suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)-資料下載頁
2025-05-10 19:31本頁面
【正文】 。研究發(fā)現(xiàn)在 Suzuki催化偶聯(lián)循環(huán)中四價硼酸鹽中間物種主要通過堿金屬離子的模板效應(yīng)實現(xiàn)向金屬中心遷移，陽離子的大小是模板效應(yīng)的關(guān)鍵，因此，在存在空間位阻的偶聯(lián)反應(yīng)中，弱堿作用下，反應(yīng)緩慢，產(chǎn)率較低 。強堿作用下，反應(yīng)速率快，產(chǎn)率高。氟離 子 對硼具有較強的親合性，與芳基硼酸形成芳基氟硼酸鹽陰離子 〔 ArBF3一或 ArBF2(OH) /AxBF(OH)2」后，易于實現(xiàn)陰離子向金屬中心遷移，因此，可以Bu4NF, CsF, KF等替代偶聯(lián)反應(yīng)中的堿 , ? 6 結(jié)束語 ? 自 Suzuk i芳基偶聯(lián)反應(yīng)開發(fā)以來，相繼研究了不同反應(yīng)活性的親電試劑的偶聯(lián)反應(yīng)機(jī)理，從而設(shè)計與合成了具有高催化活性的麟配體催化劑，使經(jīng)濟(jì)易得的氯代芳烴在偶聯(lián)反應(yīng)得到利用 。又以無碘配體催化劑替代磷配體催化劑，在偶聯(lián)反應(yīng)中，特別是在聚苯類功能材料的合成中，避免了副反應(yīng)所造成的聚合物結(jié)構(gòu)不規(guī)整性 。此外，負(fù)載于載體上的復(fù)合催化劑的制備與重復(fù)利用有效地降低了較昂貴的鈀的使用成本。另一方面，將固相有機(jī)合成策略引 入 Suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)，使目標(biāo)分子的合成快速簡便。由此，可以預(yù)料，由于多種底物和催化劑的開發(fā)與應(yīng)用以及反應(yīng)條件的優(yōu)化， Suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng)將在有機(jī)及高分子合成中得到更廣泛的應(yīng)用
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