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正文內(nèi)容

臨床藥品管理ppt課件-資料下載頁

2025-01-05 04:26本頁面
  

【正文】 就和我們使用的公元年份一致了。 日本 三、藥品儲存保管及有效期管理 四、特定藥品的標(biāo)識 高危藥品 多規(guī)格藥品 包裝看似藥品 讀音聽似藥品 四、特定藥品的標(biāo)識 五、臨床藥品的監(jiān)管 “藥事管理與藥物治療學(xué)委員會” 是全院藥品監(jiān)管的最高機(jī)構(gòu) 藥劑科是全院藥品日常監(jiān)管的執(zhí)行部門 日常監(jiān)管內(nèi)容: 藥品質(zhì)量監(jiān)管、藥品效期監(jiān)管、 備用藥品監(jiān)管、急救藥品監(jiān)管、 麻醉藥品、第一類精神藥品監(jiān)管 六、目前臨床藥品管理中存在的問題及對策 (一)臨床藥品管理的原則 一切以病人為中心 以滿足臨床用藥為中心 貫徹優(yōu)質(zhì)、合理、高效、低耗的原則 達(dá)到安全、便捷、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥品 (二)存在的問題及對策 ? 1. 未按藥品儲藏條件儲存 ? 光敏感藥品裸露于日光下,能激發(fā)氧化反應(yīng),加速藥物降解,使藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導(dǎo)致藥品變色,甚至產(chǎn)生毒性物質(zhì)。如需避光保存的藥物如維生素 C針、維生素 K1注射液、腎上腺素針等,未嚴(yán)格避光保存而導(dǎo)致變色; ? 對需要低溫保存的藥品置于常溫中,根據(jù)藥典規(guī)則,溫度每升高 10℃ 藥品反應(yīng)速度會增加 2~ 4倍,因此,需在 2~ 10℃ 保存的藥品在室溫下保存易發(fā)生水解、氧化。 ? 對含有揮發(fā)性成分的藥品未密封放置等。 ? 對策: ? 嚴(yán)格按藥品說明書要求及 《 中國藥典 》 藥品貯存規(guī)定存放藥品。對有特需保存要求的藥物,應(yīng)對該藥品設(shè)置相應(yīng)的警示標(biāo)志。 (二)存在的問題及對策 ? 2. 藥品放置不規(guī)范 ? ①病區(qū)小藥柜同一擺放盒內(nèi)存在:同種不同劑量針劑、不同種類針劑混放; ? 如:氯化鉀與濃氯化鈉注射液近距離放置。 ? ②口服藥與外用藥混放; ? ③藥品與藥柜上標(biāo)簽不符的情況或同種藥品不同劑量混放現(xiàn)象; ? ④未嚴(yán)格按藥品保管制度執(zhí)行 …存在嚴(yán)重安全隱患。 ? 對策: ? 規(guī)范藥品放置。根據(jù)藥品種類與性質(zhì),如針劑、內(nèi)服、外用等分類定位放置。 (二)存在的問題及對策 ? 3 . 藥品過期 ? 病區(qū)常備藥品在補(bǔ)充過程中常出現(xiàn)不同生產(chǎn)批號及有效期的同種藥品混放,護(hù)士因工作繁忙,為取藥、用藥方便快捷,往往不能按“先進(jìn)先出”的原則用藥,易造成藥品過期,從而影響用藥的安全性。 ? 《 中華人民共和國藥品管理法 》 規(guī)定:未標(biāo)明有效期或更改有效期的;不注明或更改生產(chǎn)批號的;超過有效期的藥品按劣藥論處。 ? 對策: ? 嚴(yán)格藥品有效期的管理。按照“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出”的原則;以保證藥品質(zhì)量。實行近效期藥品核查登記制度,藥柜管理人員在每次檢查中把近三個月內(nèi)將失效的藥品進(jìn)行登記、標(biāo)注,對即將過期的藥品做到心中有數(shù)。 (二)存在的問題及對策 4 . 藥品基數(shù)不合理 ? 藥柜基數(shù)設(shè)置缺乏針對性、目的性,儲備藥品的品種、基數(shù)較隨意; ? 常用藥品基數(shù)的不合理使患者的某些治療不能按時執(zhí)行,影響護(hù)士的工作效率,使一些極少用或已不用的藥品積壓或過期。 ? 對策: ? ①各病區(qū)制定本科藥柜藥品目錄和基數(shù)。 各病區(qū)根據(jù)本專科特點及用藥情況,以滿足搶救和一般應(yīng)急治療為目的,制定相應(yīng)藥品目錄及基數(shù),將近一段時間內(nèi)(一般為 2個月)未使用過的原有基數(shù)藥及時撤銷。 ? ②根據(jù)病區(qū)特點、用藥情況及時調(diào)整藥品的種類及數(shù)量,減少備用藥的種類; ? ③與藥房協(xié)商補(bǔ)充基數(shù)用藥的臨時發(fā)藥單,暫時不發(fā)藥,待基數(shù)用完時再憑單領(lǐng)取基數(shù)藥。這樣,既可避免浪費(fèi),也縮短了藥品的存放時間。 謝 謝! 藥品質(zhì)量監(jiān)控室
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