生物藥劑學(xué)基礎(chǔ)ppt課件-資料下載頁
2025-01-05 13:12本頁面
【正文】 三、 影響藥物胃腸道吸收的劑型因素 穩(wěn)定性對吸收的影響 腸壁細(xì)胞粘膜是藥物代謝的主要部位。影響藥物穩(wěn)定性的主要因素包括 。 代謝活性酶； 胃腸道內(nèi)微生物； 胃腸道的 pH； 腸溶材料包衣等。 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的胃腸道吸收及其影響因素 三、 影響藥物胃腸道吸收的劑型因素 藥途徑 對吸收的影響 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的胃腸道吸收及其影響因素 三、 影響藥物胃腸道吸收的劑型因素 藥途徑 對吸收的影響 通?？诜┬椭?， 吸收速度的次序：水溶液劑 乳劑混懸劑 散劑 膠囊 片劑 包衣片 腸溶片 肌肉注射：豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)和淋巴管網(wǎng) ， 吸收快 皮下注射：間隙較多 ， 血管較少 ， 吸收慢 肺部吸收：氣霧劑 口腔 、 舌下吸收：口含片 、 舍下片 直腸吸收：栓劑 眼部吸收：滴眼劑 、 眼膏劑 透皮吸收：軟膏劑 、 貼劑 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 一、 藥物的分布 定義 ：藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后 ， 由血 液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各臟器組織 （ 或靶器官 ） 中 的過程 。 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 一、 藥物的分布 口服 給藥 崩解 分散 溶解 血液 循環(huán) 吸收 游離型 蛋白結(jié)合型 原型或代謝物 組織 結(jié)合 作用 部位 分布 代謝 排泄 分布 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 一、 藥物的分布 1） 血液循環(huán)速度與血管的透過性； 2） 藥物與血漿蛋白的結(jié)合 3） 藥物與組織細(xì)胞內(nèi)成分的結(jié)合及藥物的蓄積 4） 淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn) 5） 血腦屏障與胎盤屏障的影響 。 影響體內(nèi)藥物分布的因素： 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 一、 藥物的分布 V = Xc表觀分布容積 體內(nèi)藥物量， g/kg 血藥濃度， μ g/ml 評價(jià)體內(nèi)藥物分布程度的指標(biāo)： 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 二、 藥物的代謝 定義 ：藥物在體內(nèi)所經(jīng)歷 化學(xué)結(jié)構(gòu) 的變化。 化學(xué) 結(jié)構(gòu) 變化 變化 方向 脂溶性降低， 水溶性增加， 更容易排泄。 變化 結(jié)果 影響體內(nèi)藥理活 性成分的 濃度和 持續(xù)時(shí)間 。 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 二、 藥物的代謝 肝臟內(nèi)代謝 肝臟外代謝： 消化道、腎、肺、腦、血液、細(xì)胞 酶促作用：藥酶活性提高，藥物代謝加快， 導(dǎo)致藥物活性或毒副作用減弱 酶抑作用：藥酶活性下降，藥物代謝減慢， 導(dǎo)致藥物活性或毒副作用增強(qiáng) 藥物代謝的部位： 藥物代謝酶 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 二、 藥物的代謝 藥物代謝的步驟 氧化、羥基化、 開環(huán)、還原、水解 藥物 羥基、氨基、羧基等極性基團(tuán)增加 結(jié)合 反應(yīng) 葡糖醛酸、硫酸、 甘氨酸等 葡萄糖醛酸苷、硫酸酯、乙?；锏? 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 二、 藥物的代謝 影響藥物代謝的因素 種族差異 、 性別差異 年齡差異 、 個(gè)體差異 疾病 、 飲食 合并用藥 、 酶促與酶抑 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 三、 藥物的排泄 藥物經(jīng)吸收 、 分布 、 代謝后 ， 以代謝 物或原型排出體外的過程 。 消除 = 代謝 + 排泄 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 三、 藥物的排泄 藥物排泄的途徑 ? 腎排泄； ? 膽汁排泄； ? 汗液排泄； ? 唾液排泄； ? 乳汁排泄； ? 呼吸道排泄。 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 藥物的分布、代謝和排泄 三、 藥物的排泄 藥物排泄的途徑 生物藥劑學(xué)基礎(chǔ) 作業(yè) ：藥劑學(xué)、劑型、制劑、藥典、處 方、處方藥、非處方藥、工業(yè)藥劑學(xué)、生 物藥劑學(xué) 。 。
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