【正文】 巴比妥624巴比妥類急性中毒時，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心臟驟停B．腎功能衰竭C．延腦呼吸中樞麻痹D．驚厥 E．吸人性肺炎625治療子癇的首選藥物是(E)：A．地西泮 B．硫噴妥鈉 C．水合氯醛 D．嗎啡 E．硫酸鎂63. 苯巴比妥過量中毒時，最好的措施是(C)：＋62. 下列哪種藥物的安全范圍最大(A)？－＋ ，不應(yīng)用普魯卡因是（E）： A.阻滯鈉通道561治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（B）：A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．去氧腎上腺素E．甲氧明562異丙腎上腺素治療哮喘時不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用（E）：A．松弛支氣管平滑肌B．興奮β受體C．抑制組胺等過敏遞質(zhì)釋放D．促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E．收縮支氣管黏膜血管57. 局部麻醉藥（局麻藥）的作用機(jī)制是（C）：551防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用（C）：A. 異丙腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．腎上腺素E．去甲腎上腺素552．能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（D）：A．異丙腎上腺素 B．腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．去甲腎上腺素553．治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是（D）：A．甲腎上腺素B．腎上腺素C. 異丙腎上腺素 D．麻黃堿 E．多巴胺554蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿，其目的是（C）：A．防止局麻藥吸收中毒B．防止局麻藥所致高血壓C．防止麻醉時出現(xiàn)低血壓狀態(tài)D．防止局麻藥過敏E．防止術(shù)中出血（B）：、強(qiáng)、βR，又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是（A）：口服無效，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是（D）：異丙腎上腺素，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是（B）：482去甲腎上腺素用于治療（B）：A．支氣管哮喘B．神經(jīng)性休克早期C．高血壓病 D．腎功能衰竭E．皮膚黏膜過敏性疾病483可替代去甲腎上腺素用于休克早期的藥物是（D）：A．腎上腺素 B．異丙腎上腺素 C．麻黃堿 D．間羥胺 E．多巴胺484靜滴劑量過大或時間過長最易引起腎功能衰竭的藥物（C）：A．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．間羥胺485．用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是（D）：A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．去氧腎上腺素E．甲氧明486可用于治療上消化道出血的藥物是（C）：A．麻黃堿B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素487心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（B）：A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黃堿488腎上腺素用于治療過敏性休克的無關(guān)作用（E）：A．興奮心臟B．抑制組胺C．收縮血管D．舒張支氣管E．收縮括約肌489微量腎上腺素與局麻藥配伍目的是（D）：A．防止過敏性休克B. 中樞鎮(zhèn)靜作用C．局部血管收縮，促進(jìn)止血D. 延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E．防止出現(xiàn)低血壓491. 腎上腺素不適用于治療（E）：A．支氣管哮喘急性發(fā)作B．藥物過敏休克C．與局麻藥配伍及局部止血D．心臟驟停E．房室傳導(dǎo)阻滯492．下列用藥過量易引起心動過速、心室顫動的藥物是（D）：A．間羥胺B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．腎上腺素E．多巴胺（E）：，最好選用（D）：（B）：A，錯誤的是（A）：.流涎調(diào)節(jié)麻痹（D）：調(diào)節(jié)痙攣（D）：B.36. 阿托品禁用于（C）：D.32．屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是（B）：A.眼睛.M樣作用. 有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：D25. 下列哪種效應(yīng)是通過激動MR實(shí)現(xiàn)的（D）？、支氣管24. 突觸間隙NA主要以下列何種方式消除（B）？22. 長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂（C）：A.耐藥性20. ，其表觀分布容積約為：（ E） 19. 某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是（ D）：（ C）： 再吸收少，排泄快再吸收多，排泄慢A效能改變D，吸收入血后(血漿pR為7．4)其解離度約為(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明(E)：藥物的極性大小6．為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D之間，應(yīng)采用如下給藥方案(B)：A．首劑給2D，維持量為2D／t1/2 B．首劑給2D，維持量為D／2 t1/2 C. 首劑給2D，維持量為2D／t1/2 D．首劑給3D，維持量為D／2 t1/2 E．首劑給2D，維持量為D／t1/2 7. 藥物作用的雙重性是指(D)：.E.藥物是否具有親和力A.劑量過大 本科《藥理學(xué)》總復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題：(E)：A.2．新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供(C)：A．系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B．新藥作用譜C．臨床前研究資料D．LD50 E．急慢性毒理研究數(shù)據(jù)3．某藥在pH4的溶液中有50％解離，該藥的pKa為(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5(A)：A．口服給藥后B．舌下給藥后C．皮下給藥后D．靜脈給藥后E．動脈給藥后42下列哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)(D)：A．副反應(yīng)B．毒性反應(yīng)C．變態(tài)反應(yīng)D．質(zhì)反應(yīng)E．致畸作用43．治療量時給患者帶來與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為(C)：A．變態(tài)反應(yīng) B．毒性反應(yīng) C．副反應(yīng) D．特異質(zhì)反應(yīng) E．治療矛盾44突然停藥后原有疾病復(fù)發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A．停藥反應(yīng) B．后遺效應(yīng) C．毒性反應(yīng) D．副反應(yīng) E．變態(tài)反應(yīng)，可激動受體，也可阻斷受體，取決于(B)：B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性8. 某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)(A)：9. 關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是(E)：A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變E效價強(qiáng)度改變(B)： 12. 安全范圍是指(E)：.有效劑量的范圍122藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指(D)：13. 