藥理學(xué)(畢業(yè))復(fù)習(xí)題-文庫吧資料
2025-04-23 12:31本頁面
【正文】 嗎啡B. 芬太尼C 哌替啶D. 4嗎啡的適應(yīng)證是A. 分娩止痛B. 支氣管哮喘C 心源性哮喘D. 4氟奮乃靜的特點是A. 抗精神病，鎮(zhèn)靜作用都較強B. 抗精神病，錐體外系反應(yīng)都較弱C 抗精神病，錐體外系反應(yīng)都強D. 抗精神病，錐體外系反應(yīng)較弱4氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷A. 中樞α腎上腺素能受體B. 中樞β腎上腺素能受體C 中腦邊緣系和中腦皮質(zhì)通路D2受體D. 4氯丙嗪引起的血壓下降不能用哪種藥糾正A. 甲氧明B. 腎上腺素C 去氧腎上腺素D. 4關(guān)于氯丙嗪的應(yīng)用，哪項是錯誤的A. 人工冬眠療法B. 精神分裂癥C 藥物引起的嘔吐D. 50、左旋多巴抗帕金森病的作用機制是A. 在外周脫羧變成多巴胺起作用B. 促進腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)起作用C 進入腦后脫羧生成多巴胺起作用D. 5關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的A. 是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B. 治療焦慮癥有效C 可用于小兒高熱驚厥D. 5關(guān)于苯妥英鈉，哪項是錯誤的A. 不宜肌內(nèi)注射B. 無鎮(zhèn)靜催眠作用C 抗癲癇作用與開放Na+通道有關(guān)D. 5兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是A. 苯妥英鈉B. 苯巴比妥C 水合氯醛D. 5苯二氮蕈類藥物的作用機制是A. 直接和GABA受體結(jié)合，增加GABA神經(jīng)元的功能B. 與苯二氮草受體結(jié)合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通過受體，直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能D. 與其受體結(jié)合后促進GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放的時間5普魯卡因不宜用于哪種麻醉A. 表面麻醉B. 浸潤麻醉C 傳導(dǎo)麻醉D. 5下列β受體阻斷藥中哪個兼有α受體阻斷作用A. 普萘洛爾B. 美托洛爾C 拉貝洛爾D. 5能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A. M受體阻斷藥B. N受體阻斷藥C β受體阻斷藥D. 5多巴胺舒張腎血管是由于A. 激動β受體B. 阻斷α受體C 激動M膽堿受體D. 5治療嚴重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C 異丙腎上腺素D. 60、阿托品抗休克的主要機制是A. 加快心率，增加輸出量B. 擴張支氣管，改善缺氧狀態(tài)C 擴張血管，改善微循環(huán)D. 興奮中樞，升高血壓6阿托品禁用于A. 胃痙攣B. 虹膜睫狀體炎C 青光眼D. 6阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強A. 胃腸道B. 膽管C 支氣管D. 6敵百蟲口服中毒不能用下列哪種溶液洗胃A. 高錳酸鉀溶液B. 生理鹽水C 飲用水D. 6新斯的明的藥理作用是A. 激活膽堿酯酶B. 激動M受體C 抑制膽堿酯酶D. 6pKa是指A. 藥物90％解離時溶液的pH值B. 藥物99％解離時溶液的pH值C 藥物50％解離時溶液的pH值D. 6藥物的安全范圍是指A. ED50與LD50之間的距離B. ED95與LD5之間的距離C ED5與LD95之間的距離D. 6有關(guān)老人用藥易中毒的因素不包括A. 血藥濃度偏低B. 對許多藥物反應(yīng)敏感C 藥物血漿tl/2不同程度延長D. 6聯(lián)合用藥時可出現(xiàn)的情況是A. 協(xié)同合作B. 拮抗作用C 配伍禁忌D. 6關(guān)于不良反應(yīng)描述錯誤的是A. 副反應(yīng)可避免或減輕B. 變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C 有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D. 70、藥物的副反應(yīng)是指A. 藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)并可給患者帶來不適或痛苦B. 藥物劑量過大而產(chǎn)生的作用C 因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D. 7藥物的主動轉(zhuǎn)運是A. 從濃度低的一側(cè)自動向濃度高的一側(cè)擴散B. 從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴散C 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，耗能且需載體D. 受脂溶性、7某藥半衰期為6小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間是A. 12小時B. 1天C 2天D. 7某藥與受體結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，其為A. 部分激動藥B. 激動藥C 非競爭性拮抗藥D. 7下列哪種藥物體內(nèi)過程受內(nèi)環(huán)境的pH值影響小A. 腸道吸收B. 粘膜吸收C 細胞內(nèi)外分布D. 7下列對藥理學(xué)的闡述哪項不正確A. 連接藥學(xué)與醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)間的橋梁學(xué)科B. 研究藥物本身及其作用規(guī)律和原理的學(xué)科C 研究藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制D. 7下列哪種方式是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的主要方式A. 細胞內(nèi)吞B. 被動轉(zhuǎn)運C 易化擴散D. 7口服后只有少部分進入體內(nèi)循環(huán)的藥物A. 排泄快B. 吸收少C 生物利用度低D. 7哪種利尿藥的效應(yīng)強度最高A. 氯噻嗪(等效劑量500mg)B. 氫氯噻嗪(等效劑量25mg)C 芐氟噻嗪()D. 環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)(等效劑量2mg)7對血漿半衰期的描述錯誤的是A. 是藥物濃度下降一半的時間B. 反映的是體內(nèi)藥量的消除速度C 調(diào)節(jié)給藥間隔時間的依據(jù)D. 80、A. . . 8％解離，其pKa為A. 6B. 5C 4D. 8某藥半衰期為12小時，一天用藥2次，幾天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)A. 1～2天B. 2～3天C . 3～～8天8受體激動劑的特點是A. 對受體既有親和力，也有內(nèi)在活性B. 對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C 對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D. 8受體阻斷劑的特點是A. 對受體無親和力，有內(nèi)在活性B. 對受體有親和力，有內(nèi)在活性C 對受體有親和力，無內(nèi)在活性D. 對受體無親和力，8藥物以主動轉(zhuǎn)運方式進行的體內(nèi)過程是A. 腎小管再吸收B. 腎小管分泌C 腎小球濾
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