主要內(nèi)容幾種類型的羧酸衍生物結(jié)構(gòu)及命名酰基上的親核取代-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】主要內(nèi)容?幾種類型的羧酸衍生物結(jié)構(gòu)及命名??；系挠H核取代反應(yīng)?羧酸衍生物的親核取代相對(duì)活性及相互轉(zhuǎn)換?羧酸衍生物與Grignard試劑的反應(yīng)，羧酸衍生物的還原反應(yīng)?乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的在合成中的應(yīng)用?有機(jī)合成路線第十二章羧酸衍生物目標(biāo)要求

2025-09-20 16:04

(3)萘環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律與苯環(huán)相似,但復(fù)雜?一元-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】2020/11/231（3）萘環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律與苯環(huán)相似，但復(fù)雜?一元取代萘(?位活潑)——鄰對(duì)位定位基同環(huán)取代(使同環(huán)活化)?定位基在?位時(shí)，取代基進(jìn)入同環(huán)的另一個(gè)?位；?定位基在?位時(shí)，取代基進(jìn)入同環(huán)相鄰的?位(?位活潑)；——間位定位基異環(huán)取代取代基進(jìn)入另一

2025-10-09 08:27

甲烷與氯氣取代反應(yīng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】參賽作品(化學(xué)方程式)首頁(yè)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)氯氣甲烷甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)氯氣甲烷甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)氯氣甲烷甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)氯氣甲烷甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)

2025-11-08 15:13

碳碳雙鍵的親核加成-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】碳碳雙鍵的親核加成LOGO在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中親核加成反應(yīng)是很重要的涉及范圍極廣階一類反應(yīng)。它不僅是碳一雜重鍵(包括C-O，C=N，CN)的主要反應(yīng)，而且碳-碳重鍵(C=C，C三C)也能發(fā)生親核加成反應(yīng)。親核加成反應(yīng)無(wú)論在理論上還是在實(shí)際合成中都具有十分重要的意義。LOGO

2025-08-05 19:53

芳香族親電取代反應(yīng)ppt-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第十章芳香族親電取代反應(yīng)AromaticElectrophilicSubstitution?脂肪族化合物多發(fā)生親核取代，芳香族化合物多發(fā)生親電取代反應(yīng)；?反應(yīng)底物：由于芳環(huán)的高電子云密度使其具有l(wèi)ewis堿或Br?nsted堿活性；?進(jìn)攻試劑：正離子、偶極或誘導(dǎo)偶極帶正電的一端；?離去基團(tuán)：離去時(shí)不帶其電子對(duì)；

2025-01-20 11:24

suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】Suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)?在過(guò)渡金屬催化的芳基偶聯(lián)反應(yīng)中，Suzuki等人1981年開(kāi)發(fā)的在Pd(PPh3);催化下，芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯(lián)反應(yīng)被稱為Suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)因具有反應(yīng)條件溫和、可容忍多種活性官能團(tuán)、受空間位阻影響不大、產(chǎn)率高以

2025-05-10 19:31

有機(jī)反應(yīng)成環(huán)反應(yīng)ppt課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第三章：成環(huán)反應(yīng)一、成環(huán)策略非環(huán)體系的環(huán)化環(huán)系的建立對(duì)已有環(huán)的修飾一個(gè)非環(huán)前體單邊環(huán)化分子內(nèi)反應(yīng)二個(gè)或多個(gè)非環(huán)片斷的分子間反應(yīng)(周環(huán)反應(yīng))(雙邊環(huán)化往往通過(guò)雙反應(yīng)中心

2025-01-14 20:02

芳香烴親電取代反應(yīng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)芳香烴的親電取代反應(yīng)芳香烴的親電取代反應(yīng)?芳香烴的性質(zhì)芳香烴一般是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?。芳香烴的主要特性是其芳香性。由于芳環(huán)上離域π電子的作用，易于發(fā)生親電取代反應(yīng)，而難以進(jìn)行加成和氧化反應(yīng)。CCCCCCHHHHHHCCCCCCHHHH

2025-08-16 00:01

親電加成反應(yīng)ppt課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】Page1第10章親電加成反應(yīng)?10-1碳-碳雙鍵的親電加成?10-2炔烴和丙二烯類的親電加成反應(yīng)?10-3共軛二烯烴的親電加成反應(yīng)?10-4親電加成反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用Page2碳-碳雙鍵的親電加成反應(yīng)CCalkeneCC?鍵=

2025-05-05 22:14

芳香性和芳香族化合物的取代反應(yīng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】Chapter-3芳香性和芳香族化合物的取代反應(yīng)2一、芳香性1.芳香性的一般討論早期:芳香化合物來(lái)源于植物精油樹(shù)膠提取物,如苯極其衍生物，它們都有芳香氣味。當(dāng)時(shí)化學(xué)家將有機(jī)物分為芳香族化合物和脂肪族化合物，于是苯及其衍生物的獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)

2025-04-30 08:48

烯烴的親電加成反應(yīng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】......烯烴的親電加成反應(yīng)????????烯烴的親電加成反應(yīng)　　與烯烴發(fā)生親電加成的試劑，常見(jiàn)的有下列幾種：鹵素（Br2，Cl

2025-06-20 08:59

芳(酰)胺化反應(yīng)及腈的合成-ma-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司藥明康德版權(quán)所有芳（酰）胺化反應(yīng)及腈的合成經(jīng)典有機(jī)合成反應(yīng)講座(八)化學(xué)合成部執(zhí)行主任:馬汝建2內(nèi)容簡(jiǎn)介本節(jié)內(nèi)容共包括三部分：3第一部分：芳胺化反應(yīng)4-前言取代的芳胺、?；及芳胺济杨?/span>

2025-03-20 13:54

周環(huán)反應(yīng)pericyclicrea-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】周環(huán)反應(yīng)（pericyclicreactions）周環(huán)反應(yīng)：在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,能形成環(huán)狀過(guò)渡態(tài)的協(xié)同反應(yīng)。+電環(huán)化反應(yīng)環(huán)加成反應(yīng)?遷移反應(yīng)Woodward-Hoffmann規(guī)則即分子軌道對(duì)稱守恒原理。化學(xué)反應(yīng)是分子軌道重新組合的過(guò)程，分子軌道對(duì)稱性控制化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程。

2025-05-12 19:46

取代羧酸ppt課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第十章取代羧酸羧酸分子中烴基上的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代后的化合物稱為取代羧酸。RCHCOOH根據(jù)取代原子或原子團(tuán)的不同，取代羧酸分為：鹵代酸，羥基酸，羰基酸和氨基酸等。COCOOHRCOOHCHOHRCOOHC

2025-05-06 18:06

進(jìn)行性核上性麻痹-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】進(jìn)行性核上性麻痹鞠陳莉2022年6月7號(hào)定義?進(jìn)行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy，PSP)又稱斯-里-奧三式綜合征，是一種少見(jiàn)

2025-08-16 00:23

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