2)藥物血漿 t1/2不定 (3)時量曲線斜率是 k (4)多次給藥理論上無 Css ,一級動力學過程的涵義是 : (1)指藥物在體內的消除量是隨藥物濃度變化的 (2)指藥物在體內的消除量是不隨藥物濃度變化的 (3)多數(shù)藥物的消除為一級動力學過程 (4)藥物在體內濃度越高 ,其消除半衰期越長 : (1)血漿半衰期恒定不變 (2)藥物消除量恒定不變 (3)消除速率常數(shù)恒定不變 (4)受肝功能改變的影響 : (1)增加劑量 (一次給藥 )能按比例延長有效血藥濃度時間 (2)增加劑量 (連續(xù)給藥 )能按比例提升穩(wěn)態(tài)血藥濃度 (3)藥物消除至末期時變?yōu)榱慵壪齽恿W (4)時 量關系呈指數(shù)衰減曲線 : (1)藥物消除速率不 恒定 (2)藥物血漿 t1/2恒定 (3)機體消除藥物能力有限 (4)增加給藥次數(shù)并不能縮短達到 Css的時間 : (1)其消除量與血漿中藥物濃度成正比 (2)其 t1/2恒定 (3)恒速恒量給藥后經 4~6個 t1/2血藥濃度達到穩(wěn)態(tài) (4)增加給藥次數(shù)可縮短到達 Css的時間 : (1)時量曲線 (藥時曲線 )用普通坐標時為曲線 (2)血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比 (3)血漿 t1/2恒定 ,不因血藥濃 度高低而變化 (4)多次用藥時增加劑量可以超比例地增高穩(wěn)態(tài)血濃度和延長消除時間 是 : ( Word Converter 未注冊 ) (1)普魯卡因 (2)阿司匹林 (3)嗎啡 (4)苯妥英鈉 : (1)藥物的吸收速度不同 (2)藥物的消除速度不同 (3)藥物的分布容積不同 (4)藥物在體內的轉運或轉化速率不同 ,則該藥 : (1)只存在于細胞外液中 (2)高度離解 ,在 體內被迅速消除 (3)僅存在于血液中 (4)在體內的分布和消除 (代謝和排泄 )迅速達到平衡 ,兩室模型的涵義是 : (1)把機體假設分成中央室和周邊室兩室 (2)兩室代表不同的解剖部位 (3)藥物只從中央室消除 (4)中央室一般比周邊室較大些 : (1)血液與體液 (2)血液與尿液 (3)心臟與肝臟 (4)中央室與周邊室 : (1)了解該藥的大體分布特點 (2)了解 該藥與組織中生物大分子的結合程度 (3)可計算出該藥的適當劑量 (4)可決定給藥間隔 : (1)提示藥物在血液及組織中分布的相對量 (2)用以估算體內總藥量 (3)用以估算欲達到有效血濃度應投給的劑量 (4)反映機體對藥物的吸收及排泄的速度 : (1)可計算給藥后藥物在體內消除的時間 (2)可計算恒量恒速給藥到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間 ( Word Converter 未注冊 ) (3)可決定給藥間隔 (4)可以計算一次靜脈給藥開始作用的時間 : (1)與制定給藥方案有關 (2)與調整給藥方案有關 (3)與消除速率常數(shù)有一定的關系 (4)與了解藥物自體內消除的量及時間有關 : (1)一次給藥后 ,藥物在體內達到的血藥濃度峰值 (2)連續(xù)給藥后 ,血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間 (3)給藥的適當時間 (飯前或飯后給藥 ) (4)藥物在一定時間內消除的相對量 : (1)決定用藥劑量 (2)選用何種制劑 (3)采取何種給藥途徑 (4)決定給藥間隔 : (1)給藥途徑 (2)血藥濃度 (3)給藥劑量 (4)腎功能 X型題 : ／ K : ( Word Converter 未注冊 ) : : : : 恒定 : : : ( Word Converter 未注冊 ) 的影響因素有 : 時曲線下面積 ,下列敘述哪些是正確的 ? 5個半衰期基本達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 5個半衰期體內藥物基本消除 : pKa pH : ,下列敘述哪些正確 ? 、脂溶性大的藥物排泄少 ( Word Converter 未注冊 ) : 靜脈 期內靜脈滴注量的