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藥理學(xué)(畢業(yè))復(fù)習(xí)題-展示頁(yè)

2025-04-26 12:31本頁(yè)面
  

【正文】 過D. 8長(zhǎng)期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)屬A. 后遺效應(yīng)B. 停藥反應(yīng)C 毒性反應(yīng)D. 8氟尿嘧啶的抗癌作用屬A. 理化反應(yīng)B. 影響核酸代謝C 干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D. 8藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是A. LD50越大,毒性越大B. LD50越大,毒性越小C LD50越小,毒性越小D. LD50越小,越不容易發(fā)生過敏反應(yīng)8以下闡述中哪項(xiàng)不妥A. 最大效能反映藥物內(nèi)在活性B. 效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量C 效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大D. 90、藥物產(chǎn)生個(gè)體差異產(chǎn)生在哪一環(huán)節(jié)A. 藥物劑型B. 藥動(dòng)學(xué)C 藥效學(xué)D. 9吸收較快的給藥途徑是A. 肌肉注射B. 皮下注射C 口服D. 9服麻黃素2~3天后對(duì)哮喘不再有效,原因是A. 先天耐受性B. 耐受性C 抗藥性D. 9以下對(duì)安慰劑不正確的闡述是A. 無藥理活性B. 無不良反應(yīng)C 可排除假陽(yáng)性療效D. 9下列5種藥物中,治療指數(shù)最大的是A. 甲藥LD50=50mg,ED50=100mgB. 乙藥LD50=100mg,ED50=50mgC 丙藥LD50=500mg,ED50=250mgD. 丁藥LD50=50mg,ED50==100mg,ED50=25mg9半數(shù)有效量(ED50)是A. 引起50%動(dòng)物死亡的劑量B. 引起50%動(dòng)物中毒的劑量C 引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D. 和50%%有效血藥濃度的劑量9藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是A. 藥物劑量過大B. 藥物的選擇性低C 病人對(duì)藥物過敏D. 9某藥的t1/2為3小時(shí),每隔1個(gè)t1/2給藥一次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A. 6小時(shí)B. 10小時(shí)C 15小時(shí)D. 9在堿性尿液中弱堿性藥物A. 解離的少,再吸收多,排泄慢B. 解離的多,再吸收少,排泄快C 解離的少,再吸收少,排泄快D. 解離的多,再吸收多,9毛果蕓香堿滴眼可引起A. 縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B. 縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹C 擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D. 擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣100、毛果蕓香堿臨床上主要用于治療A. 重癥肌無力B. 青光眼C 術(shù)后腹脹氣D. 10有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是A. 抑制磷酸二酯酶B. 抑制單胺氧化酶C 抑制膽堿酯酶D. 10有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中,下屬于M樣癥狀的是A. 瞳孔縮小B. 流涎流淚C 腹痛腹瀉D. 10山莨菪堿主要用于A. 擴(kuò)瞳B. 麻醉前用藥C 感染中毒性休克D. 10青霉素類引起的過敏性休克首選A. 去甲腎上腺素B. 異丙腎上腺素C 腎上腺素D. 10休克和急性腎功能衰竭最好選用A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C 腎上腺素D. 10臨床上能取代去甲腎上腺素用于休克早期低血壓的藥物是A. 麻黃堿B. 腎上腺素C 多巴胺D. 10下列哪個(gè)藥物不宜做肌內(nèi)注射A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C 異丙腎上腺素D. 10外周血管痙攣性疾病可選用A. 山莨菪堿B. 異丙腎上腺素C 酚妥拉明D. 10普萘洛爾沒有下列哪項(xiàng)作用A. 降壓心肌耗氧量B. 增加氣道阻力C 抑制腎素釋放D. 1普萘洛爾沒有下列哪個(gè)作用A. 減弱心肌收縮力B. 松弛支氣管平滑肌C 收縮血管D. 11局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機(jī)制是A. 促進(jìn)Na+內(nèi)流B. 阻止Na+內(nèi)流C 促進(jìn)Ca2+內(nèi)流D. 阻止Ca2++外流11局麻作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是A. 普魯卡因B. 利多卡因C 丁卡因D. 11關(guān)于地西泮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 肌肉注射吸收慢而不規(guī)則B. 口服治療量對(duì)呼吸和循環(huán)影響小C 較大劑量易引起全身麻醉D. 11治療三叉神經(jīng)痛首選A. 苯妥英鈉B. 撲米酮C 哌替啶D. 11治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A. 苯妥英鈉B. 苯巴比妥鈉C 硫噴妥鈉D. 11增加左旋多巴療效,減少不良反應(yīng)的藥物是A. 卡比多巴B. 維生素B6C 利血平D. 11對(duì)苯海索的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 阻斷中樞膽堿受體B. 對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴C 對(duì)氯丙嚎引起的震顫麻痹無效D. 11氯丙嗪治療精神分裂癥時(shí)最常見的不良反應(yīng)是A. 體位性低血壓B. 過敏反應(yīng)C 內(nèi)分泌障礙D. 11米帕明(丙米嗪)抗抑郁癥的機(jī)制是A. 促進(jìn)腦內(nèi)NA和5HT釋放B. 抑制腦內(nèi)NA和5HT釋放C 促進(jìn)腦內(nèi)NA和5HT再攝取D. 1嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是A. 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,催眠,呼吸抑制,止吐B. 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)咳,縮瞳,致吐C 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)咳,呼吸興奮D. 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,止吐,鎮(zhèn)靜,擴(kuò)瞳,呼吸抑制12嗎啡鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A. 阻斷腦室,導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體B. 激動(dòng)腦室,導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體C 抑制前列腺素合成降低對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性D. 12心源性哮喘宜選用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C 異丙腎上腺素D. 12嗎啡不用于慢性鈍痛是因?yàn)锳. 治療量就能抑制呼吸B. 對(duì)鈍痛的效果欠佳C 連續(xù)多次應(yīng)用易成癮D. 12對(duì)癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物B. 對(duì)輕度疼痛選用解熱鎮(zhèn)痛藥C 只有在疼痛時(shí)才給藥D. ,不考慮成癮的問題12阿司匹林沒有哪種作用A. 抑制環(huán)加氧酶B. 抗炎抗風(fēng)濕C 抑制PG合成,易造成胃粘膜損傷D. 12解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是A. 吲哚美辛B. 吡羅昔康C 布洛芬D. 1
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