【導(dǎo)讀】光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
【總結(jié)】第十二章羧酸和取代羧酸(CarboxylicAcids)1主要內(nèi)容：?羧酸的結(jié)構(gòu)、命名?羧酸的物理和化學(xué)性質(zhì)1)酸性(Acidity)和成鹽2)-OH的取代(Substitution)：羧酸衍生物的生成3)脫羧（
2025-05-13 09:12
2025-05-03 04:48
【總結(jié)】氯氣的危害與防護(hù)1002114124馬洪事故案例：重慶市天原化工廠氯氣泄漏爆炸
2025-08-15 22:45
【總結(jié)】Chapter-3芳香性和芳香族化合物的取代反應(yīng)2一、芳香性1.芳香性的一般討論早期:芳香化合物來源于植物精油樹膠提取物,如苯極其衍生物，它們都有芳香氣味。當(dāng)時(shí)化學(xué)家將有機(jī)物分為芳香族化合物和脂肪族化合物，于是苯及其衍生物的獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)
2025-04-30 08:48
【總結(jié)】2020/11/231（3）萘環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律與苯環(huán)相似，但復(fù)雜?一元取代萘(?位活潑)——鄰對(duì)位定位基同環(huán)取代(使同環(huán)活化)?定位基在?位時(shí)，取代基進(jìn)入同環(huán)的另一個(gè)?位；?定位基在?位時(shí)，取代基進(jìn)入同環(huán)相鄰的?位(?位活潑)；——間位定位基異環(huán)取代取代基進(jìn)入另一
2024-10-18 08:27
【總結(jié)】第六章芳環(huán)上的取代反應(yīng)()一.親電取代反應(yīng)()1.反應(yīng)機(jī)理芳正離子的生成加成－消除機(jī)理2.反應(yīng)的定向與反應(yīng)活性()a.反應(yīng)活性與定位效應(yīng)b.動(dòng)力學(xué)控制與熱力學(xué)控制()c.鄰、對(duì)位定向比()親電試劑活性
2025-01-19 15:12
【總結(jié)】第十章取代羧酸羧酸分子中烴基上的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代后的化合物稱為取代羧酸。RCHCOOH根據(jù)取代原子或原子團(tuán)的不同，取代羧酸分為：鹵代酸，羥基酸，羰基酸和氨基酸等。COCOOHRCOOHCHOHRCOOHC
2025-05-06 18:06
【總結(jié)】甲烷的性質(zhì)與制法高二化學(xué)復(fù)習(xí)課江蘇省阜寧中學(xué)唐加林教學(xué)目的：1、掌握甲烷的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與制法。2、培養(yǎng)學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合能力。3、提高學(xué)生處理有機(jī)信息題的能力。4、構(gòu)建復(fù)習(xí)課的思路。一、甲烷的存在與物性：1、存在：沼氣、坑氣、天然氣思考：試述下列氣體的主要成份：①水煤氣②高爐煤氣③煉鋼時(shí)的棕
2024-11-17 19:31
【總結(jié)】第九章取代羧酸取代羧酸是雙官能團(tuán)羧酸，包括鹵代酸、羥基酸、羰基酸、氨基酸、α，β-不飽和酸等。這些化合物有的可以表現(xiàn)各自單官能團(tuán)的性質(zhì)，有的因雙官能團(tuán)的相互作用可以表現(xiàn)出一些單官能團(tuán)化合物所沒有的性質(zhì)。一.羥基酸分子中同時(shí)具有羥基和羧基的化合物叫羥基酸。(一)醇酸醇酸是指脂肪酸烴基上的氫原子被羥基取代的
【總結(jié)】氯氣的發(fā)現(xiàn)舍勒【瑞典】公元1742一1786氯氣的發(fā)現(xiàn)應(yīng)歸功于瑞典化學(xué)家舍勒。舍勒是在1774年發(fā)現(xiàn)氯氣的。當(dāng)他將軟錳礦（主要成分是二氧化錳）與濃鹽酸混合并加熱時(shí)，產(chǎn)生了一種黃綠色氣體，后經(jīng)證實(shí)是發(fā)生了下述反應(yīng)：MnO2＋HCl→MnCl2＋H2O＋C12↑他發(fā)現(xiàn)，這種嗆人的黃色氣體（C12）能
2025-08-15 22:19
【總結(jié)】元素濃度／元素濃度／元素濃度／氯Cl19350溴Br67鋇Ba鈉Na10770鍶Sr8鉬Mo鎂Mg
2025-08-05 08:36
【總結(jié)】第9章羧酸、取代酸§羧酸RCOOH一,分類與命名1)分類:脂肪族(飽和、不飽和）羧酸、芳香族羧酸；一元羧酸、二元羧酸等。2)命名:選擇含羧基的最長碳鏈為主鏈，以羧酸為母體命名。羧基?；?-溴丁酸3,4-二溴戊酸4-
【總結(jié)】CBrHHH+OHCOHHHH+Br第二章取代基效應(yīng)反應(yīng)的本質(zhì)：舊鍵的斷裂，新鍵的生成共價(jià)鍵的極性是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與反應(yīng)性能關(guān)系的基礎(chǔ)，共價(jià)鍵的極性不僅與成鍵原子的電負(fù)性、共價(jià)鍵的性質(zhì)有關(guān)，而且與相鄰鍵的性質(zhì)、不直接相連的原子之間的相互影響有關(guān)。CH3COOHClCH2COO
【總結(jié)】—2—氯氣的生產(chǎn)原理—3—舍勒【瑞典】1742一178618世紀(jì)，人們致力于采礦事業(yè)，瑞典化學(xué)家舍勒也把精力放在了軟錳礦（主要成分是MnO2）的研究上。憶往昔——?dú)v史發(fā)現(xiàn)1774年的一天，當(dāng)他把軟錳礦粉末和濃鹽酸混合加熱時(shí)，意外地發(fā)現(xiàn)
2025-07-19 21:04
【總結(jié)】第12講氯氣知能目標(biāo)定位要點(diǎn)自主梳理考點(diǎn)透析例證考點(diǎn)達(dá)標(biāo)測(cè)試實(shí)驗(yàn)拓展平臺(tái)第四章鹵素考點(diǎn)達(dá)標(biāo)測(cè)試1~511126~101314新題速遞考點(diǎn)1考點(diǎn)2考點(diǎn)3考點(diǎn)達(dá)標(biāo)測(cè)試1~511126~1013
2024-11-10 00:03
鄂ICP備17016276號(hào)-1