dna--重組-酶切和連接-資料下載頁
2025-01-05 02:55本頁面
【正文】 于大腸桿菌 K12 基因型 endA1 hsdR17 (rKmK+) supE44 thi1 gyrA96 relA1 lac recA1/F39。[proA+B+ lacIqZΔ M15 Tn10 (Tetr)] endA： 該基因表達(dá)非特異性核酸內(nèi)切酶 Ⅰ ，它使所有的 DNA雙鏈解開。 endA基因的突變將使插入的外源DNA更加穩(wěn)定，提取的質(zhì)粒純度更高。 hsdR： 該基因表達(dá) Ⅰ 型限制酶，對外源的各種 DNA有嚴(yán)格的限制。 hsdR基因的變異導(dǎo)致菌株細(xì)胞內(nèi)的 Ⅰ型限制酶活性缺失，這對外源基因的導(dǎo)入及質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化是有利的。 hsdR17(rk12mk12+)： 表示 R17 的變異而導(dǎo)致 K菌株來源的 hsdR的功能喪失。 recA1： recA為基因重組相關(guān)的基因，表達(dá) ATP依賴型 DNA重組酶。該基因突變（ recA1）導(dǎo)致同源或異源 DNA重組不能進(jìn)行，保持插入 DNA的穩(wěn)定性，對DNA的轉(zhuǎn)化是有利的。 supE44 (Suppressor) ： 該基因表達(dá)的阻遏蛋白與終止密碼子 UAG結(jié)合，使蛋白質(zhì)合成終止。 Thi1： 該基因表達(dá)與硫氨素合成有關(guān)的蛋白和酶，thi 的變異使硫氨素的生物合成不能進(jìn)行，最小培養(yǎng)基中必須添加硫氨素（ VB1），細(xì)胞才能正常生長。 gyrA96(Gyrase): gyrA基因表達(dá) DNA促旋酶 A亞基。 relA1： 是松弛調(diào)節(jié)基因，對 RNA的合成具有調(diào)節(jié)抑制機(jī)制。 relA基因的突變對目的基因的轉(zhuǎn)錄有利。 proAB： 表達(dá)谷氨酸合成有關(guān)的酶。 lacIq： lac操縱子的調(diào)節(jié)基因，編碼阻遏蛋白。Lac基因發(fā)生變異而使其大量地表達(dá)阻遏蛋白，從而使 lac操縱基因幾乎完全被抑制。 lacZ△ M15： lacZ 的 M15是表達(dá) β －半乳糖苷酶 α片端的一段基因，當(dāng) M15缺失（△ M15）時 lacZ基因只能表達(dá) ω 片端， β －半乳糖苷酶沒有活性。 Tn10（ Transposon） ： Tn10是載有四環(huán)素抗性基因的轉(zhuǎn)座子。
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