藥劑學(xué)19節(jié)-資料下載頁(yè)
2025-10-26 03:14本頁(yè)面
【正文】 ； (4)在肝的首過(guò)效應(yīng)。,第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。,蛋白質(zhì)類口服給藥主要(zhǔy224。o)劑型： (1)微乳制劑； (2)納米囊； (3)腸溶軟膠囊； (4)微球制劑； (5)脂質(zhì)體等。,第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。,(三)直腸(zh237。ch225。ng)給藥系統(tǒng),直腸內(nèi)水解酶活性比胃腸道低，pH接近中性，且藥物吸收后可根本上防止(b236。miǎn)肝的首過(guò)效應(yīng)。 直腸給藥常用吸收促進(jìn)劑有： 水楊酸、5甲氧基水楊酸、去氧膽酸鈉、DL苯基苯胺乙醚乙酸乙酯(DLphenylalanine ethyl acetoacetate)、聚氧乙烯(PEO9月桂基醚)、烯胺類(enamine)衍生物如D甘氨酸鈉、 D亮氨酸鈉、 D苯丙氨酸鈉等。,第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。,(四)口腔粘膜給藥系統(tǒng)(x236。tǒng),口腔粘膜較鼻腔粘膜厚，但無(wú)角質(zhì)層，面頰部血管豐富，藥物吸收后可經(jīng)頸靜脈、上腔靜脈直接進(jìn)入全身，可防止(b236。miǎn)胃腸消化液降解和肝的首過(guò)效應(yīng)。 口腔粘膜吸收主要改進(jìn)藥物的膜穿透性和抑制藥物的代謝。,第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。,口腔粘膜給藥常用(ch225。nɡ y242。nɡ)吸收促進(jìn)劑有： 甘膽酸鈉、去氧膽酸鈉、梭鏈孢酸鈉、聚氧乙烯(9)月桂基醚、聚氧乙烯(9)辛基醚、十二烷基硫酸鈉、磷脂酰肌醇等。,第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。,(五)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(x236。tǒng),皮膚的穿透性低是多肽和蛋白質(zhì)藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙(zh224。ng 224。i)，但皮膚的水解酶活性相當(dāng)?shù)?，為多肽和蛋白質(zhì)藥物經(jīng)皮吸收創(chuàng)造了有利條件。,第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。,(六)肺部給藥系統(tǒng)(x236。tǒng),目前肺部給藥系統(tǒng)存在的主要問(wèn)題： (1)長(zhǎng)期給藥后平安性評(píng)估； (2)肺吸收分子大小的限制； (3)促進(jìn)吸收的措施； (4)穩(wěn)定的蛋白質(zhì)藥物的處方(chǔfāng)設(shè)計(jì)等。,第三十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。,制劑中藥物的含量測(cè)定； 制劑中藥物的活性測(cè)定； 制劑中藥物的體外釋藥速率測(cè)定； 制劑的穩(wěn)定性研究〔物理和化學(xué)(hu224。xu233。)穩(wěn)定性〕； 體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究； 刺激性和生物相容性研究。,第四節(jié) 蛋白質(zhì)類藥物制劑的評(píng)價(jià)(p237。ngji224。),第四十頁(yè)，共四十二頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！下課了！,第四十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第十九章 生物技術(shù)藥物制劑。是評(píng)價(jià)蛋白質(zhì)的純度與穩(wěn)定性有力的工具。反相色譜是以非極性固定相與含水的極性流動(dòng)相為根底的分析方法。一是選擇適宜的輔料，優(yōu)化蛋白質(zhì)藥物在枯燥狀態(tài)下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。噴霧枯燥的特點(diǎn)是所得產(chǎn)品可以(kěyǐ)控制顆粒大小與形狀，生產(chǎn)出流動(dòng)性很好的球狀顆粒。(4)穩(wěn)定的蛋白質(zhì)藥物的處方設(shè)計(jì)等。下課了,第四十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。,
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