藥理效應(yīng)是（B）：132副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（B）133可用于表示藥物安全性的參數(shù)（D）：134藥物的最大效能反映藥物的（ A）：，此種現(xiàn)象稱為（ B）142某藥t1/2為12h，一次服藥后約幾天體內(nèi)藥物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d143在酸性尿液中，弱酸性藥物（ B）：A．解離多，再吸收多，排泄慢 B．解離少，再吸收多，排泄慢 C．解離少，再吸收少，排泄快 D．解離多，再吸收少，排泄快 E．解離少，再吸收多，排泄快144地高辛的半衰期是36h，估計每日給藥1次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間應(yīng)該是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h145肝藥酶的特點(diǎn)是：（D）A．專一性高、活性有限、個體差異大 B．專一性高、活性很強(qiáng)、個體差異大 C．專一性高、活性有限、個體差異小 D．專一性低、活性有限、個體差異大 E．專一性低、活性很高、個體差異小15. 弱酸性藥物在堿性尿液中（ C）：再吸收多，再吸收少，排泄快16. 藥物的t1/2是指（ A）：單位為小時單位為克 18. 苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（ D）： 201下列有關(guān)極量正確的說法是（ A）：A. 是藥物的最大治療量B．超過極量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量202受體激動藥的特點(diǎn)是（ A）：A．對受體有親和力和效應(yīng)力B．對受體無親和力，有效應(yīng)力C．對受體無親和力和效應(yīng)力D．對受體有親和力，無效應(yīng)力E．對受體只有效應(yīng)力203甲藥使乙藥的量效曲線平行右移，但乙藥的最大效能不變，甲藥是（ A）：A．競爭性拮抗藥B．非競爭性拮抗藥C．效應(yīng)力強(qiáng)的藥D．反向激動藥E．部分激動藥204受體阻斷藥的特點(diǎn)是（ C）：A．對受體無親和力，無效應(yīng)力 B．對受體有親和力和效應(yīng)力 C．對受體有親和力而無效應(yīng)力 D．對受體無親和力，有效應(yīng)力 E．對受體單有親和力205耐受性是指（ D）：A．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)消失B．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增C．連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的主觀不適感覺D．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)強(qiáng)度減弱 E．連續(xù)用藥后對機(jī)體形成的危害206成癮性是指（ D）：A．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)消失 B．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增 C．連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的精神依賴 D．連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物產(chǎn)生依賴 E．連續(xù)用藥后對機(jī)體形成的危害21. 長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為（A）：A.耐藥性221刺激性強(qiáng)，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是（A）：A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是222．緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是（A）：A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．口服D．局部電泳E．外敷223．下列藥物中常用舌下給藥的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．維拉帕米D．鏈霉素E．苯妥英鈉23. 膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是（D）：.，主要（D）：27. 下列哪種表現(xiàn)不屬于βR興奮效應(yīng)（D）：28. 毛果蕓香堿主要用于（B）：A++N+中樞樣作用30. 新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是（C）：D31. 解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是（E）：.33. MR阻斷藥不會引起下述哪種作用（C）？（D）：支氣管平滑肌（A）：37. 東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因?yàn)椋―）：（B）：視近物清楚降低眼內(nèi)壓401阿托品抗休克的主要機(jī)理是（B）：A．抗迷走神經(jīng)，使心跳加強(qiáng) B．舒張血管，改善微循環(huán) C．?dāng)U張支氣管，增加肺通氣量 D．興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸 E．舒張冠脈及腎血管402下列與阿托晶阻斷M受體無關(guān)的作用是（E）：A．抑制腺體分泌B．升高眼內(nèi)壓C．松弛胃腸平滑肌D．加快心率E．解除小血管痙攣，改善微循環(huán)403阿托品禁用于（E）：A．胃腸痙攣 B．心動過緩 C．感染性休克D．全身麻醉前給藥 E．前列腺肥大（C）：（D）：A432與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點(diǎn)是（E）：A．抑制腺體分泌作用強(qiáng) B．調(diào)節(jié)麻痹作用強(qiáng) C．易透過血腦屏障 D．?dāng)U瞳作用與阿托品相似 E．解痙作用的選擇性相對較高433治療膽絞痛宜首選（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林434感染性休克時，下列哪種情況不能用阿托品治療（D）：A．血容量已補(bǔ)足 B．酸中毒已糾正 C. 心率60次／min以下 D．體溫39℃以上 E．房室傳導(dǎo)阻滯，后馬托品對眼的作用特點(diǎn)是（E）：.作用強(qiáng)45. 腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用（C）？、β1和β2R（D）：、頭低位、大量靜脈輸液，可用于治療上消化道出血（C）？，臨床用于眼底檢查的藥物是（B）：E.（C）： 口服有效C、鈣通道.浸潤麻醉（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因583．不宜用于浸潤麻醉的藥物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因584．有全麻藥之稱的藥物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因585．應(yīng)用前需做皮膚過敏試驗(yàn)的局麻藥是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因586浸潤麻醉時，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗過敏C．預(yù)防心臟驟停 D．預(yù)防術(shù)中低血壓E．減少吸收中毒，延長局麻時間587在炎癥或壞死組織中局麻藥（C）：A．作用完全消失B．作用增強(qiáng)C．作用減弱D．作用時間延長E作用不受影響59. 臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是(A)：60. 苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用(D)？－61. GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開放頻率增加(D)？＋＋E.64. 鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是(A)：66. 新生兒窒息應(yīng)首選(B)：67. 中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是(B)：，也興奮血管運(yùn)動中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，73. 苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化(B)？75. 硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是(C)：A．靜注碳酸氫鈉，加速排泄 B．靜注氯化銨，加速排泄 C．靜脈緩