藥理學(xué)總論習(xí)題-文庫吧資料
2025-03-31 07:34本頁面
【正文】 濃度為縱坐標(biāo)所得的曲線。 一級消除動力學(xué) 單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量與血藥濃度成正比半衰期 是血藥濃度下降一半的時(shí)間。 肝藥酶抑制劑 凡能減弱藥酶活性或減少藥酶生成的藥物。 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 當(dāng)給藥速度等于消除速度時(shí)，血藥濃度維持在一個(gè)基本穩(wěn)定的水平稱為穩(wěn)態(tài)濃度。 零級消除動力學(xué) 單位時(shí)間內(nèi)的消除藥量不變。藥物的量效曲線可分為______ 和______ 兩種，從______ 曲線中可獲得ED50和LD50的參數(shù)。當(dāng)兩個(gè)受體激動藥的親和力相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于 ______的強(qiáng)弱，當(dāng) ______相等時(shí)藥物的效應(yīng)則取決于親和力的大小。藥理學(xué)總論習(xí)題（一）名詞解釋首過消除 零級動力學(xué)消除 生物利用度 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 肝藥酶誘導(dǎo)劑 肝藥酶抑制劑表觀分布容積一級動力學(xué)消除半衰期肝腸循環(huán) 1時(shí)量曲線 1后遺效應(yīng) 1成癮性1量效關(guān)系 1效價(jià)強(qiáng)度1半數(shù)有效量 1治療指數(shù)18親和力 1耐藥性激動藥 2拮抗藥2內(nèi)在活性 2拮抗參數(shù)pA22副反應(yīng) 2效能2安全范圍 2極量2部分激動劑 2半數(shù)致死量耐受性3遺傳藥理學(xué)3時(shí)間藥理學(xué)3配伍用藥3配伍禁忌 （二）單項(xiàng)選擇題藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指 A．藥物作用達(dá)最強(qiáng)的濃度 B．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡 C．藥物的吸收過程已完成 D．藥物的消除過程正開始 E．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡肝藥酶的特性 A．專一性高、活性有限、個(gè)體差異大 B．專一性低、活性有限、個(gè)體差異大 C．專一性高、活性有限、個(gè)體差異小 D．專一性低、活性有限、個(gè)體差異小 E．專一性高、活性較高、個(gè)體差異大T1/2的長短取決于 A．藥物的吸收速度 B．藥物的轉(zhuǎn)化速度 C．藥物的消除速度 D．血漿蛋白結(jié)合率 E．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度不影響藥物吸收的因素為 A．藥物的給藥途徑 B．藥物的理化特性 C．藥物的劑型 D．藥物的首關(guān)消除 E．藥物與血漿蛋白的結(jié)合率藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的 A．分布 B．起效快慢 C．代謝快慢 D．作用持續(xù)時(shí)間 E．與血漿蛋白結(jié)合以下具有首關(guān)效應(yīng)的是 A．硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低 B．肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少 C．口服地西泮經(jīng)肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 D．硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少 E．異丙
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