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藥理學(xué)(畢業(yè))復(fù)習(xí)題-資料下載頁

2025-04-17 12:31本頁面
  

【正文】 一級消除動力學(xué)A. 藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)B. 藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)C 為絕大多數(shù)藥物消除方式D. 下列說法正確的有A. 動物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)B. 藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為量反應(yīng)C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠D. ~LD50間范圍稱為安全范圍部分激動藥A. 與受體結(jié)合親和力小B. 量效曲線高度(Emax)較低C 具有激動藥與拮抗藥兩重特性D. 與激動藥共存時(其濃度未達(dá)Emax時),1對一級消除動力學(xué)的正確闡述為A. 有恒定t1/2B. 單位時間內(nèi)消除量不變C 單位時間內(nèi)消除率不變D. 1藥物不良反應(yīng)包括A. 停藥反應(yīng)B. 變態(tài)反應(yīng)C 后遺效應(yīng)D. 1合理用藥的原則包括A. 用藥公式化B. 對因和對癥治療并舉C 選藥要針對適應(yīng)癥排除禁忌癥D. 1關(guān)于藥物相互作用而影響吸收的正確闡述有A. 空腹服藥吸收較快B. 飯后服藥吸收較平穩(wěn)C 促胃排空藥加速藥物吸收D. 1對生物轉(zhuǎn)化描述正確的有A. 藥物轉(zhuǎn)化后,藥理活性可發(fā)生活化、失活、保持固體原有的藥理活性B. 第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合C 與排泄統(tǒng)稱為消除D. 1影響藥效學(xué)的相互作用包括A. 生理性拮抗或協(xié)同B. 相互影響吸收C 受體水平拮抗D. 1下列藥物中屬于藥酶誘導(dǎo)劑的有A. 苯巴比妥B. 利福平C 苯妥英鈉D. 1對一級消除動力學(xué)的正確闡述為A. 有恒定t1/2B. 單位時間內(nèi)消除量不變C 單位時間內(nèi)消除率不變D. 1藥物不良反應(yīng)包括A. 停藥反應(yīng)B. 變態(tài)反應(yīng)C 后遺效應(yīng)D. 部分激動藥A. 與受體結(jié)合親和力小B. 量效曲線高度(Emax)較低C 具有激動藥與拮抗藥兩重特性D. 與激動藥共存時(其濃度未達(dá)Emax時),2下列說法正確的有A. 動物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)B. 藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為量反應(yīng)C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠D. ~LD50間范圍稱為安全范圍2合理用藥的原則包括A. 用藥公式化B. 對因和對癥治療并舉C 選藥要針對適應(yīng)癥排除禁忌癥D. 2對生物轉(zhuǎn)化描述正確的有A. 藥物轉(zhuǎn)化后,藥理活性可發(fā)生活化、失活、保持固體原有的藥理活性B. 第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合C 與排泄統(tǒng)稱為消除D. 2一級消除動力學(xué)A. 藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)B. 藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)C 為絕大多數(shù)藥物消除方式D. 2影響藥效學(xué)的相互作用包括A. 生理性拮抗或協(xié)同B. 相互影響吸收C 受體水平拮抗D. 2N膽堿受體激動時引起A. 心動加快B. 骨骼肌收縮C 腎上腺髓質(zhì)釋放腎上腺素D. 2膽堿能神經(jīng)興奮時引起A. 支氣管平滑肌收縮B. 骨骼肌收縮C 汗腺全身分泌增加D. 、傳導(dǎo)減慢2不能使用新斯的明癥狀是A. 重癥肌無力B. 機(jī)械性腸梗阻C 手術(shù)后腹氣脹D. 三、判斷題普萘洛爾可誘發(fā)支氣管哮喘能明顯舒張腎血管增加腎血流的藥物是腎上腺素異丙腎上腺素的用途是抗高血壓藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官產(chǎn)生新的功能對鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、絳蟲感染均有效的藥物是甲苯達(dá)唑立克次體感染宜選鏈霉素耳、腎毒性最大的氨基糖苷類抗生素是新霉素硫脲類的主要不良反應(yīng)是誘發(fā)心絞痛不宜用作甲亢常規(guī)治療的藥物是碘化物長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起水鈉潴留1解救有機(jī)磷酸酯類中毒時用阿托品能迅速制止骨骼肌震顫1新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)是因?yàn)橹苯蛹覯受體1可用于治療支氣管哮喘的腎上腺素受體激動藥有腎上腺素麻黃堿異丙腎上腺素沙丁胺醇1阿托品可用于治療緩慢型心律失常1水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是潑尼松1能明顯緩解甲亢患者交感神經(jīng)興奮癥狀,并能抑制l變?yōu)門3,但不引起粒細(xì)胞缺乏的藥物是普萘洛爾1甲狀腺素的主要不良反應(yīng)是誘發(fā)心絞痛1胰島素不具有的不良反應(yīng)是肝損傷1有嚴(yán)重肝病的糖尿病人禁用氯磺丙脲抗綠膿桿鹵作用最強(qiáng)的頭孢菌素是頭孢氨芐2鼠疫治療時首選鏈霉素2傷寒宜選四環(huán)素2喹諾酮類抗菌藥抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶2比較適用于肺部感染的是諾氟沙星2影響胎兒和嬰兒軟骨發(fā)育,孕婦及哺乳婦女不宜用喹諾酮類2產(chǎn)生藥物副作用是由于藥物作用的選擇性低2造成機(jī)體病理損害的毒性反應(yīng)是由于聯(lián)合用藥2長期用廣譜抗生素出現(xiàn)二重感染又稱變態(tài)反應(yīng)2血腦屏障是指血一腦屏障普魯卡因不可用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉附:部分試題標(biāo)準(zhǔn)答案                                                                                                                                                                                          001.√ 002. 003. 004. 005.√ 006. 007.√ 008. 009.√ 010.√ 011. 012. 013.√ 014.√ 015. 016.√ 017.√ 018.√ 019.√ 020. 021.√ 022. 023. 024. 025.√ 026.√ 027. 028. 029. 030.3 / 3
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