白血病淋巴瘤免疫分型-資料下載頁
2025-01-06 06:35本頁面
【正文】 +/ NR HLADR +/ +/ — + + 80 81 TPLL 82 TPLL 83 T細胞克?。?TCR Vβ分析） 84 單克隆 T細胞 85 86 87 88 NK 淋巴瘤 89 NK淋巴瘤免疫表型 90 NK淋巴瘤 /白血病 91 γδ TNHL 92 DI= LGL 93 94 BLDNA DLBCLDNA 95 多發(fā)性骨髓瘤（ MM） 多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞異常增生性疾病 。正 常 漿 細 胞 為 CD38+/CD45dim/ ， 使用 CD38/CD45雙標記檢測外周血和骨髓標本 ， 可以準確劃定漿細胞群 。 通常使用 CD38和 CD45， 結(jié)合輕鏈檢查 ， 對多發(fā)性骨髓瘤細胞進行分析 。另外 ， 正常漿細胞的表面標記為 CD19+/CD56，而多發(fā)性骨髓瘤細胞通常為 CD19/CD56+。CD138目前認為是漿細胞最特異的指標 。 這樣 ，使用流式細胞儀對外周血或骨髓標本進行多參數(shù)分析 ， 并計算異常漿細胞含量 ， 對于多發(fā)性骨髓瘤的診斷和治療評估具有重要意義 。 96 MM 97 00440_02. fc sC D 4 5 PER C P Pe r C PASSCA1001011021031040256512768102400440_04. fc sH L A D R A PC A PC ACD33 PE PEA10010110210310410010110210310400440_11. fc sC D 3 4 F I T C F I T C ACD117 PE PEA10010110210310410010110210310400440_04. fc sC D 1 5 F I T C F I T C ACD33 PE PEA1001011021031041001011023400440_01. fc sC D 1 1 B A PC A PC ACD13 PE PEA10010110210310410010123498 00440_08. fc sC D 3 8 F I T C F I T C ACD56 PE PEA10010110210310410010110210310400440_02. fc sC D 4 5 PER C P Pe r C PASSCA100101102103104025651276810240 0 4 4 0 C Y T O _ 0 1 .fcsC Y T O K A PPA F I T C F I T C ACYTO LAMBDA PE PEA100101102103104100101102103104 0 . 47 % 2 . 33 % 3 . 07 % 94 . 14 %00440_08. fc sC D 1 9 A PC A PC ACD56 PE PEA10010110210310410010110210310499 00440_07. fc sC D 2 0 F I T C F I T C ACD10 PE PEA10010110210310410010110210310400440_10. fc sC D 2 0 F I T C F I T C ACD5 APC APCA100101102103 410010110210310400440_09. fc sK A PPA F I T C F I T C ALAMBDA PE PEA100101102103104100101102103104 0 . 16 % 1 . 76 % 0 . 24 % 97 . 83 %00440_09. fc sC D 1 9 A PC A PC AFSCA10010110210310402565127681024100 流式免疫分型報告內(nèi)容 101 流式免疫表型診斷血液腫瘤的劣勢 纖維化、硬化的骨髓可能沒有足夠的細胞分析。 細胞太多聚集或成團也可能沒有足夠的分析細胞。 硬化的組織也很難得到足夠的分析細胞。 組織結(jié)構(gòu)關(guān)系、形態(tài)關(guān)系丟失。 比例太低的單克隆 B細胞很難檢測到。 102 流式免疫表型診斷血液腫瘤的劣勢 沒有異常免疫表型的 T細胞淋巴瘤也可能很難檢測。 異常的 T細胞免疫表型不一定提示 T細胞腫瘤，也可能是感染引起的單核細胞增多癥、反應性皮膚病、炎癥性疾病。 取材不好或樣品保存不當，可能導致假陰性的結(jié)果。 HL的腫瘤細胞水平低，所以免疫表型檢測或診斷 HL不可靠。 治療或復發(fā)可能引起腫瘤細胞表面抗原改變。 103 謝謝 !
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